公开(公告)号：CN103232493B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310042985.X

申请日：2013-02-04

Applicant: 昆明学院

Inventor： 吴琼 ,  王海 ,  王剑福

IPC: C07F13/00

Abstract: 本发明公开了一种可精细调控结构的Mn2型顺磁化合物及其制备方法与应用；所述可精细调控结构的Mn2型顺磁化合物，是通过对配合物前躯体配体的修饰后再引入到相同的多阴离子框架当中实现的。所述方法包括Mn-Salen型双核化合物的合成、Mn-Salen溶液的制备、多阴离子水溶液制备步骤，再将Mn-Salen溶液滴加到多阴离子水溶液中，在40~50℃下匀速搅拌4~10h，得到所述的Mn2型顺磁化合物。应用为所述可精细调控结构的Mn2型顺磁化合物在分子磁体上的应用。本发明首次实现了磁性配合物结构的精细调控，为磁性化合物性质的可控合成提供了全新的思路。本发明反应条件温和，成本较低，且进一步丰富了有机无机杂化材料的种类，为单个磁性分子性质的研究提供了新方法。

公开(公告)号：CN103232492B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201310042836.3

申请日：2013-02-04

Applicant: 昆明学院

Inventor： 吴琼 ,  王海 ,  王剑福

IPC: C07F13/00 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明涉及一种Mn双核磁性单晶配合物及其制备方法与应用，所述的配合物的分子式为MnIII2(sap)2(MeOH)2(N3)2（1），sap为邻羟亚苄基-2-乙醇胺；其晶胞具有以下结构和组成：如图1所示。按0.1~1: 0.1~1: 0.1~1.5的化学计量比准备邻羟亚苄基-2-乙醇胺、Mn(NO3)2·6H2O、叠氮钠，溶于55~75℃的醇中获得配合物；将Mn(NO3)2·6H2O溶于醇制备成溶液a；将邻羟亚苄基-2-乙醇胺溶于醇制备成溶液b；将叠氮钠加入溶液a中，搅拌2.5~3.5h，然后加入溶液b，持续搅拌0.5~1.5h；过滤，滤液静置析出晶体；晶体洗净晾干，即为所述Mn双核磁性单晶配合物。所述Mn双核磁性单晶配合物在为潜在的分子基磁性材料。本发明工艺简便，配体选择科学，合成的希夫碱双核配合物结构明确、新颖，其单晶结构也同时为晶体数据库提供了新的基础科学依据。