第Ⅻ凝血因子活化方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1138002C

    公开(公告)日:2004-02-11

    申请号:CN97118427.5

    申请日:1997-09-11

    CPC classification number: G01N33/86 G01N2333/96458

    Abstract: 本发明提供的新型FXII活化方法可较忠实地再现生物体内实际的FXII活化反应,通过鉴定生物体内的FXII活化物质而提供与以往的采用带负电荷的异种表面的方法不同的新型FXII活化方法。本发明为采用相对于补体C1q球状部位的受体(gC1qR)的FXII活化方法以及由该物质制成的FXII活化剂。本发明中所用的gC1qR可以采用由各种动物上皮细胞等细胞中分离、精制得到的gC1qR,也可以利用基因工程制造的重组gC1qR。由本发明FXII活化方法得到的接近生物体内的反应系统作为可实施的方法,在涉及FXII活化反应的种种研究以及在与FXII活化或与以此为起始阶段的血浆激肽释放酶-激肽系统等生物体内反应系统相关的药物活性测定方法、筛选方法中具有非常高的实用性。

    第Ⅻ凝血因子活化方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1182137A

    公开(公告)日:1998-05-20

    申请号:CN97118427.5

    申请日:1997-09-11

    CPC classification number: G01N33/86 G01N2333/96458

    Abstract: 本发明提供的新型FXII活化方法可较忠实地再现生物体内实际的FXII活化反应,通过鉴定生物体内的FXII活化物质而提供与以往的采用带负电荷的异种表面的方法不同的新型FXII活化方法。本发明为采用相对于补体C1q球状部位的受体(gC1qR)的FXII活化方法以及由该物质制成的FXII活化剂。本发明中所用的gC1qR可以采用由各种动物上皮细胞等细胞中分离、精制得到的gC1qR,也可以利用基因工程制造的重组gC1qR。由本发明FXII活化方法得到的接近生物体内的反应系统作为可实施的方法,在涉及FXII活化反应的种种研究以及在与FXII活化或与以此为起始阶段的血浆激肽释放酶-激肽系统等生物体内反应系统相关的药物活性测定方法、筛选方法中具有非常高的实用性。

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