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公开(公告)号：CN101284814A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810099334.3
申请日：2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D403/06
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种式(1)所示的3－氧代丙腈化合物的制造方法，式中，Ar1表示4－叔丁基苯基，Ar2表示1，3，5－三甲基5－吡唑基，其特征在于，使式(5)所示的乙腈化合物Ar1CH2CN (5)式中，Ar1定义同上，与式(6)所示的芳香族酯化合物反应，式中，Ar2定义同上，R2表示烷基，同时使用碱金属醇盐，在脂肪烃溶剂中，共沸馏去副生的醇并用分液槽进行分离。
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公开(公告)号：CN101891682B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010248834.6
申请日：2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种Z-3-酰氧基丙烯腈化合物的制造方法，其特征在于，用胺或吡啶等有机碱将式(3)所示的E-3-酰氧基丙烯腈化合物或其与式(4)所示的Z-3-酰氧基丙烯腈化合物的混合物异构化，式中，Ar1表示4-叔丁基苯基，Ar2表示1，3，4-三甲基-5-吡唑基，式中，Ar1表示4-叔丁基苯基，Ar2表示1，3，4-三甲基-5-吡唑基。
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公开(公告)号：CN101284814B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200810099334.3
申请日：2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D403/06
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种一种式(1)所示的3-氧代丙腈化合物的制造方法，式中，Ar1表示4-叔丁基苯基，Ar2表示1，3，5-三甲基5-吡唑基，其特征在于，使式(5)所示的乙腈化合物，Ar1CH2CN (5)，式中，Ar1定义同上，与式(6)所示的芳香族酯化合物反应，式中，Ar2定义同上，R2表示烷基，同时使用碱金属醇盐，在脂肪烃溶剂中，共沸馏去副生的醇并用分液槽进行分离。
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公开(公告)号：CN100402503C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200480008113.0
申请日：2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07D403/06
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种式(3)所示的3-酰氧基丙烯腈化合物的E型异构体或者式(4)所示的Z型异构体的立体选择的制造方法，其特征在于，在使式(1)所示的3-氧代丙腈化合物与式(2)所示的酰氯化物反应时，通过在进行脱氯化氢的同时使之反应、或者使用有机碱或者使用无机碱，来控制生成物的立体结构；一种式(1)所示的化合物的制造方法，其特征在于，使式(5)所示的乙腈化合物与式(6)所示的芳香族酯化合物反应，同时使用碱金属醇盐，在烃溶剂中，在将副生的醇共沸蒸馏除去并用分液槽进行分离；一种利用有机碱将3-酰氧基丙烯腈化合物的E型异构体转化化为Z型异构体的异构化方法。
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公开(公告)号：CN1286832C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN03807772.8
申请日：2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D209/08 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: C07D403/12 , C07C205/45 , C07D209/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1017240B
公开(公告)日：1992-07-01
申请号：CN89104508.2
申请日：1989-06-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/22 , C07D405/12 , A01N43/56
CPC classification number: C07D405/12 , A01N43/56 , C07C205/37 , C07C317/46 , C07D231/22 , C07D231/24 , C07D409/12 , C07F9/12 , C07F9/65031
Abstract: 一种式I的吡唑衍生物和它的盐，其特征在于A为烃基；B为氢原子、卤素、烷氧基等；X为烷基、烷氧基、卤素、硝基等：Y为-OR1、-0-L-O-R1等；V为氢原子、卤素原子、或烷基等；W为氢原子、卤素、烷基等；Q为可被卤素等取代的C1-C6烷基、-C(O)R7等。该衍生物可作为选择性除草剂的活性成分，使用广泛，对农作物无植物毒性。
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公开(公告)号：CN101468964B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810172877.3
申请日：2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07D403/12 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物制备方法，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数，其特征在于，在将式(1)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存，式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示可以被取代的烷基，苯基，烷氧基，烷氧基羰基或卤素原子，n表示0至4的整数。
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公开(公告)号：CN1896075A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610106266.X
申请日：2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D209/08 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2－硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2－氯－4－氟硝基苯制备的4－氟－2－硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1－(N，N－二甲基氨磺酰基)－3－氯磺酰基－1，2，4－三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101891682A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010248834.6
申请日：2004-03-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/12
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明提供一种Z-3-酰氧基丙烯腈化合物的制造方法，其特征在于，用胺或吡啶等有机碱将式(3)所示的E-3-酰氧基丙烯腈化合物或其与式(4)所示的Z-3-酰氧基丙烯腈化合物的混合物异构化，式中，Ar1表示4-叔丁基苯基，Ar2表示1，3，4-三甲基-5-吡唑基，，式中，Ar1表示4-叔丁基苯基，Ar2表示1，3，4-三甲基-5-吡唑基。
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公开(公告)号：CN100577659C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200610106266.X
申请日：2003-03-28
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D209/08 , C07C205/56 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供式(2)所示的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，在将式(1)(式中，R1和R2分别独立地表示氢原子，可以被取代的烷基或苯基，R3表示烷基，卤素原子等，n表示0至4的整数)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中，使酰化剂与碱共存。并提供使用由2-氯-4-氟硝基苯制备的4-氟-2-硝基苯基丙酮的上述制备方法以及通过使该吲哚化合物与1-(N，N-二甲基氨磺酰基)-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应而制备氨磺酰基三唑化合物的方法。
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