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公开(公告)号:CN1795263A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200480014316.0
申请日:2004-06-17
Applicant: 日东电工株式会社
CPC classification number: G01N35/08 , G01N2500/10
Abstract: 本发明提供一种可以利用使用少量细胞的生物学反应在短期内简便地进行药品的作用等各种测量的细胞微芯片以及使用该细胞微芯片的测量方法。即,本发明涉及一种在塑料基板(31)上形成微流道(32)而成的细胞微芯片;还涉及一种以使用所述细胞微芯片为特征的使用细胞测量方法;还涉及一种以使用所述细胞微芯片为特征的使用细胞的生物学检查方法。
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公开(公告)号:CN1185317A
公开(公告)日:1998-06-24
申请号:CN97117862.3
申请日:1997-07-19
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K31/485
Abstract: 本发明公开了一种含裱褙材料的丁丙诺啡经皮吸收剂,其裱褙材料的一侧形成有含至少一种丁丙诺啡及其盐的压敏粘合层,其中压敏粘合层含有丙烯酸共聚物和交联丙烯酸共聚物颗粒。这种丁丙诺啡经皮吸收剂具有极好的压敏粘合性,且表现出极好的经皮吸收性能。
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公开(公告)号:CN1116525A
公开(公告)日:1996-02-14
申请号:CN95107104.1
申请日:1995-05-06
IPC: A61K9/70 , A61K31/485
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K31/485 , A61K47/14 , Y10S514/946
Abstract: 本发明提供了一种非麻醉止痛药叔丁啡皮肤渗透作用极好的、且能在长时间内以稳定状态保持高血药浓度的透皮吸收制剂。施用叔丁啡盐酸盐和/或叔丁啡的透皮吸收制剂包括具有膏药层在其一个表面上的支持物,该膏药层含有压敏胶,叔丁啡盐酸盐和/或叔丁啡以及渗透增强剂,其中渗透增强剂含有具有6到8个碳原子的单脂肪酸甘油酯和十四烷酸异丙酯的组合物,且该膏药层含有至少10%(重量)的具有6到8个碳原子的单脂肪酸甘油酯和至少5%(重量)的十四烷酸异丙酯,其条件是整个渗透增强剂的含量范围为25到50%(重量)。单脂肪酸甘油酯和十四烷酸异丙酯作为渗透增强剂组合使用协同地提高叔丁啡盐酸盐和/或叔丁啡的皮肤渗透作用。
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