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公开(公告)号:CN110831955B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN201880044737.X
申请日:2018-07-04
Applicant: 日东电工株式会社
Abstract: 苷亚磷酰胺依次结合,其中,在包含pKa为0.2至发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤 0.8的酸和乙腈的溶液中,进行使上述保护基从中代替甲苯的新型溶剂,通过使用所述溶剂,解 上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。(56)对比文件Masad J. Damha,等.CHEMICALSYNTHESIS OF BRANCHED RNA: NOVELTRINUCLEOSIDE DIPHOSPHATES CONTAININGVICINAL 2’-5’ AND 3’-5’PHOSPHODIESTERLINKAGES《.Tetrahedron Letters》.1985,第26卷(第40期),第4839-4842页.Masad J. Damha,等.CHEMICALSYNTHESIS OF BRANCHED RNA: NOVELTRINUCLEOSIDE DIPHOSPHATES CONTAININGVICINAL 2’-5’ AND 3’-5’PHOSPHODIESTERLINKAGES《.Tetrahedron Letters》.1985,第26卷(第40期),第4839-4842页.Drochss P. Valencia,等.Self-decarboxylation of trichloroacetic acidredox catalyzed by trichloroacetate ionsin acetonitrile solutions《.Org. Biomol.Chem.》.2012,第11卷第318-325页.
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公开(公告)号:CN110831955A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201880044737.X
申请日:2018-07-04
Applicant: 日东电工株式会社
Abstract: 发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤中代替甲苯的新型溶剂,通过使用所述溶剂,解决了由于使用甲苯引起的各种问题。所述固相核酸合成方法中,在固相载体上,使在核苷的5’位或3’位的羟基上结合保护基而成的经保护的核苷亚磷酰胺依次结合,其中,在包含pKa为0.2至0.8的酸和乙腈的溶液中,进行使上述保护基从上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。
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公开(公告)号:CN106256348A
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201610438918.3
申请日:2016-06-17
Applicant: 日东电工株式会社
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K31/137 , A61K31/27 , A61K31/428 , A61K47/14 , A61L15/44 , A61L15/58 , C08L33/06 , A61K9/7053
Abstract: 本发明提供一种贴片制剂,其包含支撑体和形成在所述支撑体的一个表面上的压敏胶粘剂层,所述压敏胶粘剂层包含:(A)通过将包括含羟基的单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体的单体组分进行共聚而制备的聚合物;(B)通过将包括甲基丙烯酸甲酯单体和甲基丙烯酸丁酯单体的单体组分进行共聚而制备的聚合物;和(C)碱性药物,条件是不包括比索洛尔及其盐。所述贴片制剂即使在其制造之后直到使用之前经历长的时间周期仍能够抑制压敏胶粘剂层的压敏胶粘性的偏差并能够保持有利的压敏胶粘性。
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