固相核酸合成方法、用于固相核酸合成的溶液组合物

    公开(公告)号:CN110831955B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN201880044737.X

    申请日:2018-07-04

    Abstract: 苷亚磷酰胺依次结合,其中,在包含pKa为0.2至发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤 0.8的酸和乙腈的溶液中,进行使上述保护基从中代替甲苯的新型溶剂,通过使用所述溶剂,解 上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。(56)对比文件Masad J. Damha,等.CHEMICALSYNTHESIS OF BRANCHED RNA: NOVELTRINUCLEOSIDE DIPHOSPHATES CONTAININGVICINAL 2’-5’ AND 3’-5’PHOSPHODIESTERLINKAGES《.Tetrahedron Letters》.1985,第26卷(第40期),第4839-4842页.Masad J. Damha,等.CHEMICALSYNTHESIS OF BRANCHED RNA: NOVELTRINUCLEOSIDE DIPHOSPHATES CONTAININGVICINAL 2’-5’ AND 3’-5’PHOSPHODIESTERLINKAGES《.Tetrahedron Letters》.1985,第26卷(第40期),第4839-4842页.Drochss P. Valencia,等.Self-decarboxylation of trichloroacetic acidredox catalyzed by trichloroacetate ionsin acetonitrile solutions《.Org. Biomol.Chem.》.2012,第11卷第318-325页.

    固相核酸合成方法、用于固相核酸合成的溶液组合物

    公开(公告)号:CN110831955A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201880044737.X

    申请日:2018-07-04

    Abstract: 发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤中代替甲苯的新型溶剂,通过使用所述溶剂,解决了由于使用甲苯引起的各种问题。所述固相核酸合成方法中,在固相载体上,使在核苷的5’位或3’位的羟基上结合保护基而成的经保护的核苷亚磷酰胺依次结合,其中,在包含pKa为0.2至0.8的酸和乙腈的溶液中,进行使上述保护基从上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。

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