经皮吸收类型妥洛特罗制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1104893C

    公开(公告)日:2003-04-09

    申请号:CN96198929.7

    申请日:1996-08-28

    CPC classification number: A61K9/7053 A61K9/7076 A61K31/137

    Abstract: 本发明涉及经皮吸收类型妥洛特罗制剂,该制剂含有载体和由在叠片层上含有平均颗粒大小为2-20μm的妥洛特罗微晶的主要由合成橡胶组成的粘结层。具体地说,经皮吸收类型妥洛特罗制剂可按下法得到:将妥洛特罗和主要由合成橡胶组成的粘结剂溶解在良好的溶剂中,并使得到的溶液再次结晶。此外,本发明还涉及制备经皮吸收类型妥洛特罗制剂的方法,该方法包括将主要由合成橡胶组成的粘结剂和妥洛特罗溶解在良好的溶剂中,将得到的粘结剂溶液施于释放膜的表面,干燥,得到粘结层,将粘结层转移到载体上,并于10-30℃再次结晶,形成均匀地分散在其中的含有平均颗粒大小为2-20μm妥洛特罗微晶的粘结层。本发明的经皮吸收类型妥洛特罗制剂在妥洛特罗的药效持续作用方面是优良的。本发明的制备方法能够有效的生产上述制剂。

    经皮吸收类制剂
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1226422A

    公开(公告)日:1999-08-25

    申请号:CN98126197.3

    申请日:1998-12-12

    Abstract: 一种经皮吸收类制剂,包括一种支持物和一种叠压在其上的膏药料层,在所述的膏药料层中含有溶解态的、不低于5wt%比例的氯丁喘胺和一种粘合剂。本发明的制剂在膏药料层中保留了高浓度的、完全溶解态的活性组分氯丁喘胺。因此,它不会因随时间推移而出现药物结晶沉积所导致的药物释放特性和粘合特性的时间—过程方面的改变。本发明的制剂在药物的经皮吸收、特别是起始给药阶段的经皮吸收率方面占优;本发明的制剂通过长期维持有效血浓度而表现出优良的有效期限;且本发明的制剂在粘合特性、诸如与皮肤的粘合特性方面几乎不随时间而改变。

    经皮吸收类型妥洛特罗制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1204260A

    公开(公告)日:1999-01-06

    申请号:CN96198929.7

    申请日:1996-08-28

    CPC classification number: A61K9/7053 A61K9/7076 A61K31/137

    Abstract: 本发明涉及经皮吸收类型妥洛特罗制剂,该制剂含有载体和由在叠片层上含有平均颗粒大小为2—20μm的妥洛特罗微晶的主要由合成橡胶组成的粘结层。具体地说,经皮吸收类型妥洛特罗制剂可按下法得到:将妥洛特罗和主要由合成橡胶组成的粘结剂溶解在良好的溶剂中,并使得到的溶液再次结晶。此外,本发明还涉及制备经皮吸收类型妥洛特罗制剂的方法,该方法包括将主要由合成橡胶组成的粘结剂和妥洛特罗溶解在良好的溶剂中,将得到的粘结剂溶液施于释放膜的表面,干燥,得到粘结层,将粘结层转移到载体上,并于10—30℃再次结晶,形成均匀地分散在其中的含有平均颗粒大小为2—20μm妥洛特罗微晶的粘结层。本发明的经皮吸收类型妥洛特罗制剂在妥洛特罗的药效持续作用方面是优良的。本发明的制备方法能够有效的生产上述制剂。

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