公开(公告)号：CN105693702A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610027950.2

申请日：2016-01-15

Applicant: 新疆大学

Inventor： 许贯诚 ,  李玥

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性。该配合物是六核铜配合物，通过常规的溶液合成法制备得到，通过X射线单晶衍射仪分析本发明所合成的六核铜配合物的化学结构为[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩2-呋喃酰肼），具有六元环状结构。通过光谱法证实该六核铜配合物与DNA具有良好的结合作用，其结合方式为插入模式。通过细胞毒活性试验（MTT染色法）说明该六核铜配合物对两种癌症细胞人食管癌细胞Eca-109和人宫颈癌细胞Hela的生长具有明显的抑制作用（对人食管癌细胞Eca-109的IC50值为1.93±0.07，人宫颈癌细胞Hela的IC50值为1.27±0.03），进一步表明此六核铜配合物对两种细胞均具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。

公开(公告)号：CN105693702B

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201610027950.2

申请日：2016-01-15

Applicant: 新疆大学

Inventor： 许贯诚 ,  李玥

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性。该配合物是六核铜配合物，通过常规的溶液合成法制备得到，通过X射线单晶衍射仪分析本发明所合成的六核铜配合物的化学结构为[Cu6L6](H2L=1‑苯基‑3‑甲基‑4‑丙酰基‑5‑吡唑啉酮缩2‑呋喃酰肼)，具有六元环状结构。通过光谱法证实该六核铜配合物与DNA具有良好的结合作用，其结合方式为插入模式。通过细胞毒活性试验(MTT染色法)说明该六核铜配合物对两种癌症细胞人食管癌细胞Eca‑109和人宫颈癌细胞Hela的生长具有明显的抑制作用(对人食管癌细胞Eca‑109的IC50值为1.93±0.07，人宫颈癌细胞Hela的IC50值为1.27±0.03)，进一步表明此六核铜配合物对两种细胞均具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。

公开(公告)号：CN119571385A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411901015.5

申请日：2024-12-23

Applicant: 新疆大学

Inventor： 张丽 ,  冯玉莹 ,  许贯诚 ,  姜佳慧

IPC: C25B11/091 ,  C25B11/061 ,  C25B1/04

Abstract: 本发明公开了一种自支撑镍钼硫化物多级纳米片异质结构催化剂，涉及析氧析氢电催化剂技术领域，制备方法为：(1)将硝酸镍溶液和对苯二甲酸溶液混合均匀后得到透明溶液，将泡沫镍加入所述透明溶液中加热反应得到前驱物；(2)将所述前驱物加入硫代钼酸铵溶液中加热反应后即得到原位生长于泡沫镍上的Ni3S2‑MoS2/NF多级纳米片异质结构催化剂。本发明得到的原位生长在泡沫镍上的金属有机框架衍生镍钼硫化物多级纳米片异质结构催化剂，很好地继承了金属‑苯二羧酸框架的形貌，利用二硫化三镍和二硫化钼的协同作用，在碱性环境具有较低的全水解电位，较好的稳定性，在大规模制备全水解催化剂具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108484645A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810251817.4

申请日：2018-03-26

Applicant: 新疆大学

Inventor： 许贯诚 ,  王俊 ,  贾殿赠

IPC: C07F1/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吡唑啉酮缩水杨酰肼合铜配合物的制备及生物活性。通过溶液法制备得到该双核铜配合物，其结构式为[Cu2(μ-L)2(DMF)2]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-对氟苯甲酰基-5-吡唑啉酮缩水杨酰肼，DMF=N,N-二甲基甲酰胺），中心金属铜离子与配体的两个氧原子、一个氮原子以及DMF的一个氧原子发生配位，两个配体中的O2原子桥联相邻的两个金属铜离子，形成CuNO5的配位环境。通过光谱法证实该配合物具有良好的DNA结合性能，其结合方式为插入模式。通过MTT细胞毒活性实验证实该配合物具有很好的抗肿瘤活性，能够抑制人宫颈癌细胞Hela和人食管癌细胞Eca-109增殖，其效果优于商业抗癌药物顺铂，证明该配合物在抗癌领域中具有较大的医药学价值。

公开(公告)号：CN105820180A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610235905.6

申请日：2016-04-14

Applicant: 新疆大学

Inventor： 许贯诚 ,  李玥 ,  孙素荣

IPC: C07F1/08 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F1/005 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明涉及一种4?酰基吡唑啉酮缩噻吩酰肼合铜配合物的制备及生物活性。通过溶液法制备得到该六核铜配合物，其结构式为[Cu6L6]（配体H2L=1?苯基?3?甲基?4?丙酰基?5?吡唑啉酮缩2?噻吩酰肼），具有六元环状结构。其不对称单元中Cu(II)与一个配体的两个氧原子、一个氮原子以及相邻配体吡唑环上的一个氮原子发生配位，形成CuN2O2的配位环境。经MTT细胞毒活性实验和细胞凋亡实验证实该配合物具有很好抗肿瘤活性，能够抑制HeLa细胞增殖，并诱导细胞凋亡细胞，使细胞周期被阻滞在S期，因此可以用于制备抗癌药物。