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公开(公告)号：CN113416027A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110793572.X
申请日：2021-07-14
Applicant: 新疆大学
IPC: C04B28/00 , C04B38/02 , C04B38/10 , C04B18/08 , C04B22/06 , C04B24/16 , B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C04B103/42 , C04B111/40
Abstract: 本发明属于固废物资源化利用技术领域，公开了一种以工业固废物为活性原料的球形多孔污水处理吸附剂的制备方法。该制备方法包括：(1)搅拌水玻璃的水溶液，冷却后加入到粉煤灰和电石渣的混合物中，加入十二烷基硫酸钠和蒸馏水，搅拌后取质量占比为0.5～4.5％的H2O2加入，搅拌得混合浆料；(2)将所得混合浆料滴加在60‑70℃恒温硅油中0.5‑1.5h后取出，用蒸馏水冲洗后于干燥箱中密封养护，养护完成后脱去密封膜在室温自然固化，得到球形多孔电石渣‑粉煤灰基地质聚合物制品。该方法制备出新型多孔球形地质聚合物，变废为宝，以废治废，成本低廉、工艺简单，保护环境的同时降低了污水处理的成本，在技术上为固废物的资源化和高值化应用提供了重要的借鉴。
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公开(公告)号：CN115041186A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210776935.3
申请日：2022-07-04
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明公开了一种粉煤灰地聚物/CuMn复合材料及应用。所述粉煤灰地聚物/CuMn复合材料以球形多孔粉煤灰地聚物为载体，以含有铜和锰的溶液为前驱液，通过水热反应制备而成。所述应用为将所述的粉煤灰地聚物/CuMn复合材料作为催化剂催化去除甲苯。本发明能够催化去除VOCs并且催化性能好、成本低，实现了固废物资源化利用。
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公开(公告)号：CN105921123B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610333862.5
申请日：2016-05-19
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明属于新材料制备领域，公开一种纳米磁性复合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将氧化石墨烯粉末和羟丙基‑β‑环糊精在去离子水溶液中混合均匀，在70~90℃下持续搅拌10~20h，加入氨水溶液和水合肼溶液反应12~16h，离心分离，洗涤固体产物至pH值为7，真空干燥后制得羟丙基‑β‑环糊精‑石墨烯超分子，备用；（2）再以乙二醇为溶剂，将羟丙基‑β‑环糊精‑石墨烯超分子与CH3COONa、聚乙二醇和FeCl3·6H2O混合均匀后，装入高压反应釜中，加热到180℃，反应12~18h，利用磁性，分离固液产物，干燥固体产物制备得到纳米磁性复合物，即羟丙基β‑环糊精‑石墨烯/Fe3O4。该方法为石墨烯作为吸附材料应用于污水等领域提供了有效方式，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107570109A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710981437.1
申请日：2017-10-20
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J20/08 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于环保技术领域，具体公开一种电石渣处理粉煤灰实现其资源化利用的方法，该方法包括以下步骤：一、将粉煤灰和电石渣充分研磨，过筛，混合均匀后；二、向步骤一中加入NaOH，再研磨混合均匀，装入瓷舟，放入管式马弗炉，600~800℃，氮气气氛100 sccm条件下，煅烧1~5 h，升温速率为5℃/min；三、将步骤二中煅烧得到的样品进行自然降温冷却至室温，取出样品，用盐酸和水洗涤至中性，干燥至恒重，即可制备得到一种改性粉煤灰吸附材料。该方法可解决粉煤灰和电石渣再生和回收困难等问题，实现高效、绿色环保的功效，使本发明具有极为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105921123A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610333862.5
申请日：2016-05-19
Applicant: 新疆大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/28009
Abstract: 本发明属于新材料制备领域，公开一种纳米磁性复合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将氧化石墨烯粉末和羟丙基‑β‑环糊精在去离子水溶液中混合均匀，在70~90℃下持续搅拌10~20h，加入氨水溶液和水合肼溶液反应12~16h，离心分离，洗涤固体产物至pH值为7，真空干燥后制得羟丙基‑β‑环糊精‑石墨烯超分子，备用；（2）再以乙二醇为溶剂，将羟丙基‑β‑环糊精‑石墨烯超分子与CH3COONa、聚乙二醇和FeCl3·6H2O混合均匀后，装入高压反应釜中，加热到180℃，反应12~18h，利用磁性，分离固液产物，干燥固体产物制备得到纳米磁性复合物，即羟丙基β‑环糊精‑石墨烯/Fe3O4。该方法为石墨烯作为吸附材料应用于污水等领域提供了有效方式，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113332965A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110783002.2
申请日：2021-07-12
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/32
Abstract: 本发明属于固废物资源化利用技术领域，公开了一种用于油水分离的磁性粉煤灰@PDMS海绵材料及其制备方法。本发明先以粉煤灰为原料制备磁性粉煤灰材料，再将所得磁性粉煤灰材料和PDMS预聚物与固化剂倒入烧杯，充分搅拌后，加入无水乙醇混合均匀，然后缓慢滴加水，充分搅拌乳化，倒入模具成型，再干燥固化，得到深棕色海绵状磁性粉煤灰@PDMS。本发明所得材料具有对油水完全不同的浸润性，可以有效避免现有技术的限制，实现高效的油水分离(即水滴在其表面形成球状，而油滴则会渗透到材料内部)。同时，本发明探索了固废物粉煤灰资源化利用的新途径，让粉煤灰“变废为宝”，成本低廉，达到以废治废，绿色环保的目的。
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公开(公告)号：CN106000337A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610397827.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 新疆大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/06 , B01J20/20 , B01J20/28009 , B01J21/063 , B01J31/069 , B01J31/38 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J2220/46 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812
Abstract: 本发明属于新材料制备领域，具体来说是采用溶剂热法，以乙二醇为溶剂，将乙二胺‑β‑环糊精/石墨烯超分子(EDA‑CD‑GO)，与TiO2（P25）、纳米磁性颗粒Fe3O4复合制备磁性催化吸附材料的方法。该方法生成的纳米四氧化三铁可与P25、EDA‑CD‑GO复合制得具有催化吸附的双功能材料。该材料具有较高的产率，可解决现有材料再生和回收困难等问题，实现高效、绿色环保的功效。这些都使本发明具有极为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115041186B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210776935.3
申请日：2022-07-04
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明公开了一种粉煤灰地聚物/CuMn复合材料及应用。所述粉煤灰地聚物/CuMn复合材料以球形多孔粉煤灰地聚物为载体，以含有铜和锰的溶液为前驱液，通过水热反应制备而成。所述应用为将所述的粉煤灰地聚物/CuMn复合材料作为催化剂催化去除甲苯。本发明能够催化去除VOCs并且催化性能好、成本低，实现了固废物资源化利用。
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公开(公告)号：CN113332965B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110783002.2
申请日：2021-07-12
Applicant: 新疆大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/32
Abstract: 本发明属于固废物资源化利用技术领域，公开了一种用于油水分离的磁性粉煤灰@PDMS海绵材料及其制备方法。本发明先以粉煤灰为原料制备磁性粉煤灰材料，再将所得磁性粉煤灰材料和PDMS预聚物与固化剂倒入烧杯，充分搅拌后，加入无水乙醇混合均匀，然后缓慢滴加水，充分搅拌乳化，倒入模具成型，再干燥固化，得到深棕色海绵状磁性粉煤灰@PDMS。本发明所得材料具有对油水完全不同的浸润性，可以有效避免现有技术的限制，实现高效的油水分离(即水滴在其表面形成球状，而油滴则会渗透到材料内部)。同时，本发明探索了固废物粉煤灰资源化利用的新途径，让粉煤灰“变废为宝”，成本低廉，达到以废治废，绿色环保的目的。
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公开(公告)号：CN109939742A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910313197.7
申请日：2019-04-18
Applicant: 新疆大学
Inventor： 廖银念
Abstract: 本发明涉及金属-有机骨架材料制备技术领域，提供了一种锰改性MIL-53(Fe)材料的制备方法，包括以下步骤：将氯化铁六水合物、四水乙酸锰和反应溶剂混合后置于内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，再将其密封放入电热鼓风干燥箱中进行溶剂热反应，得到锰改性MIL-53(Fe)材料。本发明依据MILs材料结构和功能的特性，选择使用溶剂热或水热合成制得MILs材料为研究对象，其设备简单，制备耗能低，反应时间较短，所制备得到的锰改性MIL-53(Fe)材料的催化性能能够得到显著提升，对甲苯的催化氧化完全降解且转化率极高，而由于二甲苯结构相较于甲苯的复杂性，转化率相对变低，但最终可以达到约70％的转化。
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