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公开(公告)号：CN104641237A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048888.X
申请日：2013-07-22
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/5014 , G01N33/5044 , G01N33/6869 , G01N2333/5412 , G01N2333/5421
摘要： 提供一种用于筛选测试化合物的肾近曲小管细胞毒性的体外试验。所述方法包括，使测试化合物与肾近曲小管细胞的测试群接触；和，测定所述测试群中白介素的表达水平，所述白介素是白介素-6(IL-6)或白介素-8(IL-8)或上述两者。若所述测试群中白介素的表达水平大于未与测试化合物接触的肾近曲小管细胞的对照群中的表达水平，则指示所述测试化合物对肾近曲小管细胞具有毒性。
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公开(公告)号：CN106029872A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201480069081.9
申请日：2014-11-11
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/545
摘要： 提供了一种使诱导性多能干细胞(iPSC)分化成肾近端小管细胞(PTC)样细胞的方法。所述方法包括在足以诱导iPSC分化成PTC样细胞的条件下，在存在一种或更多种细胞外基质(ECM)分子、骨形态形成性蛋白2(BMP2)和骨形态形成性蛋白7(BMP7)的肾上皮细胞培养介质中，培养未分化的iPSC，持续约8天至约10天的时间。还提供了一种分化的PTC样细胞的细胞群，以及使用所述细胞群的用途和方法。
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公开(公告)号：CN106461676B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201580023900.0
申请日：2015-03-17
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5035 , G01N2500/10
摘要： 提供了一种筛选化合物毒性的方法。该方法包括使测试化合物与测试细胞群接触，所述测试细胞群中核因子(NF)‑κB在接触之前未被激活；接触后确定测试群中NF‑κB的核定位水平；以及与未与测试化合物接触的对照群的NF‑κB的核定位水平相比较。相对于对照群，测试群的NF‑κB的核定位水平的增加表明测试化合物损伤细胞和/或诱导促炎反应，因此对该方法中使用的细胞类型有毒性的。
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公开(公告)号：CN104641229A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380048854.0
申请日：2013-07-22
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/483 , C12Q1/06 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/5014 , G01N33/5026 , G01N33/5044 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2458/00
摘要： 提供一种用于筛选测试化合物的肾近曲小管细胞毒性的体外试验。该方法包括，使测试化合物和肾近曲小管细胞的测试群接触；和，检测一项或多项细胞形貌特征，检测一项或多项细胞骨架特征，和/或测定测试群中的肾近曲小管细胞的细胞数量，并且将所述细胞形貌、细胞骨架成分排列和/或细胞计数与对照群的相应特征做比较。相对于对照群而言，测试群的一项或多项细胞形貌特征的变化、一项或多项细胞骨架排列特征的变化，或细胞数量的下降指示该测试化合物对肾近曲小管细胞具有毒性。
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公开(公告)号：CN104641229B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201380048854.0
申请日：2013-07-22
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/483 , C12Q1/06 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/5014 , G01N33/5026 , G01N33/5044 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2458/00
摘要： 提供一种用于筛选测试化合物的肾近曲小管细胞毒性的体外试验。该方法包括，使测试化合物和肾近曲小管细胞的测试群接触；和，检测一项或多项细胞形貌特征，检测一项或多项细胞骨架特征，和/或测定测试群中的肾近曲小管细胞的细胞数量，并且将所述细胞形貌、细胞骨架成分排列和/或细胞计数与对照群的相应特征做比较。相对于对照群而言，测试群的一项或多项细胞形貌特征的变化、一项或多项细胞骨架排列特征的变化，或细胞数量的下降指示该测试化合物对肾近曲小管细胞具有毒性。
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公开(公告)号：CN104641237B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201380048888.X
申请日：2013-07-22
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/5014 , G01N33/5044 , G01N33/6869 , G01N2333/5412 , G01N2333/5421
摘要： 提供一种用于筛选测试化合物的肾近曲小管细胞毒性的体外试验。所述方法包括，使测试化合物与肾近曲小管细胞的测试群接触；和，测定所述测试群中白介素的表达水平，所述白介素是白介素‑6(IL‑6)或白介素‑8(IL‑8)或上述两者。若所述测试群中白介素的表达水平大于未与测试化合物接触的肾近曲小管细胞的对照群中的表达水平，则指示所述测试化合物对肾近曲小管细胞具有毒性。
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公开(公告)号：CN106461676A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580023900.0
申请日：2015-03-17
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/5035 , G01N2500/10
摘要： 提供了一种筛选化合物毒性的方法。该方法包括使测试化合物与测试细胞群接触，所述测试细胞群中核因子(NF)-κB在接触之前未被激活；接触后确定测试群中NF-κB的核定位水平；以及与未与测试化合物接触的对照群的NF-κB的核定位水平相比较。相对于对照群，测试群的NF-κB的核定位水平的增加表明测试化合物损伤细胞和/或诱导促炎反应，因此对该方法中使用的细胞类型有毒性的。
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公开(公告)号：CN106029872B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201480069081.9
申请日：2014-11-11
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/545
摘要： 提供了一种使诱导性多能干细胞(iPSC)分化成肾近端小管细胞(PTC)样细胞的方法。所述方法包括在足以诱导iPSC分化成PTC样细胞的条件下，在存在一种或更多种细胞外基质(ECM)分子、骨形态形成性蛋白2(BMP2)和骨形态形成性蛋白7(BMP7)的肾上皮细胞培养介质中，培养未分化的iPSC，持续约8天至约10天的时间。还提供了一种分化的PTC样细胞的细胞群，以及使用所述细胞群的用途和方法。
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