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公开(公告)号：CN110646614B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910636369.4
申请日：2019-07-15
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法，ELISA试剂盒包括，1）包被IBDV抗原的酶标板；2）1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y；其中，所述包被IBDV抗原的酶标板，通过IBDV抗原浓度稀释到10ng/孔后，包被上述稀释液到反应板相应孔后制作而成，IBDV抗原为由杆状病毒表达系统制备的rVP2蛋白，检测结果是依据ELISA检测方法的S/P值进行判定。依据ELISA检测方法的S/P值检测结果是阳性时，检测结果是阳性时，说明有效抗体水平高，能够中和IBDV，不需要重新免疫疫苗；检测结果S/P值阴性时，说明抗体水平较低不具有保护力，容易感染病毒，需要重新进行疫苗的免疫。因此，本发明建立的ELISA试剂盒抗体阳性检出率高，并且能够指导生产上疫苗的免疫，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN110646614A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910636369.4
申请日：2019-07-15
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法，ELISA试剂盒包括，1）包被IBDV抗原的酶标板；2）1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y；其中，所述包被IBDV抗原的酶标板，通过IBDV抗原浓度稀释到10ng/孔后，包被上述稀释液到反应板相应孔后制作而成，IBDV抗原为由杆状病毒表达系统制备的rVP2蛋白，检测结果是依据ELISA检测方法的S/P值进行判定。依据ELISA检测方法的S/P值检测结果是阳性时，检测结果是阳性时，说明有效抗体水平高，能够中和IBDV，不需要重新免疫疫苗；检测结果S/P值阴性时，说明抗体水平较低不具有保护力，容易感染病毒，需要重新进行疫苗的免疫。因此，本发明建立的ELISA试剂盒抗体阳性检出率高，并且能够指导生产上疫苗的免疫，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN106636007B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201611126550.3
申请日：2016-12-09
Applicant: 新乡学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗USP2a蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗USP2a单克隆抗体和应用。本发明公开的一株杂交瘤细胞株，命名为杂交瘤细胞株3D9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2016186；该杂交瘤细胞株3D9分泌产生了抗USP2a的单克隆抗体；该抗USP2a的单克隆抗体可以应用在肿瘤组织切片免疫组织化学检测中。本发明的杂交瘤细胞株3D9分泌产生的抗USP2a的单克隆抗体具有效价高、性质稳定和特异性强等特点。
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公开(公告)号：CN112505320A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011289134.1
申请日：2020-11-17
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N33/53 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种氨苄青霉素残留的检测方法，其利用氨苄青霉素与核酸适配体的特异性结合能使其脱离纳米金粒子表面的特性，并利用杂交链式解链(HCR)将信号放大，通过纳米金溶液吸收光谱的变化建立了一种氨苄青霉素残留的高灵敏检测方法。本发明氨苄青霉素适配体的HCR放大纳米金比色法具有操作简便、解链快速、高灵敏度等优点，可用于氨苄青霉素残留量的快速检测。
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公开(公告)号：CN106636007A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611126550.3
申请日：2016-12-09
Applicant: 新乡学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗USP2a蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗USP2a单克隆抗体和应用。本发明公开的一株杂交瘤细胞株，命名为杂交瘤细胞株3D9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2016186；该杂交瘤细胞株3D9分泌产生了抗USP2a的单克隆抗体；该抗USP2a的单克隆抗体可以应用在肿瘤组织切片免疫组织化学检测中。本发明的杂交瘤细胞株3D9分泌产生的抗USP2a的单克隆抗体具有效价高、性质稳定和特异性强等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106086213B
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201610650387.4
申请日：2016-08-09
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了口腔中幽门螺杆菌PCR检测方法，本发明提供了口腔中Hp的PCR检测方法的构建方法；本发明以幽门螺杆菌铁蛋白基因为检测靶基因建立了口腔中Hp的PCR检测方法，该方法具有敏感性高、特异性强等优点；本发明通过建立口腔中Hp的PCR检测方法，为临床上胃病患者的病因诊断提供了新的依据。本发明所公开的技术方案与传统技术相比，敏感性较高，利用所建立的方法对阳性对照稀释倍数是104～1010的7组不同浓度标准阳性菌液进行检测，本发明通过实验证实，患者胃病由幽门螺杆菌感染引起的，可以通过本方法检测到幽门螺杆菌，并且所建立的PCR检测方法灵敏性高、特异性强、重复性好。
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公开(公告)号：CN110423780A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910637354.X
申请日：2019-07-15
Applicant: 新乡学院
IPC: C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 一种重组质粒、重组质粒制备方法、重组杆粒及其应用，所述重组质粒基因组整合了IBDV VP2成熟蛋白的基因序列、GP67蜂毒信号肽基因、His标签蛋白基因序列和终止密码子，且保持了IBDV的开放阅读框编码基因和GP67蜂毒信号肽基因各自的生物学功能；所述VP2成熟蛋白编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示序列；所述GP67蜂毒信号肽基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示序列；所述His标签蛋白基因序列如SEQ ID NO.3所示序列。本发明在VP2蛋白基因前面加了一个有利于病毒蛋白表达的蜂毒信号肽GP67，外源蛋白出核后昆虫细胞（Sf9）自身的酶会自动将其切下从而与外源蛋白分离开，不会影响外源蛋白的表达，提高VP2蛋白的胞外表达量。
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公开(公告)号：CN112661837A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110052249.7
申请日：2021-01-15
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明涉及一种大肠杆菌偏嗜性可溶性猪PD‑1重组蛋白的制备及应用，其中可溶性猪PD‑1重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，利用基因克隆技术得到经过密码子偏嗜性修饰的猪PD‑1基因的可溶性重组蛋白，该可溶性猪PD‑1重组蛋白能有效提高PCV2疫苗免疫后PCV2的抗体水平以及机体免疫力，增强猪对PCV2疫苗的免疫应答，提高接种动物的免疫力，可解决现有技术PCV2疫苗免疫后效果不理想的问题。
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公开(公告)号：CN106086213A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610650387.4
申请日：2016-08-09
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了口腔中幽门螺杆菌PCR检测方法，本发明提供了口腔中Hp的PCR检测方法的构建方法；本发明以幽门螺杆菌铁蛋白基因为检测靶基因建立了口腔中Hp的PCR检测方法，该方法具有敏感性高、特异性强等优点；本发明通过建立口腔中Hp的PCR检测方法，为临床上胃病患者的病因诊断提供了新的依据。本发明所公开的技术方案与传统技术相比，敏感性较高，利用所建立的方法对阳性对照稀释倍数是104～1010的7组不同浓度标准阳性菌液进行检测，本发明通过实验证实，患者胃病由幽门螺杆菌感染引起的，可以通过本方法检测到幽门螺杆菌，并且所建立的PCR检测方法灵敏性高、特异性强、重复性好。
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公开(公告)号：CN203683547U
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201420075718.2
申请日：2014-02-21
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本实用新型涉及一种微生物发酵装置，包括发酵罐、进料口，产物出口，在所述发酵罐周壁设有夹套，夹套的进水口设在发酵罐体下部一侧，夹套的出水口设在发酵罐体上部一侧，在发酵罐体下部与其连通设有蒸汽或空气进口，发酵罐上部设有菌种加入口或真空泵连接口，发酵罐底部设有出渣或排污口。本实用新型在原有固体发酵装置的基础上设置分离装置，分离装置内的分离膜将分离装置分成前后两个腔体，分离膜的设置方便了固体发酵产物的提取，并能够保证液体发酵成品产物的质量；采用夹套结构方便发酵温度的控制，搅拌机构便于固体物与菌剂的混合；还增设了蒸汽和空气加入口，以及菌种加入或抽真空接口、出渣或排污口，适用性较强。
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