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公开(公告)号:CN119661441A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411838064.9
申请日:2024-12-13
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D231/22 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/4152
Abstract: 本发明公开了一种吡唑啉酮化合物及其制备方法和用途。该吡唑啉酮化合物具有式(I)所示的结构,式(I)中,R1、R2分别为所在苯环上任意位置的取代基,R1~R2相同或不同,分别独立地选自氢或C1‑C6烷基。本发明的吡唑啉酮化合物与3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮(EDA)相比,能够更有效地抑制氧化应激,抑制神经元凋亡,改善脑缺血再灌注损伤。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119661440A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411838061.5
申请日:2024-12-13
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D231/22 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/4152
Abstract: 本发明公开了一种依达拉奉同系物及方法和用途。该依达拉奉同系物具有式(I)所示的结构,式(I)中,R1、R2分别为所在苯环上任意位置的取代基,R1~R2相同或不同,分别独立地选自氢或C1‑C3烷基。本发明的依达拉奉同系物与依达拉奉相比,能够更有效地降低氧化应激水平,抑制神经元凋亡,改善脑缺血再灌注损伤。#imgabs0#
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