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公开(公告)号：CN114948855A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210337091.2
申请日：2022-04-01
申请人： 承德医学院
摘要： 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～25％，泊洛沙姆188 0％～2％，羟丙基‑β‑环糊精0％或0.5％。制备方法：取处方量的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188，置于50mL烧杯中，加入纯水10mL，搅拌溶解。在4℃下存放24h以上，得到空白凝胶基质；再取处方量的野黄芩苷镁和羟丙基‑β‑环糊精(也可以不加)，置于空白凝胶基质中，在常温下搅拌，直至野黄芩苷镁全部溶解，放入4℃冰箱24h得到野黄芩苷镁温敏型原位凝胶。本发明的野黄芩苷镁温敏原位凝胶鼻腔给药后，使得野黄芩苷镁在脑组织的浓度显著提高。
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公开(公告)号：CN107158095A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710529975.7
申请日：2017-06-30
申请人： 承德医学院
发明人： 刘翠哲
IPC分类号： A61K36/708 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K9/52 , A61P1/10 , A61P1/00 , A61K31/7048 , A61K31/4375
CPC分类号： A61K36/708 , A61K9/1623 , A61K9/5026 , A61K31/4375 , A61K31/7048 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种三黄肠溶给药组合物及其制备方法，所述三黄肠溶给药组合物在辅料中加入了葡萄糖，葡萄糖能够增加黄芩苷的吸收量，并减少体内外排或者消除速度，从而能够明显增加药物的吸收，另外所述三黄肠溶给药组合物使用肠溶包衣材料对颗粒原料进行包裹，制成肠溶药物，通过胃能够减少破坏，增加到达结肠的大黄结合蒽醌的量，增加药效；将上述三种药物均在肠中释放，不仅可以增加大黄的药效，还可以增加黄芩苷和小檗碱的药效。
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公开(公告)号：CN106511728A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201710024124.7
申请日：2017-01-13
申请人： 承德医学院
IPC分类号： A61K36/8964 , A61K9/20 , A61K47/10 , A61P1/12
CPC分类号： A61K36/744 , A61K9/2031 , A61K36/355 , A61K36/428 , A61K36/539 , A61K36/708 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/8964 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种栀子金花滴丸及其制备方法，该制备方法包括配制栀子金花滴丸物料、滴制等步骤。本发明栀子金花滴丸崩解迅速、溶出快、生物利用度高、药效试验表明本发明栀子金花滴丸泻下效果优于栀子金花丸。本发明栀子金花滴丸生产设备相对简单，自动化程度高，质量易控制，周期短，节约成本，因此，本发明栀子金花滴丸技术具有非常良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113637025B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202010393332.6
申请日：2020-05-11
申请人： 承德医学院
IPC分类号： C07D501/34 , C07D501/12 , C07D501/04 , A61P31/04 , A61P3/02 , A61P29/00 , A61K31/546 , A61K33/06
摘要： 本发明涉及一种头孢噻肟镁化合物、其制备方法及应用，通过采用头孢噻肟与镁结合，能起到协同增效的作用，头孢噻肟能抑制病原菌细胞壁合成，对革兰阴性菌的作用强，联合镁元素后显著抑制细菌细胞壁的合成，使用效果显著增强。本发明通过利用头孢噻肟酸与镁离子反应生成头孢噻肟镁化合物，提高头孢噻肟药物的稳定性，同时为临床上不适合钠盐的患者提供一种选择。本发明所述头孢噻肟镁化合物为含镁抗生素，同时具有抗菌治疗效果和补镁的效果，镁元素与头孢噻肟合用，对一些炎症有益处，起到协同增效的作用。所述头孢噻肟镁的制备方法，操作简单，不使用有机溶剂，无有毒有害物质生成，产品纯度高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111440195B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010393050.6
申请日：2020-05-11
申请人： 承德医学院
IPC分类号： C07D501/34 , C07D501/04 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种头孢呋辛镁化合物、组合物、制备方法及用途，该制备方法包括：提供含头孢呋辛的化合物，提供镁化合物；使所述含头孢呋辛的化合物与所述镁化合物发生化学反应；获得化学反应得到的头孢呋辛镁化合物的产物。通过这种方式，本发明能够为实现大规模的工业化生产提供技术支持，且能够提高头孢呋辛盐的稳定性。
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公开(公告)号：CN105732753A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610068926.3
申请日：2016-02-01
申请人： 承德医学院
CPC分类号： A61K31/7048 , C07H1/00 , C07H23/00
摘要： 本发明涉及一种黄芩苷镁化合物，还涉及黄芩苷镁化合物制备方法和提取方法。所述制备方法包括制备黄芩苷混悬液、制备含镁离子混悬液、反应与干燥等步骤；所述提取方法包括大孔吸附树脂预处理、提取、吸附与洗脱、浓缩与干燥、纯化等步骤。本发明制备黄芩苷镁还原了黄芩苷在黄芩中的存在方式，可以代替黄芩苷入药。该黄芩苷镁化合物相比黄芩苷溶解度大大提高，口服吸收速度比黄芩苷快，生物利用度比黄芩苷高，还可以非常方便制成水溶性注射剂或粉针剂。药理实验表明，所述的黄芩苷镁的药理活性优于黄芩苷。
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公开(公告)号：CN103565941A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210273174.6
申请日：2012-08-01
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： A61K36/708 , A61K47/36 , A61K47/30 , A61P1/10
摘要： 本发明涉及一种减少大黄蒽醌毒副作用的口服结肠靶向给药组合物及其用途。该组合物是由冷冻干燥处理大黄蒽醌和辅料组成的，其辅料选自结肠特异性酶降解材料、在pH≥6.8介质中溶解的材料、填充剂与粘合剂。本发明的组合物在结肠定位给药后既不会减弱大黄的泻下作用，又可以有效防止大黄毒性的发挥，而且长期服用基本无毒，由此解决了大黄的药源毒性问题。
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公开(公告)号：CN100408027C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200410012353.X
申请日：2004-06-18
申请人： 承德医学院中药研究所
摘要： 本发明提供一种复方甘草含片及其制备方法，它是为解决现有复方甘草片因有特殊的嗅味，不利于含服，不能充分发挥药效，以及药片容易吸潮变黑粘连，储存不便等问题而发明的。其特征是它用甘草次酸提取物取代复方甘草片组分中的甘草浸膏粉，并通过与填充剂、矫味剂和润滑剂等辅料混合而成。它既可以制成普通的均匀含片，也可以通过两次制粒压片等工艺过程制成包心含片，其中主药阿片被包裹于内心，其他成分包于外层。其优点是该含片无异味，口感口味适宜含服，不仅能更好地发挥复方甘草片的药效，而且不潮变，便于储存。
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公开(公告)号：CN1593487A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410012353.X
申请日：2004-06-18
申请人： 承德医学院中药研究所
摘要： 本发明提供一种复方甘草含片及其制备方法，它是为解决现有复方甘草片因有特殊的嗅味，不利于含服，不能充分发挥药效，以及药片容易吸潮变黑粘连，储存不便等问题而发明的。其特征是它用甘草次酸提取物取代复方甘草片组分中的甘草浸膏粉，并通过与填充剂、矫味剂和润滑剂等辅料混合而成。它既可以制成普通的均匀含片，也可以通过两次制粒压片等工艺过程制成包心含片，其中主药阿片被包裹于内心，其他成分包于外层。其优点是该含片无异味，口感口味适宜含服，不仅能更好地发挥复方甘草片的药效，而且不潮变，便于储存。
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公开(公告)号：CN106511728B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710024124.7
申请日：2017-01-13
申请人： 承德医学院
IPC分类号： A61K9/20 , A61K36/8964 , A61K47/10 , A61P1/12
摘要： 本发明涉及一种栀子金花滴丸及其制备方法，该制备方法包括配制栀子金花滴丸物料、滴制等步骤。本发明栀子金花滴丸崩解迅速、溶出快、生物利用度高、药效试验表明本发明栀子金花滴丸泻下效果优于栀子金花丸。本发明栀子金花滴丸生产设备相对简单，自动化程度高，质量易控制，周期短，节约成本，因此，本发明栀子金花滴丸技术具有非常良好的应用前景。
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