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公开(公告)号：CN112999207A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110509241.9
申请日：2021-05-11
Applicant: 扬州大学附属医院
Abstract: 本发明公开了丹皮酚在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验证明，将丹皮酚腹腔注射小鼠体内，能靶向抑制巨噬细胞的活化改善AP的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全低度，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防，诊断，检测，保护，治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN113388615B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN113388615A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN119055660A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634972.5
申请日：2023-05-31
IPC: A61K31/575 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了鹅脱氧胆酸在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了鹅脱氧胆酸关于急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的制药新用途。通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎的模型，即雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型和胰管逆行注射牛磺胆酸钠诱导的小鼠重症急性胰腺炎模型，通过实验验证将鹅脱氧胆酸CDCA通过灌胃或腹腔注射的给药方式，均能够显著改善上述两种模型涉及的急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的发生发展，因此说明鹅脱氧胆酸能够有望应用于临床预防/治疗AP。
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公开(公告)号：CN119033789A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410861619.5
申请日：2024-06-28
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院) , 路国涛 , 胡良皞
Abstract: 本发明公开了PGK1抑制剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用。本发明通过模拟两种与临床相关的体内AP模型证明了将PGK1抑制剂NG52灌胃至小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展。同时，本发明采用的体外AP模型为：胆囊收缩素(CCK)孵育小鼠原代腺泡细胞引起细胞损伤，使用PGK1抑制剂NG52孵育可明显抑制细胞ROS生成，减轻腺泡细胞死亡(LDH释放)，从而抑制AP的发生发展。因此，本发明首次提出PGK1抑制剂NG52能够应用于临床预防/治疗AP的药物研发制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113181364A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110656546.2
申请日：2021-06-11
Abstract: 本发明公开了CD47阻断剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎模型：雨蛙素诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎模型和胆管结扎诱导C57BL/6小鼠重症急性胰腺炎模型，实验结果证明，将CD47阻断剂腹腔注射小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全度高，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN112972447A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110229488.5
申请日：2021-03-02
Applicant: 扬州大学附属医院
IPC: A61K31/145 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了CaMK II抑制剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床紧密相关的急性胰腺炎疾病模型：①雨蛙素腹腔注射诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎；②胆管结扎诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎。实验证明CaMK II参与调控雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎并与疾病严重程度呈正相关，而应用CaMK II抑制剂KN93能明显改善上述两种模型诱导的小鼠急性胰腺炎的疾病进展过程，此外，KN93可显著延长胆管结扎诱导的急性胰腺炎小鼠的存活率，因此有望用于治疗急性胰腺炎的药物开发研究中。
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公开(公告)号：CN119896659A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510313916.0
申请日：2025-03-17
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)
IPC: A61K31/198 , A61P39/00 , A61P1/00 , C12N15/113 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了犬尿氨酸酶蛋白抑制剂在制备治疗放射性肠道损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了犬尿氨酸酶蛋白KYNU与放射性肠道损伤之间的相互作用，通过基因敲除以及MAPK信号通路的表达研究，明确了抑制KYNU表达能够有效减轻放射性肠道损伤。基于上述研究成果，本发明重点提出了卡比多巴可以作为一种犬尿氨酸酶蛋白KYNU抑制剂，在放射性肠道损伤中发挥关键性作用，因此针对KYNU抑制提出了治疗放射性肠道损伤的药物新用途；本发明还首次提出了一种抑制犬尿氨酸酶蛋白KYNU表达的小干扰RNA（siRNA），通过对KYNU进行敲低可增加照射后细胞增殖，减少细胞凋亡和氧化应激，提示KYNU敲低对放射性肠道损伤具有保护作用。
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公开(公告)号：CN119055661A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634973.X
申请日：2023-05-31
IPC: A61K31/575 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了奥贝胆酸在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。奥贝胆酸在急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎中的制药新用途。该方法通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎的模型，即雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型和胰管逆行注射牛磺胆酸钠诱导的小鼠重症急性胰腺炎模型，通过实验验证将奥贝胆酸OCA通过灌胃或腹腔注射的给药方式，均能够显著改善上述两种模型涉及的急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的发生发展，因此说明奥贝胆酸能够有望应用于临床预防/治疗AP。
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公开(公告)号：CN113181364B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110656546.2
申请日：2021-06-11
Abstract: 本发明公开了CD47阻断剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎模型：雨蛙素诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎模型和胆管结扎诱导C57BL/6小鼠重症急性胰腺炎模型，实验结果证明，将CD47阻断剂腹腔注射小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全度高，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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