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公开(公告)号：CN103610648A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310646546.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 一种恩诺沙星复合缓释微球的制备方法，属于制药技术领域。将Span80、海藻酸钠、明胶、恩诺沙星和去离子水混合后，加入氯化钙水溶液，继续恒温搅拌，然后离心分离，取固相干燥，即得恩诺沙星复合缓释微球。将通过本发明方法制成的产品在去离子水中浸泡2～3小时，恩诺沙星达到最大释放峰值。该产品可改变药物在人体内的分布和药物的动力学特性，缓释作用效果明显，达到稳定血药浓度、减少临床给药次数以及改善药物的适口性的目的，避免和弥补传统恩诺沙星制剂在体内分布广、扩散快的缺点与不足。还兼有一定的靶向性，减少了正常组织的药物暴露，降低毒副作用，提高药物疗效。
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公开(公告)号：CN103301090A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310263358.9
申请日：2013-06-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种金雀异黄素靶向纳米粒子的制备方法，属于制药技术领域。将二水合柠檬酸三钠、氢氧化钠、七水合硫酸亚铁、三聚磷酸钠和去离子水混合后，加入金雀异黄素的聚乙二醇400溶液，在搅拌下加入壳聚糖。2小时后，离心分离，得到黄褐色金雀异黄素靶向壳聚糖纳米粒子。采用本发明制备的产品可改变药物在人体内的分布和药物的动力学特性，避免药物在体内分布广、扩散快，药物的靶向定位减少了正常组织的药物暴露，降低毒副作用，提高药物疗效。
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公开(公告)号：CN103301090B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310263358.9
申请日：2013-06-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种金雀异黄素靶向纳米粒子的制备方法，属于制药技术领域。将二水合柠檬酸三钠、氢氧化钠、七水合硫酸亚铁、三聚磷酸钠和去离子水混合后，加入金雀异黄素的聚乙二醇400溶液，在搅拌下加入壳聚糖。2小时后，离心分离，得到黄褐色金雀异黄素靶向壳聚糖纳米粒子。采用本发明制备的产品可改变药物在人体内的分布和药物的动力学特性，避免药物在体内分布广、扩散快，药物的靶向定位减少了正常组织的药物暴露，降低毒副作用，提高药物疗效。
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公开(公告)号：CN103610648B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310646546.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 一种恩诺沙星复合缓释微球的制备方法，属于制药技术领域。将Span 80、海藻酸钠、明胶、恩诺沙星和去离子水混合后，加入氯化钙水溶液，继续恒温搅拌，然后离心分离，取固相干燥，即得恩诺沙星复合缓释微球。将通过本发明方法制成的产品在去离子水中浸泡2～3小时，恩诺沙星达到最大释放峰值。该产品可改变药物在人体内的分布和药物的动力学特性，缓释作用效果明显，达到稳定血药浓度、减少临床给药次数以及改善药物的适口性的目的，避免和弥补传统恩诺沙星制剂在体内分布广、扩散快的缺点与不足。还兼有一定的靶向性，减少了正常组织的药物暴露，降低毒副作用，提高药物疗效。
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