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公开(公告)号:CN111172308A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201911243983.0
申请日:2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-11-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US-W1依据SEQ ID NO:1中1-1178位序列设计,反向基因组引物US-W2依据SEQ ID NO:1中1179-2000位序列设计,正向基因组引物US-W3依据T-DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US-W1 US-W2引物组合M、US-W3 US-W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-11-5及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号:CN114908184A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210404867.8
申请日:2022-04-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴别基因编辑抗纹枯病水稻材料ckx7‑1的特异性dCAPS分子标记及应用,属于生物技术领域。根据基因编辑材料ckx7‑1中CKX7发生变异的位点设计了特异性的dCAPS分子标记dC‑CKX7,用相应的限制性内切酶SpeI酶切PCR产物,最后根据片段能否被Spe I酶切开判断水稻株系中是否含有突变基因ckx7‑1。本发明的dCAPS标记可实现ckx7‑1基因型的高效鉴定,检测结果准确可靠,在利用基因编辑系ckx7‑1进行分子标记辅助选择抗纹枯病育种中具有重要应用价值。
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