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公开(公告)号：CN112301044A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011156014.4
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbAPX3基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbAPX3蛋白；(2)以所述NbAPX3蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbAPX3蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbAPX3，在本生烟NbAPX3蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbAPX3蛋白抗体的制备为检测本生烟NbAPX3基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbAPX3蛋白的功能具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112301037A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011154988.9
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbPLP基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbPLP蛋白；(2)以所述NbPLP蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbPLP蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbPLP，在本生烟NbPLP蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbPLP蛋白抗体的制备为检测本生烟NbPLP基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbPLP蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112014559A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010816312.5
申请日：2020-08-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/535 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种水稻条纹病毒双抗体夹心酶联免疫检测试剂盒及制备与检测方法，测试剂盒包括ELISA用微孔板，酶标抗体，缓冲液，显色液，终止液，其中微孔板上包被有氨基酸序列SEQ ID No.3所示的RSV NCP特异性多克隆抗体，酶标抗体为辣根过氧化物酶标记得RSV NCP特异性多克隆抗体。本发明采用的免疫原为基因工程表达的NCP外壳蛋白抗原，在血清学水平上为RSV的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法，不仅经济实用，也为后续水稻的田间种植及其病毒病的防控提供一定的有效方法。
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公开(公告)号：CN112301044B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011156014.4
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbAPX3基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbAPX3蛋白；(2)以所述NbAPX3蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbAPX3蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbAPX3，在本生烟NbAPX3蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbAPX3蛋白抗体的制备为检测本生烟NbAPX3基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbAPX3蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112301037B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011154988.9
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbPLP基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbPLP蛋白；(2)以所述NbPLP蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbPLP蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbPLP，在本生烟NbPLP蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbPLP蛋白抗体的制备为检测本生烟NbPLP基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbPLP蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112014558A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010816273.9
申请日：2020-08-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种蚕豆潜隐病毒M双抗体夹心酶联免疫检测试剂盒及制备与检测方法，测试剂盒包括ELISA用微孔板，酶标抗体，缓冲液，显色液，终止液，其中微孔板上包被有氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的VCV-M特异的多克隆抗体，酶标抗体为碱性磷酸酶标记得VCV-M特异性多克隆抗体。本发明采用的免疫原为基因工程表达的VCV-M外壳蛋白抗原，在血清学水平上为VCV-M的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法，不仅经济实用，也为后续蚕豆的田间种植及其病毒病的防控提供一定的有效方法。
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