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公开(公告)号:CN107522752A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710770758.7
申请日:2017-08-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07F17/02 , G01N27/30 , G01N27/403 , B01F17/18
CPC classification number: C07F17/02 , B01F17/0078 , G01N27/30 , G01N27/403
Abstract: 一种以二茂铁基类氧化还原可逆的表面活性剂及其制备方法,涉及氧化还原开关型表面活性剂领域。以前驱体化合物二茂铁、乙酰氯、锌汞齐、溴代十一烷酸、二氯亚砜和三甲胺为原料进行制备,得到一种二茂铁基类氧化还原可逆的表面活性剂,本发明所合成的表面活性剂分子易于制备,有效提高了中间体二乙酰基二茂铁的产率,并提出了一种新的投料顺序,有效地防止了氧化反应导致二茂铁减少这一问题。该表面活性剂可作为电极表面修饰材料用于检测葡萄糖。
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公开(公告)号:CN104672159B
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510031354.7
申请日:2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D251/22 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62
Abstract: 本发明公开了石墨相氮化碳(g ‑ C3N4)表面改性的处理方法,合成了氧化石墨相氮化碳。本发明还公开了利用氧化石墨相氮化碳作为重金属离子的吸附剂。本发明解决了石墨相氮化碳难溶于溶剂及与各种材料均匀复合的问题。将石墨相氮化碳经浓硫酸及高锰酸钾氧化处理,再经双氧水还原,得到表面带有羟基、羧基和环氧基等亲水性官能团的水溶性氧化石墨相氮化碳。所得表面改性的氧化石墨相氮化碳形貌呈现为不规则三维蜂窝孔洞结构,比表面积大大增加,具有很好的亲水性和分散性,有利于石墨相氮化碳与其他材料的相容性,对重金属离子具有很强的吸附能力。
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公开(公告)号:CN104634836B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201510029968.1
申请日:2015-01-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 氧化石墨相氮化碳修饰电极的制备方法,包括:(1)氧化石墨相氮化碳的制备;(2)氧化石墨相氮化碳传感器的制备。上述电极在对重金属离子检测方面的应用。氧化石墨相氮化碳具有三维孔洞结构,比表面积大,表面含有羟基、羧基和环氧基团等亲水性基团,将氧化石墨相氮化碳应用在电化学传感器上,采用差示脉冲溶出伏安法检测重金属离子Cu2+,优化富集时间、富集电位、溶液pH值、修饰量等因素对溶出峰电流的影响。在富集时间为300s,富集电位为-0.6 V,溶液pH为4.68,修饰量为12μL的实验条件,标准曲线呈现良好的线性关系,线性范围为1.60×10-15 mol/L~6.31×10-5 mol/L,线性方程为ip (μA)=1.2533 C(μmol/L)+6.2232,相关系数(R)为0.9989,检出限(S/N=3)达1×10-16 mol/L,对重金属离子检测具有超高灵敏度。
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公开(公告)号:CN107561140A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710824824.4
申请日:2017-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N27/333 , G01N27/30
Abstract: 一种氮化碳修饰的超微电极、制备方法及其应用,属于化学分析或环境检测技术领域,在超声条件下,将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片分散于超纯水中,然后滴涂于超微电极上,经干燥,得氮化碳修饰的超微电极。本发明将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片通过滴涂法成功地修饰在超微电极的表面上,这种电极具有良好的稳定性和灵敏度,可成功用于电化学测试。本发明方法制得的氮化碳修饰的超微电极对铜铅汞三种重金属离子具有很高的灵敏度和较低的检测限。
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公开(公告)号:CN107381521A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710824807.0
申请日:2017-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B21/082
CPC classification number: C01B21/0605 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/20 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , C01P2006/60
Abstract: 可控氧官能化的石墨相氮化碳纳米片的制备方法,涉及电子、生物、催化和能量存储等技术领域,将石墨相氮化碳、浓硫酸与KMnO4混合反应,得反应物,将反应物稀释,然后滴加过氧化氢水溶液进行反应,得乳白色溶液,趁热过滤后采用盐酸水溶液、超纯水洗涤至溶液呈中性,取得白色沉淀,再经真空干燥箱中干燥后研磨,得石墨相氮化碳纳米片。本发明方法简单,操作简便,可通过控制氧化处理时间来控制氧官能化程度。可控氧官能化的石墨相氮化碳纳米片具有可控的光化学性质,引入不同含量的氧官能化后的石墨相氮化碳纳米片的带隙宽度范围从2.54 eV到3.07 eV,其性能显著提高。
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公开(公告)号:CN105670231B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610238941.8
申请日:2016-04-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 可膨胀氮化碳阻燃环氧树脂的制备方法,涉及阻燃环氧树脂体系的阻燃技术领域,以可膨胀氮化碳为阻燃剂,环氧树脂为基体,固化剂为固化,通过物理协效制备阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数,扫描电镜图分析方法进行测试和表征,可膨胀氮化碳与可膨胀石墨相比有较好的相容性,经过受热膨胀后形成更加致密的炭层,能很好的起到隔热隔氧作用,延缓或抑制了体系的燃烧。本发明成功制备出一种无卤、高效、无毒、低烟新一代的高性能阻燃材料。
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公开(公告)号:CN104634836A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510029968.1
申请日:2015-01-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 氧化石墨相氮化碳修饰电极的制备方法,包括:(1)氧化石墨相氮化碳的制备;(2)氧化石墨相氮化碳传感器的制备。上述电极在对重金属离子检测方面的应用。氧化石墨相氮化碳具有三维孔洞结构,比表面积大,表面含有羟基、羧基和环氧基团等亲水性基团,将氧化石墨相氮化碳应用在电化学传感器上,采用差示脉冲溶出伏安法检测重金属离子Cu2+,优化富集时间、富集电位、溶液pH值、修饰量等因素对溶出峰电流的影响。在富集时间为300s,富集电位为-0.6V,溶液pH为4.68,修饰量为12μL的实验条件,标准曲线呈现良好的线性关系,线性范围为1.60×10-15 mol/L~6.31×10-5 mol/L,线性方程为ip (μA)= 1.2533C(μmol/L)+6.2232,相关系数(R)为0.9989,检出限(S/N=3)达1×10-16 mol/L,对重金属离子检测具有超高灵敏度。
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公开(公告)号:CN105883733B
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201610238831.1
申请日:2016-04-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B21/06
Abstract: 可膨胀氮化碳及其制备方法、膨化方法,涉及环保、阻燃技术领域,通过液相插层的方法,制备了可膨胀氮化碳,本发明合成了一种经硫酸插层处理的可膨胀氮化碳,经过高温膨化处理后的体积变为原来的100倍;本发明合成的可膨胀氮化碳具有优异的膨胀性能,极大的比较面积,可以进一步制为高性能阻燃材料,光催化材料,吸波材料、相变储能材料和污染物吸附材料,大大拓展了g‑C3N4的应用范围。
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公开(公告)号:CN105670231A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610238941.8
申请日:2016-04-18
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C08K7/24 , C08L2201/02 , C08L2201/22 , C08L63/00
Abstract: 可膨胀氮化碳阻燃环氧树脂的制备方法,涉及阻燃环氧树脂体系的阻燃技术领域,以可膨胀氮化碳为阻燃剂,环氧树脂为基体,固化剂为固化,通过物理协效制备阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数,扫描电镜图分析方法进行测试和表征,可膨胀氮化碳与可膨胀石墨相比有较好的相容性,经过受热膨胀后形成更加致密的炭层,能很好的起到隔热隔氧作用,延缓或抑制了体系的燃烧。本发明成功制备出一种无卤、高效、无毒、低烟新一代的高性能阻燃材料。
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公开(公告)号:CN104672159A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510031354.7
申请日:2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D251/22 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62
Abstract: 本发明公开了石墨相氮化碳(g-C3N4)表面改性的处理方法,合成了氧化石墨相氮化碳。本发明还公开了利用氧化石墨相氮化碳作为重金属离子的吸附剂。本发明解决了石墨相氮化碳难溶于溶剂及与各种材料均匀复合的问题。将石墨相氮化碳经浓硫酸及高锰酸钾氧化处理,再经双氧水还原,得到表面带有羟基、羧基和环氧基等亲水性官能团的水溶性氧化石墨相氮化碳。所得表面改性的氧化石墨相氮化碳形貌呈现为不规则三维蜂窝孔洞结构,比表面积大大增加,具有很好的亲水性和分散性,有利于石墨相氮化碳与其他材料的相容性,对重金属离子具有很强的吸附能力。
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