Beclin1作为骨保护素抑制破骨细胞分化药物靶点中的应用

    公开(公告)号:CN113440602A

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN202110698175.4

    申请日:2021-06-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了Beclin1作为骨保护素抑制破骨细胞分化药物靶点中的应用,属于细胞生物学技术领域。本发明在骨保护素(OPG)抑制破骨细胞分化的基础上,从自噬标志蛋白Beclin1在此过程中的调控机制进行探讨,结合自噬过程中AMP活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/核糖体蛋白S6激酶‑1(S6K1)信号通路,对破骨细胞分化相关调控分子逐一进行证明。本发明证明Beclin1可作为骨保护素抑制破骨细胞分化的潜在靶点,并为骨保护素调控破骨细胞的分化提供一定的理论基础。

    一种鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119060995B

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202410948053.X

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。

    一种鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119060995A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202410948053.X

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。

    一种CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶的制备方法及其在骨修复中的应用

    公开(公告)号:CN119258280A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411165141.9

    申请日:2024-08-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶的制备方法,包括,将乌贼墨囊加水揉捏搅拌至溶解,过滤得悬液;将所得悬液离心后取上清液继续离心,在沉淀中加水搅拌混匀,超声后重复离心三次得沉淀,将沉淀溶于蔗糖水中,冻干后得到乌贼墨纳米颗粒CIMNP;将乌贼墨纳米颗粒加入到海藻酸钠溶液中得到CIMNP@Alg溶液,将阿仑膦酸钠溶于葡萄糖酸钙溶液后加入到CIMNP@Alg溶液中,搅拌后得到CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶。本发明制备的水凝胶有良好的的机械性能(如压缩模量、储能模量等),能更好地适应骨缺损部位的力学环境。能在骨缺损部位提供稳定的支撑和力学环境,有助于防止移植物移位或塌陷,确保骨再生过程的顺利进行。

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