公开(公告)号：CN110530948A

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201910856633.5

申请日：2019-09-11

Applicant: 成都理工大学

Inventor： 许淑霞 ,  唐刚旭 ,  秦晓娇 ,  张信凤

IPC: G01N27/327 ,  G01N31/10 ,  G01N33/543 ,  G01N33/573

Abstract: 建立了一种无标记、选择性好、特异性强、灵敏高的检测溶菌酶的电化学新方法，通过先把带巯基的捕捉链DNA通过硫金键结合在金电极上，然后将适配体链DNA与捕捉链DNA通过碱基互补配对形成双链，在溶菌酶存在的情况下，溶菌酶与适配体链DNA结合后形成G-四连体，从而使适配体链DNA从双链中解链掉离。电极中余下的单链吸附在GO上，因为GO与碱基都有共同的六边形结构，它们能形成π结构的堆叠反应。最后将PB吸附到GO上，因为PB能通过π-π键吸附到GO的表面，在绿光LED灯照射下，PB吸收能量，继而传递给溶液中的溶解氧产生1O2，1O2可导致电极表面的DNA单链的断裂，使电极表面对[Fe(CN)6]3-/4-的排斥减小，造成传质阻力减少，从而使电化学阻抗信号减小；当没有目标链存在时，[Fe(CN)6]3-/4-电化学阻抗信号无明显降低，基于此，可实现对溶菌酶的无标记检测。