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公开(公告)号:CN102046643A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200980120955.8
申请日:2009-05-12
申请人: 恰根有限公司
发明人: C·瑞特 , M·霍利茨 , M·斯普伦加-豪斯塞尔
CPC分类号: C07H1/08 , C12N15/1006
摘要: 本发明涉及分离和/或纯化含核酸起始材料中的核酸,特别是短链核酸的方法和试剂盒,其特征在于以下方法步骤:(a)在有至少一种离液化合物和优选异丙醇存在下使起始材料与核酸结合支持材料接触从而将核酸结合于所述核酸结合支持材料,其中所述异丙醇的存在浓度为≥15%(v/v)和≤35%(v/v),(b)任选从核酸结合支持材料洗脱结合的核酸。所述方法尤其适于纯化母体血液中的胎儿DNA。
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公开(公告)号:CN101631502A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200780048808.5
申请日:2007-12-27
申请人: 恰根有限公司
发明人: T·汉斯勒 , M·斯普伦加-豪斯塞尔 , C·伦茨 , D·格罗兹 , U·厄尔米勒
IPC分类号: A61B10/00
CPC分类号: B01L3/5029 , A61B10/0051 , A61B2010/0074 , B01L3/50825 , B01L2300/042 , B01L2300/046 , C12N15/1003 , G01N1/4022 , G01N2001/028 , G01N2035/00267 , Y10S436/808
摘要: 本发明涉及由固体基质释放生物样品而基本不破坏所述生物样品中所含的生物分子的方法,即通过改变所述基质环境的至少一种物理化学性质而使所述固态基质至少部分转化为溶解状态或液态。
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公开(公告)号:CN101631502B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN200780048808.5
申请日:2007-12-27
申请人: 恰根有限公司
发明人: T·汉斯勒 , M·斯普伦加-豪斯塞尔 , C·伦茨 , D·格罗兹 , U·厄尔米勒
IPC分类号: C12Q1/00
CPC分类号: B01L3/5029 , A61B10/0051 , A61B2010/0074 , B01L3/50825 , B01L2300/042 , B01L2300/046 , C12N15/1003 , G01N1/4022 , G01N2001/028 , G01N2035/00267 , Y10S436/808
摘要: 本发明涉及由固体基质释放生物样品而基本不破坏所述生物样品中所含的生物分子的方法,即通过改变所述基质环境的至少一种物理化学性质而使所述固态基质至少部分转化为溶解状态或液态。
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公开(公告)号:CN101115833A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200680004094.3
申请日:2006-02-13
申请人: 恰根有限公司
发明人: M·斯普伦加-豪斯塞尔 , G·舒尔特 , T·多伊奇曼 , S·费勒克
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C12N15/1003 , C12N15/1006
摘要: 本发明涉及一种改进的从细菌、植物、动物或人类细胞以及细胞培养物和病毒培养物中分离核酸(如DNA和RNA)的方法。
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公开(公告)号:CN106834273A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201610828219.X
申请日:2009-05-12
申请人: 恰根有限公司
发明人: C·瑞特 , M·霍利茨 , M·斯普伦加-豪斯塞尔
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C07H1/08 , C12N15/1006
摘要: 本发明涉及分离核酸的方法,具体涉及分离和/或纯化含核酸起始材料中的核酸,特别是短链核酸的方法和试剂盒,其特征在于以下方法步骤:(a)在有至少一种离液化合物和优选异丙醇存在下使起始材料与核酸结合支持材料接触从而将核酸结合于所述核酸结合支持材料,其中所述异丙醇的存在浓度为≥15%(v/v)和≤35%(v/v),(b)任选从核酸结合支持材料洗脱结合的核酸。所述方法尤其适于纯化母体血液中的胎儿DNA。
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公开(公告)号:CN101115833B
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200680004094.3
申请日:2006-02-13
申请人: 恰根有限公司
发明人: M·斯普伦加-豪斯塞尔 , G·舒尔特 , T·多伊奇曼 , S·费勒克
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C12N15/1003 , C12N15/1006
摘要: 本发明涉及一种改进的从细菌、植物、动物或人类细胞以及细胞培养物和病毒培养物中分离核酸(如DNA和RNA)的方法。
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