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公开(公告)号：CN116284266A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211472876.7
申请日：2022-11-21
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K14/135 , C12N15/45 , C07K16/10 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61K39/42 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，尤其是涉及突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用。本发明提供的突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白，相较于野生型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白存在以下突变：(a)F1亚基和/或F2亚基中至少一个氨基酸残基被半胱氨酸取代，(b)野生型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白第104～144位氨基酸残基被连接肽部分或全部取代，所述连接肽的氨基酸残基长度至少2个。本发明中所述一种突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白相比于同类品具有优异的中和抗体结合活性和热稳定性，适宜于开发成为呼吸道合胞病毒疫苗的组分之一。
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公开(公告)号：CN117487823B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202311268219.5
申请日：2023-09-28
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
摘要： 本发明涉及生物制药领域，尤其是涉及呼吸道合胞体病毒mRNA疫苗及其制备方法和应用。本发明通过对呼吸道合胞体病毒(RSV)F蛋白抗原序列进行突变和优化，对不同mRNA样品进行体外活性检测，筛选出稳定表达三聚体pre‑F构象的抗原蛋白序列。通过LNP包封制备成mRNA疫苗免疫小鼠和豚鼠后，检测结果显示可以诱导产生高水平的血清IgG抗体和中和抗体，并且产生较高的TH1型细胞免疫应答反应。攻毒后肺组织病理结果显示，免疫mRNA疫苗可以达到良好的保护效果。
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公开(公告)号：CN115927696B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202210822955.X
申请日：2022-07-07
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/81 , C07K14/025 , C12R1/84
摘要： 本发明提供了一种重组毕赤酵母高产表达株的筛选方法及其应用，涉及生物工程的技术领域，包括采用荧光定量PCR的方法获取经诱导表达的重组毕赤酵母转化子的GAPDH、AOX1和目的基因的Ct值，通过比较GAPDH、AOX1和目的基因的Ct值的大小关系可快速筛选获得Mut+高产表达株，缓解了现有技术中重组毕赤酵母高产表达株筛选操作复杂，通量低的技术问题。
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公开(公告)号：CN115927696A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210822955.X
申请日：2022-07-07
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/81 , C07K14/025 , C12R1/84
摘要： 本发明提供了一种重组毕赤酵母高产表达株的筛选方法及其应用，涉及生物工程的技术领域，包括采用荧光定量PCR的方法获取经诱导表达的重组毕赤酵母转化子的GAPDH、AOX1和目的基因的Ct值，通过比较GAPDH、AOX1和目的基因的Ct值的大小关系可快速筛选获得Mut+高产表达株，缓解了现有技术中重组毕赤酵母高产表达株筛选操作复杂，通量低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116284266B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202211472876.7
申请日：2022-11-21
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K14/135 , C12N15/45 , C07K16/10 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61K39/42 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，尤其是涉及突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白及其应用。本发明提供的突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白，相较于野生型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白存在以下突变：(a)F1亚基和/或F2亚基中至少一个氨基酸残基被半胱氨酸取代，(b)野生型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白第104～144位氨基酸残基被连接肽部分或全部取代，所述连接肽的氨基酸残基长度至少2个。本发明中所述一种突变型呼吸道合胞病毒融合前F蛋白相比于同类品具有优异的中和抗体结合活性和热稳定性，适宜于开发成为呼吸道合胞病毒疫苗的组分之一。
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公开(公告)号：CN117487823A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311268219.5
申请日：2023-09-28
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
摘要： 本发明涉及生物制药领域，尤其是涉及呼吸道合胞体病毒mRNA疫苗及其制备方法和应用。本发明通过对呼吸道合胞体病毒(RSV)F蛋白抗原序列进行突变和优化，对不同mRNA样品进行体外活性检测，筛选出稳定表达三聚体pre‑F构象的抗原蛋白序列。通过LNP包封制备成mRNA疫苗免疫小鼠和豚鼠后，检测结果显示可以诱导产生高水平的血清IgG抗体和中和抗体，并且产生较高的TH1型细胞免疫应答反应。攻毒后肺组织病理结果显示，免疫mRNA疫苗可以达到良好的保护效果。
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公开(公告)号：CN217499116U
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202220442658.8
申请日：2022-03-01
申请人： 怡道生物科技(苏州)有限公司
摘要： 本申请涉及生物制药技术领域，尤其是涉及一种解聚蛋白重组装设备。本解聚蛋白重组装设备包括置换装置，置换装置的内腔通过第一半透膜和第二半透膜作为隔板被分隔为第一流道、第二流道和第三流道。位于中间的第一流道用于流通含有还原剂的被解聚后的蛋白溶液，两侧的第二流道和第三流道分别用于通入缓冲液A和缓冲液B，蛋白溶液和两侧的缓冲液之间具有流速差和还原剂的浓度差，根据伯努利原理，流体间的流速差和浓度差会使流体间产生表面压差和浓度压差，蛋白溶液中的还原剂会通过半透膜渗透至第二流道和第三流道内，从而达到置换第一流道内蛋白溶液中还原剂的目的，并实现梯度降低蛋白溶液中还原剂浓度的效果，进而实现解聚蛋白的重组装。
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