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公开(公告)号：CN109414526B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201780039628.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所 , 德国神经疾病中心
Inventor： 克里斯托斯·帕帕季米特里乌 , 卡格汉·克孜尔 , 乌维·弗罗依登伯格 , 卡斯滕·韦纳尔
IPC: A61L27/22
Abstract: 本发明涉及一种用于形成人类神经元细胞和神经胶质细胞的功能网络的方法，其中将这些细胞引入到具有成分聚乙二醇(PEG)和肝素的合成水凝胶体系并在其中培养，其中这些细胞预先已经与这些凝胶成分之一、即PEG或肝素混合并且与之一起引入到PEG‑肝素水凝胶体系中，使得在形成该三维水凝胶期间这些细胞已经处于该水凝胶体系中。
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公开(公告)号：CN109414526A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780039628.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所 , 德国神经疾病中心
Inventor： 克里斯托斯·帕帕季米特里乌 , 卡格汉·克孜尔 , 乌维·弗罗依登伯格 , 卡斯滕·韦纳尔
IPC: A61L27/22
Abstract: 本发明涉及一种用于形成人类神经元细胞和神经胶质细胞的功能网络的方法，其中将这些细胞引入到具有成分聚乙二醇(PEG)和肝素的合成水凝胶体系并在其中培养，其中这些细胞预先已经与这些凝胶成分之一、即PEG或肝素混合并且与之一起引入到PEG-肝素水凝胶体系中，使得在形成该三维水凝胶期间这些细胞已经处于该水凝胶体系中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117015573A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202280014890.4
申请日：2022-02-23
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所
IPC: C09D5/00
Abstract: 披露了一种分子组装体，所述分子组装体用于提供抗粘附表面的用途，以及将所述分子组装体施加到固体表面的方法。本发明涉及一种具有两亲分子(2)的结构形成的分子组装体(1)，其特征在于，所述两亲分子(2)选自含有两亲分子(2)的组，这些两亲分子：a)具有疏水部分，其分子量大于亲水部分，b)可溶于极性非质子溶剂，并且在不存在极性非质子溶剂的情况下从溶液中形成自组织层结构，以及c)在形成的层结构(3)中、特别是在界面层处、优选在水性环境中进行分子取向，其中所述形成的层结构(3)中的两亲分子(2)与水性环境接触。本发明还涉及一种用分子组装体(1)涂覆固体表面(5)的方法，其中将两亲分子(2)溶解在极性非质子溶剂中并且将如此产生的溶液通过旋涂施加到固体表面(5)。
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公开(公告)号：CN110418815B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201880017065.3
申请日：2018-03-09
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所
Abstract: 本发明涉及一种在硫酸化和/或磺化水凝胶中区分螯合不同物质组A和B的物质，以及从生物流体中消耗物质组A的物质同时以不同方式从硫酸化和/或磺化水凝胶释放物质组A或B的物质进入生物流体，和/或减少硫酸化和/或磺化水凝胶中物质组B的物质的结合的方法。硫酸化和/或磺化水凝胶选自1型、2型、3型或4型水凝胶的组，并且水凝胶由不带电的组分和带电的组分组成。根据本发明，带电的组分的特征在于根据每个重复单元的硫酸根和/或磺酸根基团数量除以重复单元的摩尔质量计算的参数，对于1型，摩尔质量为0.0040‑0.0060摩尔/g，对于2型，摩尔质量为0.0025‑0.0040摩尔/g，对于3型，摩尔质量为0.0005‑0.0025摩尔/g，以及对于4型，摩尔质量为0.0040‑0.0100摩尔/g。溶胀的水凝胶具有小于20kPa的储能模量，并且溶胀的水凝胶的性质具有硫酸根或磺酸根基团的浓度为，以毫摩尔/ml表示，对于1型，0.09至0.20，对于2型，0.05至0.18，对于3型，0.01至0.12，以及对于4型，0.16至0.08。生物流体中物质组A的物质和物质组B的物质的浓度受到水凝胶类型的选择的影响。
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公开(公告)号：CN116583915A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202180080080.4
申请日：2021-11-11
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所
Inventor： 缇尤库·法苏尔·阿卡巴 , 克里斯托夫·通德拉 , 伊万·米内夫 , 乌维·弗罗依登伯格 , 卡斯滕·韦纳尔
IPC: H01B1/12
Abstract: 本发明涉及一种方法，用于检测和影响生物活性物质在水凝胶材料(1)中的吸收和/或生物活性物质从水凝胶材料中的释放，其中水凝胶材料为由带阴离子电性的构造单元和不带电的构造单元形成的聚合物网络，能够借助限定带阴离子电性的构造单元的参数来配置聚合物网络对于生物活性物质的亲和性，并且水凝胶材料具有导电组分，导电组分的电阻和电荷储存容量取决于与水凝胶构造单元的相互作用以及生物活性物质在水凝胶材料上的键合，其中导电组分适合于通过影响电势来改变水凝胶材料的阴离子电荷及其对于生物活性物质的亲和性。在所述方法中使水凝胶材料与生物流体进行接触，其中检测水凝胶材料的电阻的变化和/或电荷储存容量的变化并且借助所检测的电阻的变化和/或电荷储存容量的变化来得知生物活性物质向水凝胶材料中的吸收或者生物活性物质从水凝胶材料向生物流体中的释放，和/或其中通过作用于水凝胶材料的电势来影响生物流体中生物活性物质的浓度和/或水凝胶材料中生物活性物质的浓度。本发明还涉及一种适合的导电水凝胶材料。
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公开(公告)号：CN110418815A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201880017065.3
申请日：2018-03-09
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所
Abstract: 本发明涉及一种在硫酸化和/或磺化水凝胶中区分螯合不同物质组A和B的物质，以及从生物流体中消耗物质组A的物质同时以不同方式从硫酸化和/或磺化水凝胶释放物质组A或B的物质进入生物流体，和/或减少硫酸化和/或磺化水凝胶中物质组B的物质的结合的方法。硫酸化和/或磺化水凝胶选自1型、2型、3型或4型水凝胶的组，并且水凝胶由不带电的组分和带电的组分组成。根据本发明，带电的组分的特征在于根据每个重复单元的硫酸根和/或磺酸根基团数量除以重复单元的摩尔质量计算的参数，对于1型，摩尔质量为0.0040-0.0060摩尔/g，对于2型，摩尔质量为0.0025-0.0040摩尔/g，对于3型，摩尔质量为0.0005-0.0025摩尔/g，以及对于4型，摩尔质量为0.0040-0.0100摩尔/g。溶胀的水凝胶具有小于20kPa的储能模量，并且溶胀的水凝胶的性质具有硫酸根或磺酸根基团的浓度为，以毫摩尔/ml表示，对于1型，0.09至0.20，对于2型，0.05至0.18，对于3型，0.01至0.12，以及对于4型，0.16至0.08。生物流体中物质组A的物质和物质组B的物质的浓度受到水凝胶类型的选择的影响。
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公开(公告)号：CN109153707A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780028119.1
申请日：2017-04-04
Applicant: 德累斯顿协会莱布尼茨聚合物研究所
IPC: C07K14/435
Abstract: 本发明涉及具有共价结合的可酶促降解肽序列的聚合物基材料，这些肽序列不可被细胞和组织的生物学的和代谢的活动降解，其中这些肽序列各自由两个至十五个氨基酸组成并且被并入该聚合物基材料或缀合至该聚合物基材料。因此，该肽序列是该聚合物基材料的三维或二维结构的一部分。借助该肽序列中共价键的酶添加控制的降解，实现该三维结构的生物正交降解，或在该肽序列缀合至该聚合物基材料上的情况下，实现至少一部分的分子的释放。本发明进一步涉及这样一种聚合物基材料用于细胞培养物或组织或器官的体外生产，用于捐赠的细胞、组织或器官的体内稳定化，以及用于活的细胞、组织和器官的体内或体外处理的用途。一方面该材料和另一方面样品即细胞、组织或器官之间的黏结结合是受控地可降解的，而不破坏样品(细胞外基质和细胞-细胞和细胞外基质-细胞接触)的完整性(生物正交性)。
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