公开(公告)号：CN108602782B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201680075353.5

申请日：2016-12-21

Applicant: 德克萨斯大学系统董事会

Inventor： P·琼斯 ,  迈克尔·J·索思 ,  詹森·B·伯克 ,  乐康 ,  刘刚

IPC: C07D249/08 ,  C07D235/00 ,  A61K31/41

Abstract: 本文披露了化合物(R)‑1‑(4‑(6‑(2‑(4‑(3,3‑二氟环丁氧基)‑6‑甲基吡啶‑2‑基)乙酰胺基)哒嗪‑3‑基)‑2‑氟丁基)‑N‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑甲酰胺、和其盐形式和多晶型物，其在口服给予后证明了改进的暴露。还提供了抑制人类或动物受试者中的GLS1活性的方法。

公开(公告)号：CN108602782A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680075353.5

申请日：2016-12-21

Applicant: 德克萨斯大学系统董事会

Inventor： P·琼斯 ,  迈克尔·J·索思 ,  詹森·B·伯克 ,  乐康 ,  刘刚

IPC: C07D249/08 ,  C07D235/00 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D401/14 ,  A61K31/501 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/13

Abstract: 本文披露了化合物(R)-1-(4-(6-(2-(4-(3,3-二氟环丁氧基)-6-甲基吡啶-2-基)乙酰胺基)哒嗪-3-基)-2-氟丁基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺、和其盐形式和多晶型物，其在口服给予后证明了改进的暴露。还提供了抑制人类或动物受试者中的GLS1活性的方法。