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公开(公告)号：CN102925461A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210473830.7
申请日：2012-11-21
申请人： 广西大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种甘蔗蔗糖转运蛋白ERD6基因及其编码蛋白序列，在对所有植物蔗糖转运蛋白ERD6基因全长序列进行比对分析的基础上，在植物蔗糖转运蛋白ERD6基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE PCR技术克隆到甘蔗蔗糖转运蛋白SoERD6基因的全长cDNA序列。不仅为研究甘蔗蔗糖转运蛋白ERD6基因的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖在甘蔗体内的运输和在蔗茎中积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，进一步用于研究蔗糖转运蛋白的生物学功能及利用该基因进行甘蔗高糖品种改良。
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公开(公告)号：CN102876686A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210338301.6
申请日：2012-09-13
申请人： 广西大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因及其编码的蛋白质序列，在对所有植物PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合3’RACE PCR技术克隆到甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因的全长cDNA序列，经VectorNTI软件分析，该基因ORF为603bp，编码200个氨基酸。不仅为研究甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因的转录和表达机制，进一步探讨PSⅠ反应中心亚基Ⅱ在PSⅠ作用机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，为研究PSⅠ反应中心亚基Ⅱ类酶的生物学功能提供基础，此外，提高转基因等技术，可用于农作物改良。
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公开(公告)号：CN102888414A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210338302.0
申请日：2012-09-13
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种甘蔗中性/碱性转化酶基因及其编码的蛋白质序列，是在对所有植物中性/碱性转化酶基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的中性/碱性转化酶基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE技术克隆到中性/碱性转化酶基因的全长cDNA序列，经VectorNTI软件分析，得到序列的ORF为1812bp，编码603个氨基酸。本发明不仅为研究中性/碱性转化酶的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖的积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，为研究中性/碱性转化酶的生物学功能提供基础。
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公开(公告)号：CN102533817A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110364661.9
申请日：2011-11-17
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种甘蔗细胞壁结合转化酶基因及其编码蛋白序列，在对所有植物细胞壁结合转化酶基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的细胞壁结核转化酶基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE技术克隆到甘蔗细胞壁结合转化酶(SoCWI)基因的全长cDNA序列，不仅为研究甘蔗细胞壁结合转化酶的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖的积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，解决了糖基水解酶(glycosyl hydrolase familie)四个基因家族：GH32，GH43，GH62，GH68中甘蔗CWI基因的GH32家族目前只克隆出了一个CWI cDNA序列片段(AY302084)没有解决的技术难点，为研究细胞壁结核转化酶的生物学功能提供基础。
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公开(公告)号：CN102505021A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110365748.8
申请日：2011-11-17
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种GH32家族甘蔗可溶性酸性转化酶(SoINV)基因及其蛋白序列，在对所有植物可溶性酸性转化酶基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的可溶性酸性转化酶基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE PCR技术克隆到甘蔗可溶性酸性转化酶基因家族三个成员的全长cDNA序列，不仅为研究甘蔗可溶性酸性转化酶的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖的积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，解决了糖基水解酶(glycosyl hydrolase familie)GH32基因家族中甘蔗INV基因目前只克隆出一些cDNA序列片段，没有获得全长核苷酸序列的技术难点，为研究可溶性酸性转化酶的生物学功能提供基础。
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