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公开(公告)号：CN104542277A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410795962.0
申请日：2014-12-19
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种慈姑组培苗快速繁殖培养方法和培养基配方，该方法将脱毒的慈姑外植体培养3周后接种入间歇浸没式生物反应器中，利用间歇浸没式培养方法，持续输入过滤空气，使用不添加糖的液体继代培养基对慈姑组培苗进行培养。本发明采用半自动化，减少了人工操作，降低了组培苗的污染率，并大大提高了慈姑组培苗的增殖率。本发明采用匍匐茎做外植体，采集保存方便，减少慈姑球茎用种量、降低了生产成本和劳动力成本，可在短时间内获得大量组培苗，生产周期缩短，效率高，适于工厂化生产。
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公开(公告)号：CN107299108A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201610791295.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的茭白黑粉菌的遗传转化方法，以茭白黑粉菌孢子为转化受体材料，将含有双元载体的根癌农杆菌与茭白黑粉菌孢子混合后共培养，用抗生素筛选，获得抗性转化子。该法操作简单、转化效率高且稳定性好，以此构建茭白黑粉菌突变体库，为筛选茭白黑粉菌二型态转换突变体提供了丰富的筛选菌源，同时为克隆茭白黑粉菌二型态转换基因以及茭白黑粉菌与茭白植株互作相关基因提供了手段，对阐明茭白的孕茭机制和推进茭白育种工作具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104542277B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410795962.0
申请日：2014-12-19
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种慈姑组培苗快速繁殖培养方法和培养基配方，该方法将脱毒的慈姑外植体培养3周后接种入间歇浸没式生物反应器中，利用间歇浸没式培养方法，持续输入过滤空气，使用不添加糖的液体继代培养基对慈姑组培苗进行培养。本发明采用半自动化，减少了人工操作，降低了组培苗的污染率，并大大提高了慈姑组培苗的增殖率。本发明采用匍匐茎做外植体，采集保存方便，减少慈姑球茎用种量、降低了生产成本和劳动力成本，可在短时间内获得大量组培苗，生产周期缩短，效率高，适于工厂化生产。
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公开(公告)号：CN105969799B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610538815.4
申请日：2016-07-08
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的荸荠秆枯病菌的遗传转化方法，其特征在于以荸荠秆枯病菌分生孢子为转化受体材料，将含有双元载体的根癌农杆菌与荸荠秆枯病菌分生孢子混合后共培养，用抗生素筛选，获得抗性转化子，从而建立了荸荠秆枯病菌高效的遗传转化体系。该法操作简单、转化效率高且稳定性好，以此构建荸荠秆枯病菌突变体库，由农杆菌介导介导荸荠秆枯病菌的遗传转化获得的转化子可为筛选弱致病性和致病性缺陷的荸荠秆枯病菌菌株提供了丰富的筛选菌源，同时为克隆荸荠秆枯病菌致病性相关基因，深入研究荸荠秆枯病菌致病机理奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969799A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610538815.4
申请日：2016-07-08
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8209
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的荸荠秆枯病菌的遗传转化方法，其特征在于以荸荠秆枯病菌分生孢子为转化受体材料，将含有双元载体的根癌农杆菌与荸荠秆枯病菌分生孢子混合后共培养，用抗生素筛选，获得抗性转化子，从而建立了荸荠秆枯病菌高效的遗传转化体系。该法操作简单、转化效率高且稳定性好，以此构建荸荠秆枯病菌突变体库，由农杆菌介导介导荸荠秆枯病菌的遗传转化获得的转化子可为筛选弱致病性和致病性缺陷的荸荠秆枯病菌菌株提供了丰富的筛选菌源，同时为克隆荸荠秆枯病菌致病性相关基因，深入研究荸荠秆枯病菌致病机理奠定基础。
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公开(公告)号：CN108812305A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810297303.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种获取无菌慈姑外植体的方法及其应用，该方法包括以下步骤：(1)将经过消毒的慈姑球茎放入河沙中培养40-50天后，取萌发的匍匐茎；(2)将上述萌发的匍匐茎冲洗干净后，采集匍匐茎的茎尖，在所述茎尖上剪取出第一茎段，将所述第一茎段置于无菌室5-10min；以及(3)在超净台上在所述第一茎段上截取出第二茎段，将所述第二茎段用75％的酒精浸没，进而用无菌水冲洗，再用0.1％的氯化汞消毒或2％次氯酸钠浸泡，然后用无菌水冲洗后，沥干封存于经灭菌的培养瓶内供接种用，该方法所获取到的慈姑外植体污染率低，增殖率高，且节约种球材料，具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103688862A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310700988.8
申请日：2013-12-16
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种荸荠组培苗高效增殖的方法，该方法使用间歇浸没式生物反应器对荸荠组培苗进行增殖培养，利用间歇浸没培养的方法，先后使用液体继代培养基和液体生根培养基进行荸荠组培苗的增殖培养。本发明方法可有效的防止营养沉积和有害物质在培养基中的积累，从而更有效利用培养基的营养成分；本发明的培养基配方适合于使用间歇浸没式培养增殖荸荠组培苗，在本发明的培养基配方和培养条件下，荸荠组培苗的长势和增殖率大大优于传统方法，生根苗移栽驯化的成活率高，缩短生产时间，提高生产效率，并且降低了生产成本和劳动力成本，可大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN103688862B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310700988.8
申请日：2013-12-16
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种荸荠组培苗高效增殖的方法，该方法使用间歇浸没式生物反应器对荸荠组培苗进行增殖培养，利用间歇浸没培养的方法，先后使用液体继代培养基和液体生根培养基进行荸荠组培苗的增殖培养。本发明方法可有效的防止营养沉积和有害物质在培养基中的积累，从而更有效利用培养基的营养成分；本发明的培养基配方适合于使用间歇浸没式培养增殖荸荠组培苗，在本发明的培养基配方和培养条件下，荸荠组培苗的长势和增殖率大大优于传统方法，生根苗移栽驯化的成活率高，缩短生产时间，提高生产效率，并且降低了生产成本和劳动力成本，可大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN104261972A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410457519.2
申请日：2014-09-10
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种促进植物种子萌发的方法，尤其涉及促进荸荠种子发芽的方法及所用培养基，属于生物技术领域。本发明公开的促进植物种子萌发的方法是将荸荠种子种壳剥离后浸种、消毒和清洗，所得种子移至培养基，在26-30℃温度、8000-10000Lx光照条件下，每天光照8-12h进行培养,培养周期为15-25d。本发明将荸荠种壳剥离去除之后，一方面能减少种壳对发芽的阻碍作用，另一方面使荸荠种子快速吸收水分，达到发芽的要求。种子经过温水浸泡后，能显著降低种子发芽抑制物，有利于种子发芽。另外，培养基激素和营养供给能促进种子发芽并提高发芽后的种子成活率。本发明的种子发芽率达到60％的发芽率以上，发芽后的种子成活率达到100％。
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