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公开(公告)号：CN106106116A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610719886.4
申请日：2016-08-25
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所 , 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明属于水培装置领域，具体的提供了一种水培装置。一种水培装置，包括水培容器和设有定植孔的定植板，所述定植板通过伸缩杆与水培容器相连,所述伸缩杆包括相互套接的第一连杆和第二连杆，所述第一连杆设有内螺纹，所述第二连杆设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。本发明可根据植株的生长情况调节定植板与水平容器间的距离，调整植株根系与营养液、空气的接触量，有效减少根系的腐烂、缠绕现象；同时可节省营养液。本发明结构简单、合理，可有效减少根系的腐烂、缠绕现象，同时可节省营养液，既可家用又可在实验室推广应用。
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公开(公告)号：CN206005425U
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201620937744.0
申请日：2016-08-25
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所 , 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本实用新型属于水培装置领域，具体的提供了一种水培装置。一种水培装置，包括水培容器和设有定植孔的定植板，所述定植板通过伸缩杆与水培容器相连,所述伸缩杆包括相互套接的第一连杆和第二连杆，所述第一连杆设有内螺纹，所述第二连杆设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。本实用新型可根据植株的生长情况调节定植板与水平容器间的距离，调整植株根系与营养液、空气的接触量，有效减少根系的腐烂、缠绕现象；同时可节省营养液。本实用新型结构简单、合理，可有效减少根系的腐烂、缠绕现象，同时可节省营养液，既可家用又可在实验室推广应用。
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公开(公告)号：CN204598896U
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201520071532.4
申请日：2015-02-02
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所 , 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本实用新型提供一种甘蔗水培装置，包括培养箱、设于培养箱上带定植孔的盖体和供氧装置，所述供氧装置包括依次相连的增氧泵、气管和砂头，所述气管穿过所述盖体，并延伸至培养箱内；所述砂头设于所述培养箱下部的两侧，且上下位置错开，位于上方的砂头倾斜向上曝气，位于下方的砂头倾斜向下曝气；所述培养箱内壁相应位置设有突起，用于固定所述砂头。砂头曝气供氧的同时，可使营养液循环流动增加氧气，减少供氧时间，节约电力资源。本实用新型适于甘蔗及其它水培植物的种植。
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公开(公告)号：CN105728145A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610252335.1
申请日：2016-04-21
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
CPC classification number: B02C19/0056 , G01N1/286 , G01N2001/2866
Abstract: 本发明属于生物技术器械领域，特别涉及一种用于植物或动物组织的磨样器。由吊磨(1)、联动线(2)、漏斗(3)漏斗塞(4)；吊磨(1)联动线(2)与电机相连；吊磨(1)下方的底盘(13)通过螺纹漏斗(3)相配合；漏斗(3)的上部外侧设有竖纹(32)，漏斗(3)的内球面(33)光滑，漏斗(3)的外底部设有漏斗口(34)，漏斗口(34)的外侧设有横纹；漏斗塞(4)的上表面为球面，侧面设有弹簧片(42)，漏斗塞(4)扣合塞入漏斗(3)底部的漏斗口(34)，漏斗塞(4)的上球面41与漏斗(3)的内球面(33)重合。本发明磨样彻底、时间短、节约样品和液氮，降低交叉污染的可能性，消除了样品管爆炸的危险。
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公开(公告)号：CN102154364A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010623788.3
申请日：2010-12-31
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化方法，包括将携带有植物表达载体的农杆菌液侵染甘蔗的胚性愈伤组织，通过筛选和增殖抗性愈伤组织，并诱导抗性愈伤组织获得甘蔗抗性芽，其中，所述的植物表达载体的基因表达盒两侧连有核质结合区序列。本发明将MARs序列构建到植物表达载体表达盒的两侧，其大大提高了甘蔗外源基因转化效率和成苗率，而且工艺流程简单，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105728145B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610252335.1
申请日：2016-04-21
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明属于生物技术器械领域，特别涉及一种用于植物或动物组织的磨样器。由吊磨(1)、联动线(2)、漏斗(3)漏斗塞(4)；吊磨(1)联动线(2)与电机相连；吊磨(1)下方的底盘(13)通过螺纹漏斗(3)相配合；漏斗(3)的上部外侧设有竖纹(32)，漏斗(3)的内球面(33)光滑，漏斗(3)的外底部设有漏斗口(34)，漏斗口(34)的外侧设有横纹；漏斗塞(4)的上表面为球面，侧面设有弹簧片(42)，漏斗塞(4)扣合塞入漏斗(3)底部的漏斗口(34)，漏斗塞(4)的上球面41与漏斗(3)的内球面(33)重合。本发明磨样彻底、时间短、节约样品和液氮，降低交叉污染的可能性，消除了样品管爆炸的危险。
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公开(公告)号：CN106212272A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610557689.7
申请日：2016-07-15
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明公开了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法：(1)将预处理后的二倍体野生蕉FCY1410种子接种于萌芽培养基中，培养45～60天长出丛芽；(2)转至诱导培养基中进行暗培养，诱导培养出胚性愈伤组织，培养周期为2～3个月；(3)用含有质量浓度为0.1～0.2％的秋水仙素的培养基培养所得胚性愈伤组织8～15天；(4)转至培养基中进行继代培养；(5)多倍体的筛选与鉴定，加倍成功后得到四倍体种质材料。本发明提供了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法，通过倍性育种，克服了现有技术中栽培种香蕉是三倍体，没有种子，难以通过传统的杂交育种方法进行种质创新，导致香蕉的基因多样性低、抗逆性下降的缺点。
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公开(公告)号：CN102766649A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110114101.8
申请日：2011-05-04
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，公开了一种以甘露糖为筛选剂提高甘蔗遗传转化效率的方法。该方法是以甘蔗幼嫩心叶诱导出的淡黄色、颗粒状II型胚性愈伤组织为转基因受体材料，采用负压辅助和改进的根癌农杆菌介导法，将6-磷酸甘露糖异构酶基因导入甘蔗基因组，经过在含甘露糖的培养基上筛选和分化，得到转基因甘蔗植株。本发明使用PMI正向选择标记系统，从甘蔗愈伤到分化成苗所需周期短，转化效果稳定，克服了以抗生素、除草剂等为负向筛选标记的遗传转化体系转化效率低，胚性愈伤组织诱导分化时间长和甘蔗愈伤组织容易褐变等缺陷，转化后的愈伤组织保持较高的再生能力，分子检测结果表明，转化率达58.97％。并适用于不同基因型甘蔗。
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公开(公告)号：CN102220313A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110144544.1
申请日：2011-05-31
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁)
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种适用于作物SSR分子标记分析的基因组DNA提取方法，包括步骤：1)向叶片中加入DNA提取缓冲液，蛋白酶K和核糖核酸酶，振荡混匀；2)将上述混合体系置于37℃，30min；68℃，20min；37℃，30min；然后于4℃保存；3)将步骤2)中得到的混合体系冰浴5-10min；4)将步骤3)中得到的混合体系于4℃离心，得到的上清液即可用于SSR分子标记分析。本发明提供的多种作物基因组DNA提取方法，可在短时间内完成大量样品的基因组DNA提取，提取的基因组DNA能满足SSR分子标记技术的要求，具有操作简便、快速、高通量、成本低和无污染等优点。
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公开(公告)号：CN102220313B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110144544.1
申请日：2011-05-31
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁)
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种适用于作物SSR分子标记分析的基因组DNA提取方法，包括步骤：1)向叶片中加入DNA提取缓冲液，蛋白酶K和核糖核酸酶，振荡混匀；2)将上述混合体系置于37℃，30min；68℃，20min；37℃，30min；然后于4℃保存；3)将步骤2)中得到的混合体系冰浴5-10min；4)将步骤3)中得到的混合体系于4℃离心，得到的上清液即可用于SSR分子标记分析。本发明提供的多种作物基因组DNA提取方法，可在短时间内完成大量样品的基因组DNA提取，提取的基因组DNA能满足SSR分子标记技术的要求，具有操作简便、快速、高通量、成本低和无污染等优点。
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