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公开(公告)号:CN109793747A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201811111945.5
申请日:2018-09-21
Applicant: 广西医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了王不留行黄酮苷在制备预防治疗骨溶解性疾病的药物方面的应用。研究结果表明,王不留行黄酮苷可以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞形成,减少骨吸收和F-actin环的形成和破骨细胞标记性基因的表达,并且呈剂量依性;进一步发现王不留行黄酮苷是通过抑制MAPK和NFκB信号通路激活及下游重要转录因子c-fos和NFATcl的转录来抑制RANKL诱导的破骨细胞生成。体外实验显示其是通过抑制破骨细胞生成来减少钛颗粒诱导的小鼠颅盖骨的骨溶解。因此,王不留行黄酮苷可能是预防治疗骨溶解性疾病特别是钛颗粒诱导的骨质溶解非常有前途的药物。
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公开(公告)号:CN109758466A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201811111966.7
申请日:2018-09-21
Applicant: 广西医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了野漆树苷在制备预防治疗骨溶解性疾病的药物方面的应用。体外试验表明野漆树苷可显着抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和骨吸收,同时也抑制破骨细胞相关基因的表达;蛋白印迹实验表明野漆树苷可以抑制NF-κB、MAPK信号通路和NFATc1、c-fos两个转录因子;进一步研究表明,野漆树苷可以抑制P65入核和NFATc1、NF-κB细胞的活性。体内试验表明野漆树苷可以减少钛颗粒诱导颅骨模型的TRAP阳性破骨细胞数量和颅骨的骨质破坏。因此,野漆树苷可以改善破骨细胞引起的骨溶解,可能成为治疗关节假体松动的潜在药物,为假体无菌性松动提供新的治疗选择。
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