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公开(公告)号:CN117143227A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310831907.1
申请日:2023-07-07
Applicant: 广州海关技术中心 , 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种结合冠状病毒SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)的特异性抗体及其应用。本发明中抗体的CDRs的序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6所示。本发明提供的抗体,其包含特定的序列的CDRs,能够特异性地与SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白结合,同时与另一种高致病性冠状病毒MERS‑CoV的核衣壳蛋白有微弱结合反应。本发明提供的抗体,靶向性强,结合活性高,本发明提供的制备方法制备抗体,纯度高,可大量制备。整体上,本发明的抗体可以用于SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2感染检测方法的开发与优化。
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公开(公告)号:CN119977956A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411292149.1
申请日:2024-09-14
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所 , 广州海关技术中心
IPC: C07D417/10 , C07D409/10 , C07D513/04 , C07D405/10 , C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其制备方法和应用,所述方法涉及两条合成路线,路线一为取代邻氨基苯硫酚与醛基酯基取代的五元或六元芳杂环发生反应生成关键酯;路线二为卤素取代芳杂环与酯基取代五元或六元芳杂环硼酸或硼酸酯在碱性条件下发生Suzuki偶联反应生成关键酯。本发明所述两条路线均生成含有不同芳杂环取代的五元或六元芳杂环酯,随后所述的酯发生一系列肼解、关环、亲核取代等反应,得到目标产物3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明还公开了所述3,5‑二取代‑1,2,4‑三氮唑类化合物在制备抗病毒药物中的应用,其在抑制冠状病毒小分子新药发现领域具有一定前景。
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公开(公告)号:CN115852049B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202211328986.6
申请日:2022-10-27
Applicant: 广州海关技术中心 , 珠海辉睿生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测新冠、呼吸道合胞、流感和呼吸道腺病毒的试剂盒及其应用,所述检测试剂盒包括引物和探针,所述引物和探针靶向新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道腺病毒,所述引物如SEQ ID NO:1~2、4~5、7~8、10~11和13~14所示。所述探针如SEQ ID NO:3、6、9、12和15所示。其特异性好,灵敏度高,在200copy/mL下也能够显示出有效的检测效果,克服了现有技术中对于新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道腺病毒无法同步检测的缺陷,提高了检测效率,为疾病的控制和早期治疗提供了坚实的技术支持。
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公开(公告)号:CN118388643A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410640430.3
申请日:2024-05-22
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明提供一种抗冠状病毒SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV中和抗体ZJ‑9及其制备方法和应用。所述中和抗体ZJ‑9的重链CDR1包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸片段、重链CDR2包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸片段以及重链CDR3包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸片段;所述中和抗体ZJ‑9的轻链CDR1包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸片段、轻链CDR2包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸片段以及轻链CDR3包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸片段。该中和抗体ZJ‑9够特异性地与SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV RBD上的保守表位结合,从而广谱性地阻止沙贝病毒属病毒对细胞的感染,最终实现保护效果。
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公开(公告)号:CN117844976A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311813338.4
申请日:2023-12-26
Applicant: 广州海关技术中心 , 珠海贝睿基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测登革热、基孔肯亚、寨卡、黄热病毒和疟原虫的引物探针组合及其应用。本发明引物探针组合能够特异性的扩增目标序列,检测相对应的病原;基于引物探针可以使用多重荧光PCR技术,在一个反应管中检测5种病原,从而提高检测效率。各种病原检测引物和探针之间不会发生交叉反应,且引物和引物之间、引物和探针之间、以及探针和探针之间不会形成二级结构,保证了检测效率和检测结果的准确性;检测灵敏度高可以达到200copy/ml、特异性高,与新布尼亚病毒,立克次体、无形体等虫媒病原无交叉反应。
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公开(公告)号:CN115950865A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211620839.6
申请日:2022-12-16
Applicant: 广州海关技术中心 , 威海中远海运重工科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于荧光素二乙酸酯(FDA)染色的压载水浮游生物检测装置,涉及船舶压载水中浮游生物的检测领域,包括压载水样品箱、荧光素二乙酸酯箱、裂解液箱、废水箱和荧光检测系统,压载水样品箱和荧光素二乙酸酯箱分别经微流量输送装置与混合反应毛细管的一端相连,所述的混合反应毛细管呈波浪形;混合反应毛细管的另一端与荧光检测管相连,荧光检测管的另一端与废水箱相连;所述的裂解液箱经微流量输送装置与混合反应毛细管的中部相连;所述的荧光检测系统设置在荧光检测管处、用于检测流经荧光检测管内压载水样品的瞬时荧光值。本发明具有结构简单、使用方便,检测精准度高等优点。
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公开(公告)号:CN115852049A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211328986.6
申请日:2022-10-27
Applicant: 广州海关技术中心 , 珠海辉睿生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测新冠、呼吸道合胞、流感和呼吸道腺病毒的试剂盒及其应用,所述检测试剂盒包括引物和探针,所述引物和探针靶向新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道腺病毒,所述引物如SEQ ID NO:1~2、4~5、7~8、10~11和13~14所示。所述探针如SEQ ID NO:3、6、9、12和15所示。其特异性好,灵敏度高,在200copy/mL下也能够显示出有效的检测效果,克服了现有技术中对于新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道腺病毒无法同步检测的缺陷,提高了检测效率,为疾病的控制和早期治疗提供了坚实的技术支持。
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公开(公告)号:CN118879690A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411130536.5
申请日:2024-08-16
Applicant: 广州海关技术中心 , 珠海辉睿生物科技有限公司 , 珠海贝睿基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测奥罗普切的引物探针组合;所述引物的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2,所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示;本发明通过针对奥罗普切病毒S基因设计对应的引物探针组合;从而能够特异性的扩增目标序列,检测相对应的病原;还提供了包含该引物组的试剂盒。基于该试剂盒,本发明使用荧光PCR技术,可以准确检测奥罗普切病毒;检测灵敏度高可以达到200copy/ml、特异性高,与寨卡病毒、黄热病毒、新布尼亚病毒,立克次体、无形体等虫媒病原无交叉反应,特异性高。本发明能够在一次实验中高效、快速地检测奥罗普切病毒,为公共卫生防控提供技术支持。
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公开(公告)号:CN118546243A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410640048.2
申请日:2024-05-22
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明提供结合冠状病毒SARS‑CoV‑2刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ‑7及其应用。所述中和抗体ZJ‑7的重链CDR1包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸片段、重链CDR2包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸片段以及重链CDR3包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸片段;所述中和抗体ZJ‑7的轻链CDR1包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸片段、轻链CDR2包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸片段以及轻链CDR3包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸片段。该中和抗体ZJ‑7够特异性地与SARS‑CoV‑2RBD结合,从而阻止SARS‑CoV‑2病毒对细胞的感染,最终实现保护效果。
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公开(公告)号:CN118359710A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410639795.4
申请日:2024-05-22
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明提供一种抗冠状病毒SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV中和抗体ZJ‑2及其制备方法和应用。所述中和抗体ZJ‑2的重链CDR1包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸片段、重链CDR2包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸片段以及重链CDR3包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸片段;所述中和抗体ZJ‑2的轻链CDR1包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸片段、轻链CDR2包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸片段以及轻链CDR3包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸片段。该中和抗体ZJ‑2够特异性地与SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV RBD上的保守表位结合,从而广谱性地阻止沙贝病毒属病毒对细胞的感染,最终实现保护效果。
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