一种长期维持DF-1细胞活力的培养基及其用途

    公开(公告)号:CN118956737A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202410955939.7

    申请日:2024-07-17

    发明人: 殷豪 郑耿鸿 尹齐

    IPC分类号: C12N5/077

    摘要: 本发明公开了一种长期维持DF‑1细胞活力的培养基及其用途,其中每100ml长期维持DF‑1细胞活力的培养基包括蛋白质小肽:10‑13ml、胎牛血清:3‑5ml、血清替代物Gibco:1‑3ml、转铁蛋白50‑200mg、非必需氨基酸溶液Gibco:0.5‑3ml、胰岛素:5‑20mg、胶原蛋白:10‑30mg、细胞因子EGF:200‑500ng、细胞因子TGF:200‑500ng、细胞因子IGF:200‑500ng,其余为DMEM培养基。本发明能够在细胞不进行传代不更换培养液的情况下,使DF1培养12天时,活细胞超过50%以上,有利于禽白病病毒的分离。

    一种肿瘤原代细胞分离组织保护液及其制备方法

    公开(公告)号:CN118638733A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410822438.1

    申请日:2024-06-24

    IPC分类号: C12N5/09 A01N1/02

    摘要: 本发明公开了一种肿瘤原代细胞分离组织保护液及其制备方法,其每500ml肿瘤原代细胞分离组织保护液中包括5ml抗生素混合液,0.05mlY‑27632溶液,其余为DMEM培养基;抗生素混合液中包括青霉素和链霉素;青霉素在抗生素混合液中的浓度为5.7‑6.3mg/ml;链霉素在抗生素混合液中的浓度为9.6‑10.4mg/ml;Y‑27632溶液中Y‑27632的浓度为10‑15mg/ml。本发明所述的组织保护液中加入了抗生素,抑制微生物生长,杀死肿瘤组织可能携带的微生物,进而防止细菌、真菌等微生物感染,以确保肿瘤原代细胞分离培养成功;加入了Y‑27632,抑制组织细胞凋亡,可有效保护组织块结构完整性,提高组织活性,提高肿瘤原代细胞的获得率。

    一种组织冲裁装置
    3.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220437920U

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202223204389.0

    申请日:2022-12-01

    发明人: 殷豪 郑耿鸿 尹齐

    IPC分类号: G01N1/28 B26F1/40

    摘要: 本实用新型公开了一种组织冲裁装置,包括冲裁座,所述冲裁座顶部的中部下凹形成有组织放置槽,冲裁座底部两侧下凸形成有支撑部;所述组织放置槽底部形成有若干冲裁通孔;冲裁座两侧固定有导杆,导杆上套设有弹性结构,弹性结构顶部连接有压块,压块与导杆滑动连接且压块底部的中部固定有若干与冲裁通孔配合的冲裁杆;压块的两侧固定有握把。本实用新型通过冲裁通孔与冲裁杆配合,可以快速冲裁出多个符合要求的组织块,从而提高效率,节省人工。