一种可吸收骨蜡及其制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115645594A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202210869125.2

    申请日:2022-07-22

    Abstract: 本发明提供一种可吸收骨蜡,使用可降解材料制备骨蜡,植入一段时间后可被机体代谢或吸收,不会长期遗留体内,降低异物反应;且与骨创面有良好的粘附性,能够起到即时止血与持续止血的效果;同时预防感染,可促进成骨细胞生长、加快促进骨愈合,一种可吸收骨蜡,其特征在于,包括:己内酯‑乙交酯共聚物10‑35wt%、丙内酯‑乙交酯共聚物25‑70wt%、羟基磷灰石10‑60wt%,以上各组份构成混合基体材料,以混合基体材料的量为基准,添加其量的1‑10wt%的抗生素、1‑20wt%的水溶性纤维素以及1‑10wt%的淫羊藿苷。

    一种制备可降解关节球囊的模具及其使用方法

    公开(公告)号:CN111844633A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010470995.3

    申请日:2020-05-28

    Abstract: 本发明提供了一种制备可降解关节球囊的模具及其使用方法。使用时,先制备出可降解聚合物溶液;将制备好的可降解聚合物溶液通过任意一流道注入组合好的模具的成型腔内;将可降解聚合物溶液凝固后,拆除所述第一外模和所述第二外模,以得到第一次脱模产品;将所述第一次脱模产品内的可溶性内模溶解,以得到第二次脱模产品;将所述第二脱模产品进行多次更换清水洗净,干燥后即可制得可降解球囊,其中,可降解球囊由具有良好生物相容性的可降解聚合物材料制得,在体内可以在2-18个月内逐渐降解并被人体吸收,既起到支撑和应力缓冲的作用,又不会妨碍正常组织的修复,无需二次手术取出。

    一种高固定强度可吸收界面螺钉

    公开(公告)号:CN111803720A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010470064.3

    申请日:2020-05-28

    Abstract: 本发明提供一种高固定强度可吸收界面螺钉,改善现有界面螺钉配方,降低界面螺钉刚性,从而在不改变螺钉固定强度的条件下降低界面螺钉对韧带的切割力,此外,加入诱导骨再生材料,从而使得螺钉降解时间与骨长入时间匹配。本发明一种高固定强度可吸收界面螺钉的技术方案包括:一种高固定强度可吸收界面螺钉,其特征在于,包括PLLA、PL-TMC和羟基磷灰石,三者的配比是PLLA为99%~50%,PL-TMC为1%~50%,羟基磷灰石为0.01%~10%,所述PLLA的分子量为10~100W,所述PL-TMC为PLA与PTMC的共聚物,所述羟基磷灰石的粒径为1nm~5000nm。

    一种可降解球囊的制备方法及用其方法制备的球囊

    公开(公告)号:CN111803719A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010470044.6

    申请日:2020-05-28

    Abstract: 本发明解决了现有方法不能很好的制备可降解球囊的问题,提供了一种可降解关节球囊的制备方法并且用其方法制备出可降解球囊,其制备的球囊为一体化结构在起到支撑和缓冲的同时,不妨碍正常组织的修复,同时避免了可降解聚合物高温加工中降解和分解的问题,制备方法包括:S102:浸提模具的制备;S104:可降解聚合物溶液的制备;S106:浸提;S108:脱膜,一种可降解球囊,其特征在于,用到任意一项的可降解球囊的制备方法。

    一种穿刺鞘
    5.
    发明公开
    一种穿刺鞘 审中-公开

    公开(公告)号:CN111714190A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010473644.8

    申请日:2020-05-29

    Abstract: 本发明提供一种鞘管远端的形状能够根据病变位置的路径不同由手术医生在体外实现自主调节的可调弯穿刺鞘管,降低了输送鞘管壁厚;基于Y型手柄实现了更加平稳的调弯,一种穿刺鞘,其特征在于,包括:穿刺鞘,包括:手柄、支撑段、调弯段、尖端;输送鞘,包括:复合直管、端口部;所述的输送鞘安装在所述的穿刺鞘的外面,所述的手柄、支撑段、调弯段与尖端依次相连且均为中空结构,所述的调弯段调弯角度为0-180°,所述的复合直管一端与所述的尖端部位连接,另一端与所述的端口部相连,所述的尖端内表面有一金属环,所述的金属环连接金属丝,所述的金属丝另一端连接至所述的手柄。

    一种脑科球囊导管及其制备方法

    公开(公告)号:CN111701139A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010474614.9

    申请日:2020-05-29

    Abstract: 本发明提供一种脑科球囊导管及其制备方法,通过选用生物相容性好的材料,用熔融挤出、吹塑等工艺进行制备,得到的脑壳球囊具有良好的生物相容性和安全性,一种脑科球囊导管,包括内管、外管、充盈口和球囊,所球囊分别与内管和外管固定,内管、外管分别与充盈口固定,固定方式包括:焊接、光固化粘结或双组分胶水粘结;一种脑科球囊导管的制备方法,包括:步骤一,将原材料聚氨酯/硅胶/PVC/PCL加入挤出机中,挤出冷却定型为球囊管材;步骤二,将球囊管材置入成型模具中闭合,对成型模具升温,设置成型参数,通入压缩空气或氮气进行球囊吹制得到球囊;步骤三,将球囊分别与内管和外管焊接或粘接,内管、外管分别与充盈口粘结,制成脑科球囊导管。

    一种多功能导管及其制备方法

    公开(公告)号:CN111701138A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010473657.5

    申请日:2020-05-29

    Abstract: 解决了肝移植过程中血液大量流失其没有设备辅助进行血运重建的问题,提供了一种多功能的导管以及制备方法,一种多功能导管,其特征在于,包括:多层复合编织管、TPU管、球囊、手柄接头、拉丝、固定环,所述的多层复合编织管的一端与所述的TPU管的一端固定连接,所述的固定环固定在所述的多层复合编织管的另一端,同时与所述的拉丝固定连接,进而与所述的手柄接头连接,所述的手柄接头固定在所述的TPU管的另一端,所述的球囊固定在所述的多层复合编织管固定环一侧。

    一种生发剂及其使用方法和制备方法

    公开(公告)号:CN115645348A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202210868559.0

    申请日:2022-07-22

    Abstract: 本发明解决了现有生发剂安全性与有效性不可兼得的问题,利用脱细胞技术和中药提取技术,制成了一款既有效又十分安全的生发剂,并且确定了生发剂的使用方法和制备方法,一种生发剂,其特征在于,包括细胞修复冻干粉、中药复方提取液;一种生发剂及其使用方法,其特征在于,由权利要求1所述的细胞修复冻干粉和中药复方提取液组成,使用时将所述的细胞修复冻干粉溶解于所述的中药复方提取液中;一种生发剂的制备方法,其特征在于,具体包括:(1)细胞修复冻干粉的制备方法,(2)中药复方提取液的制备方法,(3)生发剂的复配方法。

    一种细胞培养基质
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111808792A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010471002.4

    申请日:2020-05-28

    Abstract: 本发明解决了现有的细胞培养基质因微环境营造不好、抗菌效果差、易降解造成的细胞培养效果差的问题,研发了一款能够较完全模拟细胞体内生长环境同时具有抗菌及抑制降解功能的细胞培养基质,包括:混合粉末基质材料,由60-80wt%的胶原蛋白I型、10-30wt%脱细胞小肠粘膜下层基质、5-10wt%脱细胞羊膜基质组成;基质降解抑制剂,含量为所述混合粉末基质材料的0.01-1.5wt%;阳离子抗菌材料,含量为所述混合粉末基质材料的0.01-1.5wt%。

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