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公开(公告)号:CN101239714B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810026639.1
申请日:2008-03-06
Applicant: 广州大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种羟乙基纤维素-碳纳米管衍生物,它是原始碳纳米管经球磨、纯化、酸化处理的基础上,与卤化试剂反应,将碳纳米管表面的羧酸基团转化为反应活性较强的酰卤基团后,与二元官能团有机化合物反应,使活泼官能团从碳纳米管的表面延伸出来,再与三氯均三嗪反应,得到表面存在可以与羟基反应的活泼含氯三嗪环的碳纳米管,最后与羟乙基纤维素通过亲核取代反应而制备得到。该衍生物中,羟乙基纤维素和碳纳米管的质量含量比约为0.2-1.6∶1。本发明还公开了此种衍生物的制备方法。本发明衍生物环境友好,在N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、N,N’-二甲基甲酰胺及N,N’-二甲基乙酰胺等有机溶剂中具有良好的溶解性。该衍生物的制备条件容易满足,且原料来源丰富,成本较低。
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公开(公告)号:CN101239714A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810026639.1
申请日:2008-03-06
Applicant: 广州大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种羟乙基纤维素-碳纳米管衍生物,它是原始碳纳米管经球磨、纯化、酸化处理的基础上,与卤化试剂反应,将碳纳米管表面的羧酸基团转化为反应活性较强的酰卤基团后,与二元官能团有机化合物反应,使活泼官能团从碳纳米管的表面延伸出来,再与三氯均三嗪反应,得到表面存在可以与羟基反应的活泼含氯三嗪环的碳纳米管,最后与羟乙基纤维素通过亲核取代反应而制备得到。该衍生物中,羟乙基纤维素和碳纳米管的质量含量比约为0.2-1.6∶1。本发明还公开了此种衍生物的制备方法。本发明衍生物环境友好,在N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、N,N’-二甲基甲酰胺及N,N’-二甲基乙酰胺等有机溶剂中具有良好的溶解性。该衍生物的制备条件容易满足,且原料来源丰富,成本较低。
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公开(公告)号:CN101264881A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200810026642.3
申请日:2008-03-06
Applicant: 广州大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种环糊精-碳纳米管衍生物,它是原始碳纳米管经球磨、纯化、酸化处理的基础上,与卤化试剂反应,将碳纳米管表面的羧酸基团转化为反应活性较强的酰卤基团后,与二元官能团有机化合物反应,使活泼官能团从碳纳米管的表面延伸出来,再与三氯均三嗪反应,得到表面存在可以与羟基反应的活泼含氯三嗪环的碳纳米管,最后与环糊精通过亲核取代反应而制备得到。该环糊精-碳纳米管衍生物中,环糊精和碳纳米管的质量含量比约为0.1-0.8∶1。本发明还公开了此种衍生物的制备方法。本发明的环糊精-碳纳米管衍生物环境友好,在二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N’-二甲基甲酰胺及N,N’-二甲基乙酰胺等有机溶剂中具有良好的溶解性。该衍生物的制备条件容易满足,且原料来源丰富,成本较低。
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公开(公告)号:CN101264881B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200810026642.3
申请日:2008-03-06
Applicant: 广州大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种环糊精-碳纳米管衍生物,它是原始碳纳米管经球磨、纯化、酸化处理的基础上,与卤化试剂反应,将碳纳米管表面的羧酸基团转化为反应活性较强的酰卤基团后,与二元官能团有机化合物反应,使活泼官能团从碳纳米管的表面延伸出来,再与三氯均三嗪反应,得到表面存在可以与羟基反应的活泼含氯三嗪环的碳纳米管,最后与环糊精通过亲核取代反应而制备得到。该环糊精-碳纳米管衍生物中,环糊精和碳纳米管的质量含量比约为0.1-0.8∶1。本发明还公开了此种衍生物的制备方法。本发明的环糊精-碳纳米管衍生物环境友好,在二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N’-二甲基甲酰胺及N,N’-二甲基乙酰胺等有机溶剂中具有良好的溶解性。该衍生物的制备条件容易满足,且原料来源丰富,成本较低。
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