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公开(公告)号:CN119236076A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411264630.X
申请日:2024-09-10
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K31/4166 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本发明涉PUS1在提高恩扎卢胺对前列腺癌治疗敏感性中的应用。本发明通过生物信息学分析及一系列体内外实验,首次发现并明确了PUS1表达水平对于恩扎卢胺治疗前列腺癌中敏感性降低中的关键作用,并深入研究了其作用机制,明确了PUS1促进前列腺癌恩扎卢胺耐药依赖其Ψ修饰活性。本发明丰富了恩扎卢胺治疗前列腺癌过程中耐药性产生以及调控的相关机制,对于探寻新的前列腺癌癌诊断、预后判定及治疗分子靶标、开发新的靶向药物提供了充分的科学依据和理论基础,具有重要的社会价值和科学意义。
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公开(公告)号:CN119799890A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411671706.0
申请日:2024-11-21
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SMAD6在TGCT辅助诊断和预后评估中的应用。本发明基于多中心中的TGCT样本,通过差异分析、Cox回归和生存分析鉴定出新型的TGCT预后生物标志物(SMAD6)。随后,通过免疫组化染色评估了SMAD6在正常睾丸组织和TGCT中的表达水平。最后,还研究了SMAD6与生物学特性、突变景观、免疫细胞浸润及免疫治疗反应的关系。本发明明确了SMAD6是TGCT预后不良的风险因素。免疫组化结果显示,SMAD6在TGCT组织中呈高表达。GSEA表明SMAD6与肿瘤相关通路的激活和免疫相关通路的抑制有关。此外,高SMAD6表达与更低的CD8+T细胞浸润相关,而低SMAD6表达患者在免疫治疗中获益更多。本发明充分揭示了SMAD6作为TGCT预后和免疫治疗反应生物标志物的潜力,为TGCT的个性化治疗提供了新的科学依据和理论基础。
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