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公开(公告)号：CN114656555A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210367558.8
申请日：2022-04-08
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的中和抗体及其制备方法和应用。本发明中和抗体的CDRs的序列如SEQ ID No.1至SEQ ID NO.6所示。本发明提供的中和抗体，其包含特定的序列的CDRs，能够特异性地与SARS‑CoV‑2病毒的刺突蛋白结合，具体是能特异性结合SARS‑CoV‑2病毒的刺突蛋白上的RBD结构域，对从而阻止SARS‑CoV‑2病毒对细胞的感染，最终实现保护效果。本发明提供的中和抗体，靶向性强，中和活性较高，同时能适用于目前流行的多种SARS‑CoV‑2突变毒株的感染防控。整体上，本发明为预防和治疗SARS‑CoV‑2病毒感染提供了新的候选药物。
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公开(公告)号：CN116284358A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310104269.3
申请日：2023-02-09
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种特异性结合特异性结合新型冠状病毒或其突变株刺突蛋白NTD表位的中和抗体及其制备方法和应用。该中和抗体的重链CDR1包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸片段、重链CDR2包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸片段以及重链CDR3包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸片段；中和抗体的轻链CDR1包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸片段、轻链CDR2包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸片段以及轻链CDR3包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸片段。能特异性结合刺突蛋白上的NTD结构域，能够同时适用于新型冠状病毒和其突变株的感染防控，具有广谱性，中和活性也较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114656555B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210367558.8
申请日：2022-04-08
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的中和抗体及其制备方法和应用。本发明中和抗体的CDRs的序列如SEQ ID No.1至SEQ ID NO.6所示。本发明提供的中和抗体，其包含特定的序列的CDRs，能够特异性地与SARS‑CoV‑2病毒的刺突蛋白结合，具体是能特异性结合SARS‑CoV‑2病毒的刺突蛋白上的RBD结构域，对从而阻止SARS‑CoV‑2病毒对细胞的感染，最终实现保护效果。本发明提供的中和抗体，靶向性强，中和活性较高，同时能适用于目前流行的多种SARS‑CoV‑2突变毒株的感染防控。整体上，本发明为预防和治疗SARS‑CoV‑2病毒感染提供了新的候选药物。
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公开(公告)号：CN116333103A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310104394.4
申请日：2023-02-09
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
Abstract: 本发明提供一种抗沙贝病毒属病毒的中和抗体及其制备方法和应用。所述中和抗体的重链CDR1包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸片段、重链CDR2包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸片段以及重链CDR3包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸片段；所述中和抗体的轻链CDR1包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸片段、轻链CDR2包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸片段以及轻链CDR3包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸片段。该中和抗体够特异性地与沙贝病毒属病毒的刺突蛋白上的RBD结构域上的保守表位结合，从而广谱性地阻止沙贝病毒属病毒对细胞的感染，最终实现保护效果。
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公开(公告)号：CN111549064A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010249813.X
申请日：2020-04-01
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
Inventor： 赵金存 , 孙静 , 刘冬兰 , 陈春可 , 庄珍 , 朱爱如 , 肇静娴 , 陈钊 , 张昭勇 , 陈锭彬 , 黄小芳 , 王俊翔 , 赖小敏 , 李芳 , 文李艳 , 卓健芬 , 张艳君
IPC: C12N15/861 , C12N15/57 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种应用腺病毒转导制备能够表达人源ACE2转基因非人动物的方法，及所得动物的应用。其中该腺病毒由pShuttle-hACE2与pAdEasy-1重组得到的重组载体在AD293细胞中拯救得到，所述pShuttle-hACE2为插入有所述人源ACE2的DNA序列的pShuttle；所述腺病毒在转导所述动物后，所述动物的呼吸道细胞表达人源ACE2蛋白。该方法具有快速，易于获得和制备等优点。
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公开(公告)号：CN117143227A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310831907.1
申请日：2023-07-07
Applicant: 广州海关技术中心 , 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种结合冠状病毒SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)的特异性抗体及其应用。本发明中抗体的CDRs的序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6所示。本发明提供的抗体，其包含特定的序列的CDRs，能够特异性地与SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白结合，同时与另一种高致病性冠状病毒MERS‑CoV的核衣壳蛋白有微弱结合反应。本发明提供的抗体，靶向性强，结合活性高，本发明提供的制备方法制备抗体，纯度高，可大量制备。整体上，本发明的抗体可以用于SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2感染检测方法的开发与优化。
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公开(公告)号：CN117143227B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310831907.1
申请日：2023-07-07
Applicant: 广州海关技术中心 , 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种结合冠状病毒SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)的特异性抗体及其应用。本发明中抗体的CDRs的序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6所示。本发明提供的抗体，其包含特定的序列的CDRs，能够特异性地与SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV核衣壳蛋白结合，同时与另一种高致病性冠状病毒MERS‑CoV的核衣壳蛋白有微弱结合反应。本发明提供的抗体，靶向性强，结合活性高，本发明提供的制备方法制备抗体，纯度高，可大量制备。整体上，本发明的抗体可以用于SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2感染检测方法的开发与优化。
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