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公开(公告)号:CN118063640A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410212183.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/12 , A61P13/04
Abstract: 本发明公开了一种海金沙多糖的提取纯化方法,包括以下步骤:1)海金沙成熟孢子样品通过热水提取,Sevag法进行脱蛋白,然后用石油醚试剂去除脂肪,用大孔树脂AB‑8去除色素,得到粗多糖;2)通过DEAE纤维素柱进行离子交换纯化,得到离子纯化的多糖;3)Sephacryl S‑400HR色谱柱进行凝胶色谱分离和纯化;4)用冻干法对样品进行干燥收集。本发明还公开了一种海金沙多糖在制备防治泌尿系结石药物中的应用。本发明提供一种提取、分离纯化得到一种新的海金沙多糖,对其结果进行表征,并提供海金沙多糖用于制备治疗肾结石的药物的新用途。
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公开(公告)号:CN119733058A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411902488.7
申请日:2024-12-23
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及一种基于胆碱磷酸‑细胞膜相互作用的功能纳米材料及其应用。本发明通过生物启发聚合物pGluCP吸附改性锰矿化的黑磷纳米材料,一方面保留BP的优异生物相容性和光热性能,同时pGluCP增强材料的“底盘”作用,捕获肿瘤相关抗原,并可同时捕获水溶性抗原和水不溶性膜抗原并形成类似病原体的微纳米颗粒,有助于抗原递送和APCs的递呈,为捕获非水溶性膜抗原这一重大挑战提供可行的工具。MnBP与pGluCP协同作用,可实现自体肿瘤向疫苗生产和递送的个性化转化。
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公开(公告)号:CN118063640B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410212183.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/12 , A61P13/04
Abstract: 本发明公开了一种海金沙多糖的提取纯化方法,包括以下步骤:1)海金沙成熟孢子样品通过热水提取,Sevag法进行脱蛋白,然后用石油醚试剂去除脂肪,用大孔树脂AB‑8去除色素,得到粗多糖;2)通过DEAE纤维素柱进行离子交换纯化,得到离子纯化的多糖;3)Sephacryl S‑400HR色谱柱进行凝胶色谱分离和纯化;4)用冻干法对样品进行干燥收集。本发明还公开了一种海金沙多糖在制备防治泌尿系结石药物中的应用。本发明提供一种提取、分离纯化得到一种新的海金沙多糖,对其结果进行表征,并提供海金沙多糖用于制备治疗肾结石的药物的新用途。
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公开(公告)号:CN118370726A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410503048.8
申请日:2024-04-25
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: A61K9/14 , A61K31/192 , A61K33/26 , A61K47/32 , A61P13/12 , A61P13/04 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别是涉及一种没食子酸铁纳米网络及其制备方法和应用。所述制备方法包括步骤:配制PVP水溶液,室温下剧烈搅拌,然后滴加Fe3+盐水溶液;滴加完毕后孵育,然后将没食子酸水溶液加入上述混合液中,搅拌、透析得到所述没食子酸纳米网络。该制备方法可合成得到粒径小于10nm的超小没食子酸铁纳米网络,其具有良好结晶调控、抗氧化功能,可用于制备治疗肾结石的药物的用途。
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公开(公告)号:CN115990190A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211120989.0
申请日:2022-09-15
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: A61K33/244 , A61P13/12 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域,公开了纳米氧化铈在制备草酸引起氧化损伤的抑制剂中的应用。本申请利用水热法合成了纳米氧化铈,氧化铈在生物体内具有较强的抗氧化能力,此纳米材料表面的Ce3+与Ce4+的可逆循环起到类似生物抗氧化酶的作用,将超氧阴离子转化为H2O2,并进一步转化为水,从而起到清除活性氧自由基的作用。可利用其清除自由基、抗氧化原理,应用于清除因高草酸导致肾小管上皮细胞损伤释放的大量活性氧,从而减轻肾小管上皮细胞的氧化损伤,进而抑制草酸钙结石的形成。纳米氧化铈的新应用为临床上抑制肾小管上皮细胞的氧化应激损伤进而抑制草酸钙结石的形成提供了新思路。
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公开(公告)号:CN115475156A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211130122.3
申请日:2022-09-15
Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)
IPC: A61K31/194 , A61K36/38 , A61K36/185 , A61P13/12
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域,公开了羟基柠檬酸在制备防治兰德尔斑药物中的应用。药物中的羟基柠檬酸的浓度为0.5mmol/L至4mmol/L;羟基柠檬酸作用于抑制细胞内活性氧水平的增加、抑制钙盐的沉积和抑制骨性表型转化相关蛋白的表达,进而防治兰德尔斑和/或兰德尔斑病理过程形成的肾损伤;骨性表型转化相关蛋白包括:RUNX2蛋白、ALP蛋白和OCN蛋白中的一种或两种以上;羟基柠檬酸为天然提取物或人工合成化合物,天然提取物提取自藤黄果和/或玫瑰茄。羟基柠檬酸能够抑制成纤维细胞向成骨细胞的转化,减轻钙化过程引起的细胞损伤,抑制兰德尔斑的形成。羟基柠檬酸的新应用为临床上防治兰德尔班提供了新思路。
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