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公开(公告)号:CN109908107B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201910146133.2
申请日:2019-02-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法。这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜,包括抗菌药物和串珠状纤维膜载体,其中抗菌药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素中的至少一种。同时也公开了这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜的制备方法。本发明得到的负载表没食子儿茶素没食子酸酯和/或姜黄素的串珠状纳米纤维生物相容性、可降解性良好,与纤维丝相连接的珠粒可以充当药物的贮藏库,可以使得内部的药物持续缓慢的释放出来,从而维持稳定而有效的浓度,达到有效抗菌的目的。本发明制备方法便捷,成本低,且所制备的串珠状纳米纤维膜对白色念球菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果达到95%以上。
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公开(公告)号:CN109432062B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811372038.6
申请日:2018-11-16
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/70 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药电纺纤维膜,由抗肿瘤药物和载体材料组成,其特征在于:抗肿瘤药物中包含喜树碱、姜黄素;本发明还公开了该纤维膜的制备方法。该纤维膜作为一种全新的抗肿瘤药物载体,具有优异的生物相容性、可降解性,且具有良好的药物缓释性能,应用前景广阔。其生物相容性、可降解性良好,药物可从缓释载体中逐渐释放出来,从而维持稳定而有效的浓度,可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,具有优异的抗肿瘤效果,制备方法便捷,成本低。
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公开(公告)号:CN109512801B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811519396.5
申请日:2018-12-12
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/4745 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药共混电纺纤维膜及其制备方法,本发明中通过将PLGA和PEO组合作为载体材料并且使用PF127进行修饰,可以在较长时间内维持有效的药物浓度,增强了治疗效果,降低了毒副作用,具有优异的生物相容性、可降解性,应用前景广阔。制备方法简单快捷、环境友好。
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公开(公告)号:CN109908107A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910146133.2
申请日:2019-02-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法。这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜,包括抗菌药物和串珠状纤维膜载体,其中抗菌药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素中的至少一种。同时也公开了这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜的制备方法。本发明得到的负载表没食子儿茶素没食子酸酯和/或姜黄素的串珠状纳米纤维生物相容性、可降解性良好,与纤维丝相连接的珠粒可以充当药物的贮藏库,可以使得内部的药物持续缓慢的释放出来,从而维持稳定而有效的浓度,达到有效抗菌的目的。本发明制备方法便捷,成本低,且所制备的串珠状纳米纤维膜对白色念球菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果达到95%以上。
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公开(公告)号:CN109512801A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811519396.5
申请日:2018-12-12
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/4745 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药共混电纺纤维膜及其制备方法,本发明中通过将PLGA和PEO组合作为载体材料并且使用PF127进行修饰,可以在较长时间内维持有效的药物浓度,增强了治疗效果,降低了毒副作用,具有优异的生物相容性、可降解性,应用前景广阔。制备方法简单快捷、环境友好。
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公开(公告)号:CN109432062A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811372038.6
申请日:2018-11-16
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/70 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药电纺纤维膜,由抗肿瘤药物和载体材料组成,其特征在于:抗肿瘤药物中包含喜树碱、姜黄素;本发明还公开了该纤维膜的制备方法。该纤维膜作为一种全新的抗肿瘤药物载体,具有优异的生物相容性、可降解性,且具有良好的药物缓释性能,应用前景广阔。其生物相容性、可降解性良好,药物可从缓释载体中逐渐释放出来,从而维持稳定而有效的浓度,可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,具有优异的抗肿瘤效果,制备方法便捷,成本低。
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