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公开(公告)号：CN110564841A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910888585.8
申请日：2019-09-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助诊断缺血性卒中，或监测缺血性卒中治疗效果的制剂，制剂为用于扩增至少一种脑缺血相关基因P2RY12、NOS1、UCP2、MMP9和VWf的引物。本发明采用CatWalk系统，于建模后第7天，对MCAO小鼠模型进行步态分析，并从文献中搜集脑缺血相关基因，揭示了与脑缺血相关的基因表达与步态参数之间的显著相关性，该研究结果定量并可靠的评估了MCAO动物模型的运动行为，对于理解基因表达在缺血性卒中的早期发作和步态变异的长期影响时的功能作用具有重要的生物学意义，有助于研究脑缺血再灌注的疾病进展，并为缺血性中风的小鼠模型提供了新的治疗方向。
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