公开(公告)号：CN106397426A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610190783.3

申请日：2016-03-29

Applicant: 广东环境保护工程职业学院

Inventor： 余权 ,  罗维 ,  蔡慧华 ,  苑丽红 ,  许美玲 ,  刘玲英 ,  余兰 ,  何旭伦 ,  严迎燕

IPC: C07D417/12 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D417/12 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了2-(5-氯-2-氟-4-(2-(4-哒嗪基)-4-(三氟甲基)苯氧基)苯基)磺酰胺基-1,3,4-噻二唑及其制备方法。2-(5-氯-2-氟-4-(2-(4-哒嗪基)-4-(三氟甲基)苯氧基)苯基)磺酰胺基-1,3,4-噻二唑的结构式如式（Ⅰ）所示，其属于一种新的1,3,4-噻二唑类化合物，未见文献报道，拓宽了1,3,4-噻二唑类化合物的研究领域，其合成产率高，工艺简单，适应于工业化生产。

公开(公告)号：CN105936633A

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201610272561.6

申请日：2016-04-27

Applicant: 广东环境保护工程职业学院

Inventor： 苑丽红 ,  罗维 ,  余权 ,  何旭伦 ,  王强 ,  张悦君 ,  严迎燕 ,  曹龙辉 ,  郭加会 ,  梁湘棋 ,  陈金凤

IPC: C07D413/04 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/80

Abstract: 本发明公开了5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺及其制备方法。所述5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺的结构式如式（I）所示。该化合物是一种新的苯并异噁唑类化合物，为人类提供了一种新的杀菌药物，同时进一步拓宽了苯并异噁唑类化合物的研究领域。并且，制备所述化合物的反应总产率高，工艺简单，适应于工业化生产。

公开(公告)号：CN105936633B

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201610272561.6

申请日：2016-04-27

Applicant: 广东环境保护工程职业学院

Inventor： 苑丽红 ,  罗维 ,  余权 ,  何旭伦 ,  王强 ,  张悦君 ,  严迎燕 ,  曹龙辉 ,  郭加会 ,  梁湘棋 ,  陈金凤

IPC: C07D413/04 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺及其制备方法。所述5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺的结构式如式（I）所示。该化合物是一种新的苯并异噁唑类化合物，为人类提供了一种新的杀菌药物，同时进一步拓宽了苯并异噁唑类化合物的研究领域。并且，制备所述化合物的反应总产率高，工艺简单，适应于工业化生产。

公开(公告)号：CN105669672B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201610190077.9

申请日：2016-03-29

Applicant: 广东环境保护工程职业学院

Inventor： 罗维 ,  余权 ,  苑丽红 ,  刘瑛 ,  蔡慧华 ,  许美玲 ,  何旭伦 ,  王强 ,  李保庆

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法。本发明所述吡啶并嘧啶类化合物为2‑(2‑吡啶)‑5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶；其衍生物为2‑(2‑吡啶)‑6‑(2,3‑二氯苯甲酰基)‑5,7,8‑三氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶，或2‑(2‑吡啶)‑6‑(2,4‑二氯苯甲酰基)‑5,7,8‑三氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶。为了寻找新的抗癌药物，并进一步拓宽吡啶并嘧啶类化合物的研究领域，本发明合成了新型化合物2‑(2‑吡啶)‑5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶及其衍生物，均未见文献报道。并且，制备所述化合物及其衍生物的反应总产率高，工艺简单，适应于工业化生产。

公开(公告)号：CN105669672A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610190077.9

申请日：2016-03-29

Applicant: 广东环境保护工程职业学院

Inventor： 罗维 ,  余权 ,  苑丽红 ,  刘瑛 ,  蔡慧华 ,  许美玲 ,  何旭伦 ,  王强 ,  李保庆

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法。本发明所述吡啶并嘧啶类化合物为2-(2-吡啶)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶；其衍生物为2-(2-吡啶)-6-(2,3-二氯苯甲酰基)-5,7,8-三氢吡啶并[4,3-d]嘧啶，或2-(2-吡啶)-6-(2,4-二氯苯甲酰基)-5,7,8-三氢吡啶并[4,3-d]嘧啶。为了寻找新的抗癌药物，并进一步拓宽吡啶并嘧啶类化合物的研究领域，本发明合成了新型化合物2-(2-吡啶)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶及其衍生物，均未见文献报道。并且，制备所述化合物及其衍生物的反应总产率高，工艺简单，适应于工业化生产。