公开(公告)号：CN106939010A

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201710059344.3

申请日：2017-01-24

Applicant: 广东信翼科技有限公司

Inventor： 杨晖宇

IPC: C07F7/12 ,  C08G77/20 ,  C08G77/24 ,  C09D183/08 ,  C09D5/16

CPC classification number: C07F7/126 ,  C07F7/12 ,  C08G77/20 ,  C08G77/24 ,  C09D5/1675 ,  C09D183/08

Abstract: 本发明公开了一种含烯丙基聚氟硅氧烷的合成方法，解决了聚氟硅氧烷与其他材料界面粘合力不够，而且，也提高与其他组分的可化学交联固化的程度。以含氟烷基硅烷单体和烯丙基类硅烷单体，在一定量催化剂参与下，控制不同的反应温度和反应时间，进行水解缩合反应，然后过滤固体，滤液经过减压除掉低沸点组分，最终得到含量在98％以上的含烯丙基聚氟硅氧烷。并在此基础上可以制备和开发各种不同性能氟硅产品。

公开(公告)号：CN106831851A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710059358.5

申请日：2017-01-24

Applicant: 广东信翼科技有限公司

Inventor： 杨晖宇

IPC: C07F7/18

CPC classification number: C07F7/1804 ,  C07F7/1876

Abstract: 本发明提供了一种烯丙基硅烷的制备方法，所述烯丙基硅烷的结构通式如式(I)所示；其中，R、R’和R”为相同或不同的，最少保留一個水解活性的基团，R、R’和R”分别独立选自烷氧基、卤素、烷基、不饱和烷基或芳基；包括如下步骤：S1、在氮气氛围下，将R1R2R3SiR4、镁屑、催化剂混合，加热；S2、在S1的混合溶液中先加入一定量的卤丙烯反应；S3、将S2中反应物在回流温度下反应4‑6个小时；S4、加入余量卤丙烯，继续反应，保温30‑50分钟；反应完成后，过滤，提纯，即得所述烯丙基硅烷。本发明提供的制备方法不需要使用易燃易爆的溶剂来参与反应，避免了生产的危险，大大简化了工艺步骤和降低成本，以最低的生产成本合成目的产物，同时产物易得，反应收率高。

公开(公告)号：CN110218456A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910535803.X

申请日：2019-06-20

Applicant: 广东信翼科技有限公司

Inventor： 易太生 ,  柯明新 ,  杨晖宇

IPC: C08L83/07 ,  C08L83/05 ,  H01L33/56

Abstract: 本发明公开了一种环己基LED封装材料，包含以下重量份的成分：含乙烯基和环己基的硅聚合物100份、含硅氢键和环己基的硅聚合物100～1000份。该材料为高折光指数(折光率≥1.51)的有机硅材料，具有高透明度、耐高温黄变、及优良的耐紫外老化等特点，是理想的LED封装材料。同时，本发明还公开一种所述环己基LED封装材料的制备方法。

公开(公告)号：CN103936783B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201410147449.0

申请日：2014-04-14

Applicant: 广东信翼科技有限公司

Inventor： 张招贵 ,  杨晖宇

IPC: C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  B01J19/18 ,  B01J19/00 ,  B01D29/56 ,  B01D29/27 ,  B01D29/66

Abstract: 本发明公开了一种连续制备含特殊基团有机硅单体的装置以及使用该装置的制备方法。本发明所述的制备含特殊基团有机硅单体的方法，是通过格氏合成原理，无溶剂、一步法合成有机硅单体。格氏合成法是合成有机硅单体最有效的合成方法，差不多各种基团都能用格氏化合物连接到硅原子上去。如果进一步考虑到这些取代反应可以进行一次、二次、三次和四次，并且有机基团的种类可以不同，就可以用格氏合成法合成众多的有机硅烷单体，特别是对于其他方法不能合成的含特殊基团有机硅单体，则更显示其重要性。

公开(公告)号：CN106831849A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710059357.0

申请日：2017-01-24

Applicant: 广东信翼科技有限公司

Inventor： 杨晖宇

IPC: C07F7/08

CPC classification number: C07F7/0838 ,  C07F7/0874

Abstract: 本发明提供了一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法，将R2R3Si(R4)2、RR 1(CH2＝CHCH2)Si‑R4、有机酸按照摩尔比1：1‑2.5：0.005‑0.01混合，在50‑80℃下反应5‑30分钟，加入脱水剂，继续在50‑80℃反应2‑5小时；反应结束后降至室温，稀释，水洗至中性，收集有机相，干燥、过滤、浓缩，减压蒸馏，收集相应压力和温度下的馏分，得到含烯丙基硅氧烷化合物产品。本发明工艺条件温和，简便易行，产物相对纯净，易于分离。