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公开(公告)号：CN109097020A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810983175.7
申请日：2018-08-27
摘要： 本发明公开了一种可逆光致变色紫精配体Cd配合物单晶及其制备方法，该配合物的化学式为[Cd3(L)(Cl)6(CH3OH)2]n，制备方法是以5-甲基间苯二甲酸和4,4′-联吡啶为原料，经酯化、溴代、亲核取代、水解反应合成[Cd3(L)(Cl)6(CH3OH)2]n。本发明配合物具有可逆光致变色性质，在太阳光或300W氙灯的照射下，配合物的单晶从淡黄色变为浅蓝色，光照15min后达到饱和。同时，随时间变化的固体紫外漫反射光谱图和光致变色行为一致，在403nm和612nm出现2个新的峰，并且随着光照时间的逐渐增加，它们的吸收强度也逐渐增加。
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公开(公告)号：CN109320735A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811348205.3
申请日：2018-11-13
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种具有质子导电性能的锌配合物单晶及其制备方法，属于功能配合物化学技术领域，该配位聚合物以5-(3,5-二甲基吡唑-4-亚甲基)间苯二甲酸与二水合硝酸锌经溶剂热合成方法制得，配体5-(3,5-二甲基吡唑-4-亚甲基)间苯二甲酸是以5-甲基3,5-二甲酸、乙酰丙酮和水合肼为原料，经酯化、溴代、亲核取代、环化、水解方法合成；本发明的配合物单晶是将配体和硝酸锌在乙腈和水的混合溶剂中，在120℃温度下恒温3d，然后自然条件下降至室温制得；本发明制备的配合物单晶具有质子导电性能，在不同湿度和温度条件下具有不同的质子导电性能，该导电性能的强弱对温度和湿度的依赖性较大。
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公开(公告)号：CN107573281A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710817705.6
申请日：2017-09-12
IPC分类号： C07D213/04 , C09K9/02
摘要： 本发明公开了具有可逆光致变色的锌配合物单晶及其制备方法，属于功能配合物化学技术领域。这种配合物以1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物分别与六水合硝酸锌和氯化锌经溶剂热合成方法制得。配体1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物是以5-甲基3,5-二甲酸和4,4′-联吡啶为原料经酯化、溴代、亲核取代、水解方法合成；本发明的两种配合物单晶是将1-(3,5-二甲酸苯基)-4,4′-联吡啶氯化物分别和硝酸锌或者氯化锌在乙腈和水的混合溶剂中，在120-130℃温度下恒温3天，然后自然条件下降至室温，得到所述配合物单晶。本发明配合物具有可逆光致变色性质，在紫外线和热处理情况下实现颜色的可逆变化，并且能保持晶体形状不发生变化。
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公开(公告)号：CN108997390A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810981465.8
申请日：2018-08-27
摘要： 本发明公开了一种可逆光致变色和荧光开关双功能材料，化学式为[Eu2(L)(NO3)4(HOCH2CH2OH)2]n，其制备方法如下：配体1,1′-二(3,5-二羧基苄基)-4,4′-联吡啶氯化物H4LCl2的合成、[Eu2(L)(NO3)4(HOCH2CH2OH)2]n的制备。本发明合成方法简单、原料易得、成本低、操作方便、产率高以及重现性好，且在光照颜色由浅黄色变为深蓝色时，不仅能够保持双功能材料晶体形状及结构不被改变，而且在变色过程中还伴随着荧光开/关过程的出现，这种可逆荧光开/关行为和光致变色性能，在经过多次循环之后，其强度没有发生明显的改变，具备广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115845899A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211536490.8
申请日：2022-12-02
申请人： 平顶山学院
摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，尤其涉及一种催化1，3‑丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂的制备方法，通过植酸、氮化碳和钯盐制得可催化1，3‑丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂，不仅具有优异的催化性能，使得1，3‑丁二烯的转化率最高为95.0%，己二酸甲酯的选择性最大为99.1%，而且有效克服了1，3‑丁二烯以直接氢氰化法制备己二腈时使用剧毒的氢氰酸原料和不稳定的催化剂的问题。本发明以花生壳、玉米壳和瓜子壳等工业副产物制备植酸，一定程度上降低了工艺成本，且整个制备过程原料经济、步骤简单、绿色环保，具有应用和推广价值。
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公开(公告)号：CN115845899B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211536490.8
申请日：2022-12-02
申请人： 平顶山学院
摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，尤其涉及一种催化1，3‑丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂的制备方法，通过植酸、氮化碳和钯盐制得可催化1，3‑丁二烯双羰基化合成己二酸甲酯的催化剂，不仅具有优异的催化性能，使得1，3‑丁二烯的转化率最高为95.0%，己二酸甲酯的选择性最大为99.1%，而且有效克服了1，3‑丁二烯以直接氢氰化法制备己二腈时使用剧毒的氢氰酸原料和不稳定的催化剂的问题。本发明以花生壳、玉米壳和瓜子壳等工业副产物制备植酸，一定程度上降低了工艺成本，且整个制备过程原料经济、步骤简单、绿色环保，具有应用和推广价值。
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公开(公告)号：CN111592660A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010542300.8
申请日：2020-06-15
申请人： 平顶山学院
IPC分类号： C08G83/00 , H01M8/1048
摘要： 本发明公开了一种镍的一维配位聚合物及其制备方法和在燃料电池质子导电膜中的应用，所述配位聚合物的结构式为：[(Ni2L(H2O)3)·3H2O]n(1)，属于单斜晶系，P2(1)/c空间群，配位聚合物的分子链为沿垂直于ac面的b轴方向分布，沿分子一维链的b轴方向没有形成氢键通路，而在经过外核Ni且平行于ac面的一系列平面内，形成了稳定、复杂、多样的氢键网络，这些网络成就了该配合物的质子导电性。该聚合物晶体样品稳定性较好，在水中浸泡一个月、在沸水中回流20小时、导电性能测试前后等过程中均能保持基本结构不变，在缓解面临的能源枯竭和新型能源的开发利用方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109265697A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810945638.0
申请日：2018-09-20
申请人： 平顶山学院
摘要： 本发明公开了一种具有绿色荧光性能的锌配位聚合物单晶及其制备方法，属于荧光材料技术领域，所述锌配位聚合物单晶的结构式为{[Zn(L)(H2O)]·(H2O)}n，属于单斜晶系，P2(1)/c空间群，其中配体L为3-(羧基甲基亚氨基-甲基)-2-羟基-苯甲酸；所述聚合物单晶是以氨基酸与3-醛基水杨酸缩合所得Schiff碱为配体与硫酸锌经溶剂热合成方法制得。本发明制得的锌配位聚合物单晶具有绿色荧光性质，其发射波长为510nm(激发波长为370nm的紫外光)，是典型的绿色荧光。
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公开(公告)号：CN109265697B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810945638.0
申请日：2018-09-20
申请人： 平顶山学院
摘要： 本发明公开了一种具有绿色荧光性能的锌配位聚合物单晶及其制备方法，属于荧光材料技术领域，所述锌配位聚合物单晶的结构式为{[Zn(L)(H2O)]·(H2O)}n，属于单斜晶系，P2(1)/c空间群，其中配体L为3‑(羧基甲基亚氨基‑甲基)‑2‑羟基‑苯甲酸；所述聚合物单晶是以氨基酸与3‑醛基水杨酸缩合所得Schiff碱为配体与硫酸锌经溶剂热合成方法制得。本发明制得的锌配位聚合物单晶具有绿色荧光性质，其发射波长为510nm(激发波长为370nm的紫外光)，是典型的绿色荧光。
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公开(公告)号：CN111592660B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010542300.8
申请日：2020-06-15
申请人： 平顶山学院
IPC分类号： C08G83/00 , H01M8/1048
摘要： 本发明公开了一种镍的一维配位聚合物及其制备方法和在燃料电池质子导电膜中的应用，所述配位聚合物的结构式为：[(Ni2L(H2O)3)·3H2O]n(1)，属于单斜晶系，P2(1)/c空间群，配位聚合物的分子链为沿垂直于ac面的b轴方向分布，沿分子一维链的b轴方向没有形成氢键通路，而在经过外核Ni且平行于ac面的一系列平面内，形成了稳定、复杂、多样的氢键网络，这些网络成就了该配合物的质子导电性。该聚合物晶体样品稳定性较好，在水中浸泡一个月、在沸水中回流20小时、导电性能测试前后等过程中均能保持基本结构不变，在缓解面临的能源枯竭和新型能源的开发利用方面具有潜在的应用价值。
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