-
公开(公告)号：CN109053818B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201810907151.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明属于烯烃聚合技术领域，公开了一类新型的应用于乙烯聚合的氟化的含有邻位二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备方法，该配合物在催化剂的苯基邻位引入大位阻的二苯甲基和F基团，改变了金属中心的配位环境(空间位阻和电子密度)，在助催化剂MAO的活化下，可以有效地调节催化活性、聚合物分子量和微观支化结构。该类配合物催化乙烯聚合具有较高的热稳定性，而且得到了高分子量低支化度的聚乙烯。
-
公开(公告)号：CN107759641A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711134441.0
申请日：2017-11-16
Applicant: 海安常州大学高新技术研发中心
CPC classification number: C07F15/045 , B01J31/1805 , C10G29/00
Abstract: α-二亚胺镍配合物、制备方法及应用，涉及高芳烃的制备技术领域，该类催化剂以AlEt2Cl为助催化剂形成催化剂体系，在非临氢条件下通过催化重整生成油中的微量烯烃聚合反应来脱除重整生成油中的微量烯烃，该脱烯烃工艺温和，反应温度低（室温~70℃），反应时间短（5min~15min），催化剂用量低（ppm级），烯烃聚合形成一定分子量的聚合烯烃对重整生成油的后续加工没有不良影响。
-
公开(公告)号：CN109053818A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810907151.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70
CPC classification number: C07F15/045 , C08F110/02 , C08F4/7006 , C08F2500/01 , C08F2500/24
Abstract: 本发明属于烯烃聚合技术领域，公开了一类新型的应用于乙烯聚合的氟化的含有邻位二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备方法，该配合物在催化剂的苯基邻位引入大位阻的二苯甲基和F基团，改变了金属中心的配位环境(空间位阻和电子密度)，在助催化剂MAO的活化下，可以有效地调节催化活性、聚合物分子量和微观支化结构。该类配合物催化乙烯聚合具有较高的热稳定性，而且得到了高分子量低支化度的聚乙烯。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108822237A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810714937.3
申请日：2018-07-03
Applicant: 常州大学
IPC: C08F110/02 , C08F4/70 , C07F15/00
Abstract: 本发明公开了一系列新型的含有对位二苯甲基取代的后过渡金属吡啶亚胺钯(Ⅱ)配合物，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入一个大体积基团二苯甲基，加速了乙烯插入的进程，提高了催化剂的活性，这类吡啶亚胺配体具有较高的活性链向单体的转移速率，得到低分子量油状聚合物。在助催化剂氯化二乙基铝的活化下，该催化体系催化乙烯聚合具有较高的催化活性(可达到3.86×105g PE/(mol﹒Pd﹒h)，而且得到的无定形的油状聚乙烯具有较高的支化度(可达130个支链/1000C)。因此，该类催化剂在聚烯烃油生产中具有良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN107698699A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710885352.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F110/02 , C08F110/14 , C08F4/70 , C07F15/04
Abstract: 本发明公开了一类新型的含有对位二苯甲基取代的后过渡金属α-二亚胺镍（Ⅱ）配合物，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入两个大体积基团二苯甲基，加速了乙烯插入的进程，提高了催化剂的活性，减少了活性链向单体的转移速率，得到高分子量聚合物。在助催化剂氯化二乙基铝的活化下，该催化体系催化乙烯聚合具有较高的催化活性(可达到106g PE/(mol Ni h)，而且得到的高分子量聚乙烯具有较高的支化度(可达131个支链/1000C)；由于邻位小位阻的取代和对位大体积二苯甲基的固定,2-己烯更容易插入金属中心,因此链行走聚合2-己烯具有较高的转化率(达到88％)，得到高分子量低分散度的支链聚合物。因此，该类催化剂在聚烯烃工业生产中具有良好的潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN107698699B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710885352.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F110/02 , C08F110/14 , C08F4/70 , C07F15/04
Abstract: 本发明公开了一类新型的含有对位二苯甲基取代的后过渡金属α‑二亚胺镍(Ⅱ)配合物，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入两个大体积基团二苯甲基，加速了乙烯插入的进程，提高了催化剂的活性，减少了活性链向单体的转移速率，得到高分子量聚合物。在助催化剂氯化二乙基铝的活化下，该催化体系催化乙烯聚合具有较高的催化活性(可达到106g PE/(mol Ni h)，而且得到的高分子量聚乙烯具有较高的支化度(可达131个支链/1000C)；由于邻位小位阻的取代和对位大体积二苯甲基的固定,2‑己烯更容易插入金属中心,因此链行走聚合2‑己烯具有较高的转化率(达到88％)，得到高分子量低分散度的支链聚合物。因此，该类催化剂在聚烯烃工业生产中具有良好的潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN109942638A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910316420.3
申请日：2019-04-19
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/04
Abstract: 本发明属于烯烃聚合技术领域，具体公开了一类用于乙烯聚合的含邻位二对甲基苯甲基取代的不对称α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物，在该配合物的芳基邻位引入大位阻的二对甲基苯甲基基团，可以提高催化剂的稳定性并延缓链条转移过程，产生高聚合活性和高分子量的聚合物。芳环上二对甲基苯甲基的4号位远程取代基-CH3比H取代基更能有效部分的阻断链转移在轴向位置的进行，从而提高了所产生的聚乙烯的分子量。此外，通过改变配合物的空间位阻和聚合温度，可以有效的调控催化活性和聚合物的物理、机械性能。
-
公开(公告)号：CN107641138A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710885338.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/04 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/70
Abstract: 本发明公开了一类新型的用于乙烯和1-己烯聚合的邻位二苯甲基取代的不对称α-二亚胺镍（Ⅱ）配合物，通过改变配体以改变金属中心的配位环境，空间效应和电子密度，最终调节乙烯和1-己烯聚合中的活性并控制聚合物的微观结构。在助催化剂氯化二乙基铝的活化下，该类配合物催化乙烯聚合具有较高的热稳定性和催化活性，而且得到了高分子量低分散度的聚乙烯。通过改变配合物的空间位助和聚合条件可以有效的运营催化活性及聚合物的分子量，分散度，支化度和热性能。该催化剂体系也被用于催化长链1-己烯的链行走聚合，通过配合物空间位阻和聚合温度的变化能够很好的运营得到催化活性和聚合物的性能，并且增大催化剂的空间位阻有利于1-己烯的2,1-插入。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.018 seconds)
