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公开(公告)号：CN117947216A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410124685.4
申请日：2024-01-30
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于检测猫细小病毒的引物组及方法。本发明的用于检测猫细小病毒的引物组包含引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示；本发明用于临床对猫细小病毒的随到随检，可直接使用猫粪便样本，加入集成在微流控芯片中的LAMP反应试剂中，检测过程由全自动检测仪器自动完成，通过光谱传感器对光谱进行分析，并通过AI技术对收集到的光谱信号进行综合判断，1小时内即可得到核酸检测结果，从而快速判断猫细小病毒感染。该技术无需任何复杂的操作，只需简单培训，就可由宠物医院的医护人员现场操作完成。
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公开(公告)号：CN116908265A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311163091.6
申请日：2023-09-11
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30 , C12Q1/6825
摘要： 本发明属于电化学检测技术领域，具体涉及一种检测核酸LAMP扩增产物电化学生物传感器的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，选取带有‑COOH修饰的多壁碳纳米管MWCNTs‑COOH；步骤S2，对金电极表面进行清洗和退火；步骤S3，将退火后的金电极与多壁碳纳米管通过吸附作用结合，进行金电极表面功能化，得到检测核酸LAMP扩增产物电化学生物传感器；其中所述步骤S3包括在金电极表面功能化后进行羧基的封闭处理；本发明基于多壁碳纳米管具有突出的导电能力可提高DNA生物传感器的灵敏度，并配合封闭处理有效封闭未与DNA探针结合的化学基团，极大的提升了DNA生物传感器的特异性，解决了DNA上双链结构与电极修饰中使用到的化学基团可能形成非特异性结合的问题。
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公开(公告)号：CN115786470A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211687495.0
申请日：2022-12-27
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6825 , G16B25/20 , G16B20/20 , G16B20/30
摘要： 本发明涉及一种多探针对LAMP产物特异性筛选的方法、装置及存储介质，应用于生物传感器技术领域，包括：通过筛选出多个探针序列，将多个探针序列共同结合到IDE生物传感器上，多个探针的应用相比于现有技术中的单条探针，可以覆盖到更长的序列，更容易找到满足DNA探针杂交灵敏度以及特异性双重要求的序列，且即使引物二聚体与多探针中的一个探针结合，导致假阳性结果，其余探针也可以保证检测结果的准确性，同理，多探针序列可以尽可能多的覆盖SNP位点，用以避免阴性样本发生一部分LAMP反应，使得产物序列与阳性目标序列相似，仅有几个SNP位点不同时，导致的假阳性结果。
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公开(公告)号：CN116377134A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310195241.5
申请日：2023-03-03
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种用于检测呼吸道合胞病毒的LAMP引物组及核酸检测方法，本发明基于LAMP反应提供了采用高灵敏度试剂以同时检测RSV的A/B两个亚型，且可直接使用鼻咽拭子样本，加入集成在微流控芯片中的LAMP反应试剂中，通过光谱传感器对光谱进行分析，并通过AI技术对收集到的光谱信号进行综合判断，1小时内即可得到核酸检测结果，从而快速判断RSV任何一个亚型(A/B)的感染。
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公开(公告)号：CN115772576A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211399637.3
申请日：2022-11-09
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要： 本发明提供一种基于LAMP技术的沙门氏菌检测试剂和方法。利用LAMP技术结合本发明提供的引物组检测沙门氏菌，灵敏度高、特异性好，可高效的检测沙门氏菌。
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公开(公告)号：CN118127133B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410558515.7
申请日：2024-05-08
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , G01N27/26 , G01N27/48
摘要： 本发明属于电化学DNA传感器检测领域，具体提供了一种基于电化学DNA传感器的LAMP检测方法，包括：电化学DNA传感器制备；通过核酸外切酶Ⅲ对LAMP产物进行预处理；通过电化学DNA传感器制备对预处理后的LAMP产物进行电信号检测。应用核酸外切酶Ⅲ对LAMP扩增产物进行处理，使得LAMP产物中靶标区域单链DNA暴露出来，增强电化学DNA传感器检测的灵敏度，整个检测过程无需洗涤，避免了复杂的操作，减少误差。
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公开(公告)号：CN118147366A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410413832.X
申请日：2024-04-08
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于检测犬冠状病毒的引物组及方法。本发明的用于检测犬冠状病毒的引物组包含引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示；本发明可直接使用犬粪便样本，加入集成在微流控芯片中的LAMP反应试剂中，检测过程由全自动检测仪器自动完成，通过光谱传感器对光谱进行分析，并通过AI技术对收集到的光谱信号进行综合判断，实现全自动操作，能将检测时间控制在一小时内，实现即时诊断，无需专业人士和实验室环境，便携式轻便，可以现场应用于宠物医院等场景的即使检测，其采用创新的LAMP试验方法，无需核酸提取，做到样本进结果出，且价格低廉。
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公开(公告)号：CN118064646A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410322261.9
申请日：2024-03-20
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于检测猫冠状病毒的引物组及方法。本发明的用于检测猫冠状病毒的引物组包含引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示；本发明可直接使用猫粪便样本，加入集成在微流控芯片中的LAMP反应试剂中，检测过程由全自动检测仪器自动完成，通过光谱传感器对光谱进行分析，并通过AI技术对收集到的光谱信号进行综合判断，实现全自动操作，能将检测时间控制在一小时内，实现即时诊断，无需专业人士和实验室环境，便携式轻便，可以现场应用于宠物医院等场景的即使检测，其采用创新的LAMP试验方法，无需核酸提取，做到样本进结果出，且价格低廉。
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公开(公告)号：CN116908265B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311163091.6
申请日：2023-09-11
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30 , C12Q1/6825
摘要： 升了DNA生物传感器的特异性，解决了DNA上双链本发明属于电化学检测技术领域，具体涉及 结构与电极修饰中使用到的化学基团可能形成一种检测核酸LAMP扩增产物电化学生物传感器 非特异性结合的问题。的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，选取带有‑COOH修饰的多壁碳纳米管MWCNTs‑COOH；步骤S2，对金电极表面进行清洗和退火；步骤S3，将退火后的金电极与多壁碳纳米管通过吸附作用结合，进行金电极表面功能化，得到检测核酸LAMP扩增产物电化学生物传感器；其中所述步骤S3包括在金电极表面功能化后进行羧基的封闭处理；本发(56)对比文件徐匆等.“环介导等温扩增技术的应用及研究进展”《.广东农业科学》.2017,第46卷(第4期),第116-123页 .王冠华.“烟台地区苹果重要病害LAMP快速检测体系的建立”《.中国优秀硕士学位论文全文数据库农业科技》 .2021,(第6期),第1-80页.Brennan, D et al“.A rapidpolymerisation process realizing 3Dbiocompatible structures in amicrofluidic channel suitable for geneticanalysis”《.SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL》.2009,第142卷(第1期),第383-388页.Gao, H et al“.Dendrimer-encapsulatedcopper as a novel oligonucleotides labelfor sensitive electrochemical strippingdetection of DNA hybridization”.《BIOSENSORS & BIOELECTRONICS》.2013,第48卷第210-215页.
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公开(公告)号：CN115948499A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211511703.1
申请日：2022-11-29
申请人： 常州先趋医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , G01N27/48
摘要： 本发明提供一种利用双探针检测核酸的方法和试剂，双探针组合至少包括：信号探针和捕获探针；所述信号探针为含有能与目标核酸第一靶点区域互补配对的核苷酸序列的单链核酸，且所述信号探针上标记有氧化还原分子；所述捕获探针为含有能与目标核酸序列第二靶点区域互补配对的核苷酸序列的单链核酸。本文中的双探针提高了检测的特异性，尤其是排除了二聚体或者多聚体产生的假阳性。
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