-
公开(公告)号：CN1237150A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN97197991.X
申请日：1997-08-29
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 在1,3－丁二烯或含丁二烯的烃混合物在升高的温度和压力并在布朗斯台德酸存在下与式ROH(Ⅰ)醇反应以得到式(Ⅱ)和(Ⅲ)的加合物的混合物的烷氧基丁烯制备方法中,R基团是未取代的或被1个或2个C1－10烷氧基或羟基取代的C2－20烷基、链烯基、环烷基或环烯基、或C2－10芳基或C7－11芳烷基或甲基。其改进在于将反应在水的存在下进行。
-
公开(公告)号：CN1249738A
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN98803008.X
申请日：1998-03-06
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C47/02 , C07C31/12 , C07C43/303 , C07C41/54
CPC分类号： C07C29/132 , C07C41/06 , C07C41/32 , C07C41/54 , C07C45/515 , C07C31/12 , C07C47/02 , C07C43/15 , C07C43/303
摘要： 制备正丁醛和/或正丁醇的方法,其中a)1,3－丁二烯或含有丁二烯的烃混合物与式Ⅰ的醇反应,其中,R是C2－C20烷基或链烯基,其可以是未取代的或由1个或2个C1－C10烷氧基或羟基取代,或是C6－C10芳基、C7－C11;芳烷基或甲基,反应是在升温和高于大气压的压力下,在布朗斯特酸或在元素周期表Ⅰa、ⅦA或ⅧA族元素与含磷或含氮配位体的配合物存在下进行,得到式Ⅱ加成物和式Ⅲ加成物的混合物,b)加成物Ⅲ异构化成加成物Ⅱ,c)在液相和基本上无水的条件下,在足以形成乙缩醛Ⅳ的一定量的醇ROHⅠ存在下和在不同于八羰基二钴或四羰基氢化钴的均相或非均相过渡金属催化剂存在下,使加成物Ⅱ转化成为式Ⅳ的乙缩醛,d)然后在液相、在不同于八羰基二钴或四羰基氢化钴的均相或非均相过渡金属催化剂存在下,使该乙缩醛Ⅳ与氢气和水或水反应,制备正丁醛和/或正丁醇,并且放出醇ROHⅠ,和该放出的醇ROHⅠ再循环到在反应步骤a)和/或c)中。
-
公开(公告)号：CN1232444A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198008.X
申请日：1997-08-29
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 正丁基烷基醚通过以下反应步骤制备:a)使1,3－丁二烯或含有丁二烯的烃混合物与一种式ROHI所示的醇反应,式中基团R是一个C2－C20烷基、链烯基、环烷基或环烯基,其中每个基团可能未取代或被l－2个C1－C10－烷氧基或羟基取代,一个C6－C10－芳基或一个C7－C11－芳烷基或甲基,反应在升温和加压下、在质子酸存在下或在一种由元素周期表中Ⅰb、Ⅶb或Ⅷb族的一种元素与含磷－或含氮的配体形成的络合物存在下进行,得到式Ⅱ加成物和式Ⅲ加成物的混合物; b)分离异构体;C)使加成物Ⅲ异构化,得到加成物Ⅱ,和d)在液相中、在均相或多相过渡金属元素催化剂存在下,或在气相中、在含有过渡金属元素的多相催化剂存在下,使加成物Ⅱ加氢,得到式Ⅳ的正丁基烷基醚。
-
-
搜索结果
3 条记录 (耗时 0.022 秒)
