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公开(公告)号:CN1294115C
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN03823940.X
申请日:2003-08-08
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/86 , C07C211/36
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/146 , C07C209/84 , Y10S203/20 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及通过分馏回收顺式/反式异构体比率至少为73/27的3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己胺(异佛尔酮二胺,IPDA)的方法,包括下列步骤:a)供给IPDA,其顺式/反式异构体比率<73/27;b)将IPDA从具有内构件的蒸馏塔中部进料,并在温度从5到300℃和压力从10到2000毫巴下,在该塔中对IPDA进行蒸馏;c)任选地将从步骤b)中所得到的IPDA通过在至少一个另外的塔中进行蒸馏做进一步的提纯;其中步骤b)和c)将步骤a)中所使用的IPDA分离成至少五个馏分ia)到iv):ia)沸点低于反-IPDA的杂质馏分有机部分,ib)沸点低于反-IPDA的杂质馏分含水部分,ii)沸点高于顺-IPDA的杂质馏分,iii)顺式/反式异构体比率≥73/27的IPDA馏分和iv)顺式/反式异构体比率≤66/34的IPDA馏分。
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公开(公告)号:CN1688537A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN03823940.X
申请日:2003-08-08
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/86 , C07C211/36
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/146 , C07C209/84 , Y10S203/20 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及通过分馏回收顺式/反式异构体比率至少为73/27的3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己胺(异佛尔酮二胺,IPDA)的方法,包括下列步骤:a)供给IPDA,其顺式/反式异构体比率<73/27;b)将IPDA从具有内构件的蒸馏塔中部进料,并在温度从5到300℃和压力从10到2000毫巴下,在该塔中对IPDA进行蒸馏;c)任选地将从步骤b)中所得到的IPDA通过在至少一个另外的塔中进行蒸馏做进一步的提纯;其中步骤b)和c)将步骤a)中所使用的IPDA分离成至少五个馏分ia)到iv):ia)沸点低于反-IPDA的杂质馏分有机部分,ib)沸点低于反-IPDA的杂质馏分含水部分,ii)沸点高于顺-IPDA的杂质馏分,iii)顺式/反式异构体比率≥73/27的IPDA馏分和iv)顺式/反式异构体比率≤66/34的IPDA馏分。
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公开(公告)号:CN1675166A
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN03819399.X
申请日:2003-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/84 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/84 , C07C209/86 , C07C2601/14 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及制备顺式/反式异构体比例高的3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(异佛尔酮二胺,IPDA)的方法。顺式/反式异构体比例为63/37~66/34的IPDA可以以在不考虑温度的情况下通过在加氢催化剂存在下将具有任何所希望的顺式/反式异构体比例的IPDA与H2和NH3反应而获得。可以通过将所述异构化方法与蒸馏方法结合获得顺式/反式异构体比例至少为73/27的IPDA,其是用于合成聚氨酯和聚酰胺的重要起始原料。
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公开(公告)号:CN100368379C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN03819399.X
申请日:2003-08-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/84 , C07C211/36
CPC classification number: C07C209/84 , C07C209/86 , C07C2601/14 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及制备顺式/反式异构体比例高的3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(异佛尔酮二胺,IPDA)的方法。顺式/反式异构体比例为63/37~66/34的IPDA可以在不考虑温度的情况下通过在加氢催化剂存在下将具有任何所希望的顺式/反式异构体比例的IPDA与H2和NH3反应而获得。可以通过将所述异构化方法与蒸馏方法结合获得顺式/反式异构体比例至少为73/27的IPDA,其是用于合成聚氨酯和聚酰胺的重要起始原料。
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