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    用于包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备
    1.
    发明公开
    用于包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备 失效

    公开(公告)号：CN101405122A

    公开(公告)日：2009-04-08

    申请号：CN200780010167.4

    申请日：2007-03-15

    Applicant: 巴斯夫欧洲公司

    Inventor： P·施莫斯 ,  M·黑格 ,  J·鲁赫 ,  J·霍洛赫 ,  C·拉施

    IPC: B29C44/34 ,  B29B9/06 ,  B29B9/16

    CPC classification number: B29B9/065 ,  B29B9/16 ,  B29C44/3461

    Abstract: 本发明涉及一种在液体回路的液体流过的造粒室中将包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备，其中所述液体压力在环境压力以上。在第一个步骤中，将聚合物熔体注入造粒室中，在第二个步骤中，借助切割设备将聚合物熔体切割成各个粒料，在第三个步骤中，将造粒过程中产生的粒料随着液体由造粒室中排出并然后与液体分离。此方法还包括至少如下步骤之一：(a)在造粒室下游的粉碎机中或在切割设备下游的粉碎装置中将超出规定最大尺寸的团块或粒料粉碎，(b)使液体在发泡机中膨胀，(c)使液体在节流设备中膨胀的液体减压至较低的压力水平，其中在节流设备的上游存在均压容器，(d)将粒料与液体分离，而无包含粒料的液体的任何预先膨胀。

    制备聚吲哚聚合物（P）的纤维、膜和模制品的方法
    2.
    发明公开
    制备聚吲哚聚合物（P）的纤维、膜和模制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN111836849A

    公开(公告)日：2020-10-27

    申请号：CN201980018209.1

    申请日：2019-03-01

    Applicant: 巴斯夫欧洲公司

    Inventor： M·布里尔 ,  I·德博韦斯德瓦斯康塞洛斯 ,  M·诺瓦克 ,  O·弗雷斯彻 ,  M·莫格 ,  A·斯坦默 ,  J·鲁赫 ,  F·赫玛努茨 ,  R·拜尔 ,  M·R·布克麦泽尔

    IPC: C08G73/22 ,  C08G75/32

    Abstract: 本发明涉及一种制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法，所述方法通过使包含以下组分的反应混合物中(RAG)r转1选化自进未行取：代(a)的至或少至一少种单通取式代(的I)的亚芳苯族基二、萘羧二酸基化、合蒽物二，基其、联苯二基、二苯甲烷二基、二苯醚二基、二苯硫醚二基、二苯砜二基、二苯甲酮二基、吡啶二基、嘧啶二基、呋喃二基和噻吩二基为和的‑，‑重取HB复或r代，单其‑基C元中选1‑，RC其自21为0中‑‑F‑烷mH、为‑基、C‑1；Cl至、X1‑‑15CB、0X1的r0、2‑自‑各烷O自然基R数1独、和‑，立C‑并1C地‑且C1‑选1RC0‑自31烯为0‑‑基‑烷OHR或基、2‑通、，C‑其式F1‑中、(C‑I1RCa0)‑1l烷或基(II或d)‑的C1芳‑C族10二‑烯氨基基；化(b合)至物少，其一中种n通为式0或(I1Ia，)Y、1(、IYI2b、)Y、(3、IYIc4)各和自/独立地为‑H、‑OR4或‑SR4，其中R4选自‑H、‑C1‑C10‑烷基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙酰基和叔丁氧羰基，其中基团Y1和Y2中的至多一个为‑H，其中基团Y3和Y4中的至多一个为‑H；并且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8各自独立地为‑NHH3C2‑或SO‑N3–H、p3‑+HQ–3C，其‑C中6HQ4‑–为SO选3–和自NFO–、3C–的l–、离B子r–等、I价–、H物S；O和4–(、cS)O至42少–、一种离子液体(IL)；其特征在于，反应混合物(RG)的所述转化在0至120℃的温度TR下进行，以获得产物混合物(PVG)。根据本发明，然后将所述产物混合物(PVG)在0至100℃的温度TV下加工以形成膜、纤维或模制品，并将如此获得的膜、纤维或模制品加热到250至500℃的温度TP。

    制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法
    5.
    发明授权
    制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN111836849B

    公开(公告)日：2023-04-07

    申请号：CN201980018209.1

    申请日：2019-03-01

    Applicant: 巴斯夫欧洲公司

    Inventor： M·布里尔 ,  I·德博韦斯德瓦斯康塞洛斯 ,  M·诺瓦克 ,  O·弗雷斯彻 ,  M·莫格 ,  A·斯坦默 ,  J·鲁赫 ,  F·赫玛努茨 ,  R·拜尔 ,  M·R·布克麦泽尔

    IPC: C08G73/22 ,  C08G75/32

    Abstract: 本发明涉及一种制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法，所述方法通过使包含以下组分的反应混合物(RG)转化进行：(a)至少一种通式(I)的芳族二羧酸化合物，其中Ar1选自未取代的或至少单取代的亚苯基、萘二基、蒽二基、联苯二基、二苯甲烷二基、二苯醚二基、二苯硫醚二基、二苯砜二基、二苯甲酮二基、吡啶二基、嘧啶二基、呋喃二基和噻吩二基，取代基选自‑F、‑Cl、‑Br、‑OR1和‑C1‑C10‑烷基，其中R1为‑H或‑C1‑C10‑烷基；X1、X2各自独立地选自‑OR2、‑F、‑Cl和‑Br，其中R2为‑H、‑C1‑C10‑烷基、‑C1‑C10‑烯基或通式(Ia)的重复单元，其中m为1至50的自然数，并且R3为‑H、‑C1‑C10‑烷基或‑C1‑C10‑烯基；(b)至少一种通式(IIa)、(IIb)、(IIc)和/或(IId)的芳族二氨基化合物，其中n为0或1，Y1、Y2、Y3、Y4各自独立地为‑H、‑OR4或‑SR4，其中R4选自‑H、‑C1‑C10‑烷基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙酰基和叔丁氧羰基，其中基团Y1和Y2中的至多一个为‑H，其中基团Y3和Y4中的至多一个为‑H；并且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8各自独立地为‑NH2或‑NH3+Q–，其中Q–为选自F–、Cl–、Br–、I–、HSO4–、SO42–、H3C‑SO3–、p‑H3C‑C6H4‑SO3–和NO3–的离子等价物；和(c)至少一种离子液体(IL)；其特征在于，反应混合物(RG)的所述转化在0至120℃的温度TR下进行，以获得产物混合物(PVG)。根据本发明，然后将所述产物混合物(PVG)在0至100℃的温度TV下加工以形成膜、纤维或模制品，并将如此获得的膜、纤维或模制品加热到250至500℃的温度TP。

    用于包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备
    9.
    发明授权
    用于包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备 失效

    公开(公告)号：CN101405122B

    公开(公告)日：2012-08-15

    申请号：CN200780010167.4

    申请日：2007-03-15

    Applicant: 巴斯夫欧洲公司

    Inventor： P·施莫斯 ,  M·黑格 ,  J·鲁赫 ,  J·霍洛赫 ,  C·拉施

    IPC: B29C44/34 ,  B29B9/06 ,  B29B9/16

    CPC classification number: B29B9/065 ,  B29B9/16 ,  B29C44/3461

    Abstract: 本发明涉及一种在液体回路的液体流过的造粒室中将包含发泡剂的聚合物熔体造粒的方法和设备，其中所述液体压力在环境压力以上。在第一个步骤中，将聚合物熔体注入造粒室中，在第二个步骤中，借助切割设备将聚合物熔体切割成各个粒料，在第三个步骤中，将造粒过程中产生的粒料随着液体由造粒室中排出并然后与液体分离。此方法还包括至少如下步骤之一：(a)在造粒室下游的粉碎机中或在切割设备下游的粉碎装置中将超出规定最大尺寸的团块或粒料粉碎，(b)使液体在发泡机中膨胀，(c)使液体在节流设备中膨胀，的液体减压至较低的压力水平，其中在节流设备的上游存在均压容器，(d)将粒料与液体分离，而无包含粒料的液体的任何预先膨胀。

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