-
公开(公告)号：CN101907620B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201010249741.5
申请日：2010-08-10
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测精子脱氧核糖核酸碎片及膜完整性的方法，其步聚如下：①制备低渗液；②制备伊红-吉姆萨染液；③单纯精子低渗肿胀实验；④离心处理步骤③中所述的低渗处理后精液，弃上清液，并稀释；⑤将步骤④中所述的稀释精液与琼脂凝胶按比例混匀后，进行孵育5分钟得配制精液；⑥将步骤⑤中所述的配制精液置入载玻片上；⑦将所述的载玻片在HCl溶液内浸泡；⑧向所述的载玻片上加入三羟甲基氨基甲烷、二硫苏糖醇和磺化琥珀酸N-月桂基单酰胺二钠盐浸泡成标本片；⑨将步骤⑧中所述的标本片用缓冲液冲洗；⑩将所述标本片脱水； 经步骤⑩脱水后的标本片干燥后加入染液染色。
-
公开(公告)号：CN101319251A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810016505.1
申请日：2008-05-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精子染色质扩散实验检测精子DNA碎片的方法，其步骤如下：①精确配制精子裂解液；②将裂解液置入4℃保存2周，使用前1.5小时取出，置入22℃室温内；③将精液稀释至5－10×106/ml；④取稀释精液50微升放置在冰箱内5分钟，冰箱内温度为4℃；⑤冰箱内取出后将盖玻片移走，将载玻片水平浸入盐酸中变性7分钟取出；⑥步骤⑤中取走的载玻片再水平浸入步骤①中所述的精子裂解液中20分钟；⑦将步骤⑥中的载玻片缓冲液冲洗5分钟；⑧用乙醇各2分钟脱水；⑨用瑞氏法或姬姆萨－瑞氏法或天蓝法染精子，在光学显微镜下观察分析精子DAN碎片。本发明方法实现了精子DNA检测简单、快速、准确、廉价、分辨率高的目的。
-
公开(公告)号：CN102120111A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201110031294.0
申请日：2011-01-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
IPC: B01D29/085 , B01D29/56 , C12M1/12
CPC classification number: C12M47/04
Abstract: 本发明公开了一种一次性过滤式精液分离离心管，包括套管，套管内安装滤管，套管上部外壁上设置螺纹，滤管上部为圆筒状，下部呈截锥体状，滤管的底端连接导管，导管直径小于滤管的直径，滤管与导管相通，在滤管截锥体上端安装缓冲网，缓冲网的外壁与截锥体上端的内壁紧密配合，在缓冲网和支撑网架之间安装上中下三层聚酯纤维过滤膜，过滤膜上均布通孔，第一支撑环、第二支撑环和第三支撑环的外壁分别与截锥体的内壁相配合。本发明采用纯物理方法对液化异常的精液样本进行过滤，不仅可去除精液中的纤维蛋白丝、凝胶颗粒、细胞成分，使精液完全液化，精子自由活动，同时还可去除部分形态异常精子和部分死精子。
-
公开(公告)号：CN101907620A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010249741.5
申请日：2010-08-10
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测精子脱氧核糖核酸碎片及膜完整性的方法，其步聚如下：①制备低渗液；②制备伊红-吉姆萨染液；③单纯精子低渗肿胀实验；④离心处理步骤③中所述的低渗处理后精液，弃上清液，并稀释；⑤将步骤④中所述的稀释精液与琼脂凝胶按比例混匀后，进行孵育5分钟得配制精液；⑥将步骤⑤中所述的配制精液置入载玻片上；⑦将所述的载玻片在HCl溶液内浸泡；⑧向所述的载玻片上加入三羟甲基氨基甲烷、二硫苏糖醇和磺化琥珀酸N－月桂基单酰胺二钠盐浸泡成标本片；⑨将步骤⑧中所述的标本片用缓冲液冲洗；⑩将所述标本片脱水； 经步骤⑩脱水后的标本片干燥后加入染液染色。
-
公开(公告)号：CN102120111B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110031294.0
申请日：2011-01-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
IPC: B01D29/085 , B01D29/56 , C12M1/12
CPC classification number: C12M47/04
Abstract: 本发明公开了一种一次性过滤式精液分离离心管，包括套管，套管内安装滤管，套管上部外壁上设置螺纹，滤管上部为圆筒状，下部呈截锥体状，滤管的底端连接导管，导管直径小于滤管的直径，滤管与导管相通，在滤管截锥体上端安装缓冲网，缓冲网的外壁与截锥体上端的内壁紧密配合，在缓冲网和支撑网架之间安装上中下三层聚酯纤维过滤膜，过滤膜上均布通孔，第一支撑环、第二支撑环和第三支撑环的外壁分别与截锥体的内壁相配合。本发明采用纯物理方法对液化异常的精液样本进行过滤，不仅可去除精液中的纤维蛋白丝、凝胶颗粒、细胞成分，使精液完全液化，使精子自由活动，同时还可去除部分形态异常精子和部分死精子。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101319251B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200810016505.1
申请日：2008-05-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精子染色质扩散实验检测精子DNA碎片的方法，其步骤如下：①精确配制精子裂解液；②将裂解液置入4℃保存2周，使用前1.5小时取出，置入22℃室温内；③将精液稀释至5-10×106/ml；④取稀释精液50微升放置在冰箱内5分钟，冰箱内温度为4℃；⑤冰箱内取出后将盖玻片移走，将载玻片水平浸入盐酸中变性7分钟取出；⑥步骤⑤中取走的载玻片再水平浸入步骤①中所述的精子裂解液中20分钟；⑦将步骤⑥中的载玻片用缓冲液冲洗5分钟；⑧用乙醇各2分钟脱水；⑨用瑞氏法或姬姆萨-瑞氏法或天蓝法染精子，在光学显微镜下观察分析精子DAN碎片。本发明方法实现了精子DNA检测简单、快速、准确、廉价、分辨率高的目的。
-
公开(公告)号：CN101319973B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810016504.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精子核蛋白裂解液，每100毫升蒸馏水中含三羟甲基氨基甲烷4.844克、氯化钠11.7克、二硫苏糖醇1.86克、皂角或桔梗提取物8-15克及乙二胺四乙酸二钠盐12.32克，pH值为中性。本发明裂解液所含的皂角提取物不使蛋白变性，丝毫不破坏精子尾部。本发明所述的裂解液实现了精子DNA检测简单、快速、准确、廉价、分辨率高的目的。
-
公开(公告)号：CN101319973A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810016504.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种精子核蛋白裂解液，每100毫升蒸馏水中含三羟甲基氨基甲烷4.844克、氯化钠11.7克、二硫苏糖醇1.86克、皂角或桔梗提取物8－15克及乙二胺四乙酸二钠盐12.32克，pH值为中性。本发明裂解液所含的皂角提取物不使蛋白变性，丝毫不破坏精子尾部。本发明所述的裂解液实现了精子DNA检测简单、快速、准确、廉价、分辨率高的目的。
-
公开(公告)号：CN202426626U
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201120558630.2
申请日：2011-12-28
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
IPC: A61B17/43
Abstract: 本实用新型提供了一种储精式宫颈帽，包括半球形宫颈帽，宫颈帽外壁安装储精囊，储精囊与宫颈帽之间通过通孔连通，储精囊与导管的一端连通，导管另一端安装堵头。本实用新型的储精囊设置在宫颈帽之外，能够有效增大储精囊的容积，不需对精液进行离心浓缩，有利于保护精子。另外，在储精囊上设置了导管，可在导管端部注射精液，避免了损伤宫颈的风险。
-
公开(公告)号：CN201912633U
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201020679856.3
申请日：2010-12-27
Applicant: 山东省计划生育科学技术研究所
Abstract: 本实用新型提供了一种曲度可变的防滑脱子宫输卵管通液造影管，包括注液管，注液管的腔道内安装导入杆，注液管的出液端开设出液孔，出液孔与腔道相通，在注液管外周位于出液孔的一侧设置气囊，气囊上开设进气孔，注液管的进液端外壁与充气管连接，充气管上开设进气通道，注液管外壁与腔道内壁之间开设充气通道，进气通道、充气通道和进气孔相通。本实用新型能够解决公知技术的不足，使通液管的曲度可变，并能够防止滑脱。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.03 seconds)
