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公开(公告)号：CN105969754A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610280953.7
申请日：2016-04-29
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 济南海之华饲料有限公司
CPC classification number: C12N9/88 , C12P19/32 , C12P19/36 , C12Y406/01001 , C12Y406/01002
Abstract: 本发明涉及基因工程与生物化学技术领域,具体涉及一种来源于霍乱弧菌的经过改造的二核苷酸环化酶，基因碱基序列如序列表中序列1所示。一种改造的核苷酸环化酶，氨基酸序列如序列表中序列2所示。改造的核苷酸环化酶基因或改造的核苷酸环化酶或载体或质粒在合成c‑di‑GMP、c‑di‑AMP中的应用。改造后的核苷酸环化酶，PET22b‑VC0179‑ΔLOOP比PET22b‑VC0179蛋白在酶的活性和产物生成效率方面都有很大的提高。提高GTP、ATP的利用率，减少酶的损耗，很大程度上降低了小分子的生产成本。酶的活性均有很大改善。而且纯化后的酶纯度较高，酶促反应效率很高，具有很好的开发应用价值。
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公开(公告)号：CN115125250A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210640527.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，特别涉及基因敲除质粒和细胞系，此细胞系感染PRV后，产生的IFN‑β mRNA水平，相比于PAM‑KNU细胞显著降低；此外，本细胞系促进PRV增殖，可以用于增殖PRV和PRV疫苗生产。
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公开(公告)号：CN105462931B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510941318.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种猪肠道上皮细胞系及其应用，属于生物技术领域。本发明的猪上皮细胞系，其保藏号为：CGMCC NO.11496。本发明构建的能稳定传代的猪肠道上皮细胞系对PEDV高度敏感、PEDV感染的毒价可以达到104.9TCID50/mL以上，在流行毒株培养方面优于Vero细胞。能用于PEDV的分离和培养，也能用于PEDV细胞受体和致病机制的研究。PEDV易感的猪肠道上皮细胞系的建立，避免了原代猪肠道上皮细胞制备繁琐、稳定性差、难于培养的一系列缺点，为PEDV的培养提供了一个备选细胞系，为PEDV的深入研究提供了靶细胞，对PEDV疫苗生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105462936B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510941290.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猪流行性腹泻病毒MY01株及其应用，属于猪流行性腹泻病毒疫苗试剂领域。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为：CGMCC No.11495。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株对猪有较强的致病性，且具有良好的免疫原性，应用其制备的灭活油乳剂疫苗安全可靠，不仅能提供同源攻毒保护，还可为PEDV流行毒株提供保护力，免疫后能够产生较强免疫力，接种猪群发病率和死亡率明显减少，其免疫效果优于市场上现有的商品化疫苗，具备了与国美外同类产品竞争的优势，能够有效的预防猪流行性腹泻病毒的流行和传播，降低本病造成的经济损失，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105462936A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510941290.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/55505 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明涉及一种流猪行性腹泻病毒MY01株及其应用，属于猪流行性腹泻病毒疫苗试剂领域。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为：CGMCC No.11495。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株对猪有较强的致病性，且具有良好的免疫原性，应用其制备的灭活油乳剂疫苗安全可靠，不仅能提供同源攻毒保护，还可为PEDV流行毒株提供保护力，免疫后能够产生较强免疫力，接种猪群发病率和死亡率明显减少，其免疫效果优于市场上现有的商品化疫苗，具备了与国美外同类产品竞争的优势，能够有效的预防猪流行性腹泻病毒的流行和传播，降低本病造成的经济损失，有着广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103446434A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310375122.4
申请日：2013-08-26
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K36/8969 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种防治副猪嗜血杆菌病的中药组合物，按重量份数由以下组分组成：金银花10-20份、板蓝根10-20份、黄芪10-20份、桔梗6-14份、柴胡6-14份、鱼腥草4-10份、葶苈子4-8份、栀子5-10份、黄精4-10份、甘草5-25份。由该中药组合物制成的超微粉散剂无药物残留、无毒副作用、无耐药性，且生物利用度高，能有效地防治副猪嗜血杆菌病，治愈率可达87.6-91.8%。
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公开(公告)号：CN103432267A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310375016.6
申请日：2013-08-26
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及兽药技术领域，特别涉及一种猪用中药组合物，由乌梅6-14份，诃子6-14份，胡黄连4-8份，地榆碳2-6份，黄芪2-6份，赤石脂8-12份，白头翁6-10份，苍术2-6份，甘草2-6份组成。为散剂、颗粒剂或口服液剂。本发明的猪用中药组合物为纯中草药组合物，不含任何化学药物，无残留、无毒副作用，安全性高，且不容易产生抗药性；在猪场中的应用试验表明其对于仔猪细菌性腹泻、病毒性腹泻、营养性腹泻及其它各种原因引起的腹泻、下痢均具有较好的治疗效果；药效发挥快，起效快，用药少，节省成本，显著提高仔猪成活率，治愈率可达95%以上，且价格低廉，用药安全，无抗药性，可以推广应用。
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公开(公告)号：CN103146732A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310030717.6
申请日：2013-01-28
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种由噬菌体PhiX174突变裂解基因mE和葡萄球菌核酸酶A基因SNA组成的高效裂解串联基因，基因序列如序列表中序列3所示。含有上述高效裂解串联基因的高效裂解质粒。高效裂解质粒在制备菌蜕中的应用。本发明构建的安全高效的裂解质粒pBV-mELS能够在大肠杆菌菌液OD600值达到1.0以上时进行诱导，裂解效率可到达99.99995%，不仅突破了裂解基因E介导的裂解过程依赖宿主细菌生长状态（OD600为0.4～0.6）的局限性，大大提高了菌蜕的产量，还能够有效清除菌蜕中残存的遗产物质，降低了危害性遗传元件（抗生素抗性基因和病原决定簇基因）的侧向传播。
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公开(公告)号：CN102212539A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110087551.2
申请日：2011-04-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因表达领域，高效表达的串联猪α、γ干扰素基因核苷酸序列见序列2。序列2的基因克隆至真核表达载体获得的重组质粒。串联猪α、γ干扰素基因的合成方法：将Rabbitβ-GlobinIntronII、pCMV即刻早期启动子、T7启动子插入pVAX1©、得到pMVAX1©，将融合蛋白基因pIFN-α/γ插入pMVAX1©，得pMVAX1©-pIFN-α/γ。其表达蛋白在制备治疗猪繁殖与呼吸综合征的药物中的应用。突破了通过pVAX1©表达pIFN-α、pIFN-γ时表达量低活性差的局限性，活性达1×108.0U/0.1mL，能明显抑制高致病性PRRSV增殖，减少猪场的经济损失。
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公开(公告)号：CN102212527A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110087515.6
申请日：2011-04-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因表达领域。高效表达和高抗病毒活性的猪α干扰素基因核苷酸序列见序列2。序列2的基因克隆至真核表达载体获得的重组质粒。猪α干扰素基因合成方法：将Rabbitβ-GlobinIntronII、pCMV即刻早期启动子和T7启动子插入pVAX1©，得到pMVAX1©；将pIFN-α的成熟蛋白基因插入pMVAX1©，得到pMVAX1©-pIFN-α。猪α干扰素基因表达蛋白应用在制备治疗猪繁殖与呼吸综合征药物中。突破了通过pVAX1©载体表达pIFN-α时表达量低和活性差的局限性，活性单位达2×107.0U/0.1mL，能够明显抑制高致病性PRRSV增殖，减少猪场经济损失。
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