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公开(公告)号:CN217561091U
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202221669585.2
申请日:2022-06-30
摘要: 实用新型提供了一种用于土工试验的拉毛装置,包括:拉毛原板、拉毛刀、立柱、配重体和转动件,所述拉毛原板上安装拉毛刀,拉毛原板通过连接件安装至立柱底端,拉毛原板处于立柱上的高度可调;立柱的顶端安装有配重体,配重体用于调节拉毛刀的入土深度,立柱的顶面还安装有转动件,转动件用于驱动立柱旋转,以带动拉毛原板转动,进而使得拉毛刀对试验土层进行拉毛;能够准确、快速、均匀的对土工击实试验中的分层土进行拉毛,通过转动螺纹旋钮能够调节拉毛刀的高度,不使用时可将拉毛刀调节到带孔底板以上,减少拉毛刀的磨损,立柱上设置刻度,可测量击实筒内试样高度,为下一层填土重量做指导。
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公开(公告)号:CN107057048A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710080842.6
申请日:2017-02-15
申请人: 山东大学
IPC分类号: C08G63/183 , C08G63/85
CPC分类号: C08G63/183 , C08G63/85
摘要: 本发明涉及一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇‑co‑聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法,制备步骤如下:将对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、1,3‑丙二醇及钛酸四丁酯的混合物料于氮气氛围下,200–230℃酯化预缩聚反应2–3h;将反应体系的真空度在0.5–3.0小时内提高至1–5mmHg,预缩聚反应温度控制在190–220℃;升高缩聚反应温度至250–265℃,缩聚反应2–5小时;经减压脱除小分子物质即得。所制备的共聚酯具有优良的抗冲击强度、柔韧性、脆性、伸长率、成膜性、加工性、封口性和耐候性等;特性粘度大于等于0.95dL/g,端羧基含量小于14μmol/g。
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公开(公告)号:CN107057048B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710080842.6
申请日:2017-02-15
申请人: 山东大学
IPC分类号: C08G63/183 , C08G63/85
摘要: 本发明涉及一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇‑co‑聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法,制备步骤如下:将对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、1,3‑丙二醇及钛酸四丁酯的混合物料于氮气氛围下,200–230℃酯化预缩聚反应2–3h;将反应体系的真空度在0.5–3.0小时内提高至1–5mmHg,预缩聚反应温度控制在190–220℃;升高缩聚反应温度至250–265℃,缩聚反应2–5小时;经减压脱除小分子物质即得。所制备的共聚酯具有优良的抗冲击强度、柔韧性、脆性、伸长率、成膜性、加工性、封口性和耐候性等;特性粘度大于等于0.95dL/g,端羧基含量小于14μmol/g。
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公开(公告)号:CN118892874A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411267255.4
申请日:2024-09-11
申请人: 山东大学齐鲁医院
摘要: 本发明涉及了一种移液枪防倒吸耗材及移液枪,移液枪防倒吸耗材包括中空回转形耗材本体,耗材本体自上而下依次包括一体相连的拆接部和滤芯安装部,拆接部用于与移液枪的负压管可拆卸地固定连接,滤芯安装部的空腔中固定设有滤芯A,滤芯A遇水变色。在使用的过程中,如果滤芯A没有变色,则只需更换不带滤芯枪头即可;如果发现滤芯A有变色,则说明移液操作过程中发生了倒吸,则需更换一个新的移液枪防倒吸耗材。本技术方案具备较大的经济性优势。
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公开(公告)号:CN101723908B
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200910230759.8
申请日:2009-12-03
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D241/52
摘要: 本发明公开了一种二氮喹喔啉类化合物的制备方法,是将环糊精、氢氧化钠溶解在水中成均一相,将苯并呋咱-N-氧化物溶解在甲醇中,然后在搅拌下加入到上述溶液中,搅拌半小时后,再逐滴加入羰基化合物,同时用薄层色谱检测反应进度,待测得原料消耗完全后,水层用乙酸乙酯萃取,合并有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,产物用高效液相色谱检测纯度;原反应液用盐酸中和至中性,减压除去水分,过滤,得到析出的白色固体即为环糊精,回收的环糊精再循环用于上述反应。本发明方法中引入了作为超分子催化剂的环糊精,规避了有机溶剂的大量使用和潜在的爆炸风险,且产率明显提升,并所用催化剂实现重复使用,是一个绿色环保的化学过程。
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公开(公告)号:CN101723908A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910230759.8
申请日:2009-12-03
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D241/52
摘要: 本发明公开了一种二氮喹喔啉类化合物的制备方法,是将环糊精、氢氧化钠溶解在水中成均一相,将苯并呋咱-N-氧化物溶解在甲醇中,然后在搅拌下加入到上述溶液中,搅拌半小时后,再逐滴加入羰基化合物,同时用薄层色谱检测反应进度,待测得原料消耗完全后,水层用乙酸乙酯萃取,合并有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,产物用高效液相色谱检测纯度;原反应液用盐酸中和至中性,减压除去水分,过滤,得到析出的白色固体即为环糊精,回收的环糊精再循环用于上述反应。本发明方法中引入了作为超分子催化剂的环糊精,规避了有机溶剂的大量使用和潜在的爆炸风险,且产率明显提升,并所用催化剂实现重复使用,是一个绿色环保的化学过程。
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