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公开(公告)号：CN112626051B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110074436.5
申请日：2021-01-20
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一种1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034及其编码基因与应用。本发明中的1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034，分离自极地杆菌(Polaribacter sp.)Q13，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034可以高效、特异性地降解1,3/1,4‑木聚糖，产生聚合度大于1的低聚木糖，并且理化性质稳定，可以在室温下进行反应，适合广泛应用于红藻低聚木糖的工业生产中，能够有效降低生产过程中的能源成本。
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公开(公告)号：CN113293114B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110708774.X
申请日：2021-06-25
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一株交替单胞菌HT1及其培养方法与应用。本发明中交替单胞菌(Alteromonas sp.)HT1，2021年3月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址:湖北省武汉市武昌区八一路珞珈山，保藏编号CCTCC NO.M 2021217。交替单胞菌(Alteromonassp.)HT1可以在以浒苔为唯一碳源的培养基中生长，降解浒苔多糖所得到的产物为浒苔寡糖，主要以二糖、三糖、四糖和五糖的形式存在。该菌株及其所分泌的浒苔多糖裂解酶可以应用于海洋绿藻降解及功能性低聚寡糖的制备，在医药、化妆品以及食品行业等都具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112626051A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202110074436.5
申请日：2021-01-20
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一种1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034及其编码基因与应用。本发明中的1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034，分离自极地杆菌(Polaribacter sp.)Q13，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的1,3/1,4‑木聚糖酶MLX1034可以高效、特异性地降解1,3/1,4‑木聚糖，产生聚合度大于1的低聚木糖，并且理化性质稳定，可以在室温下进行反应，适合广泛应用于红藻低聚木糖的工业生产中，能够有效降低生产过程中的能源成本。
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公开(公告)号：CN107603106B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710866820.2
申请日：2017-09-22
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08L33/26 , C08L29/04 , C08K3/16 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08J3/24
摘要： 本发明涉及一种丙烯酰胺‑聚乙烯醇‑丙烯酸‑氯化钙三网络复合水凝胶制备方法。制备方法包括步骤：1)将丙烯酰胺，丙烯酸，氯化钙，聚乙烯醇按比例溶于水中混合：2)依次加入交联剂，引发剂，进行氩气驱氧处理后，加入催化剂：3)将得到混合物溶液进行抽真空和超声处理后加热反应，得到成一定形状的丙烯酰胺‑聚乙烯醇‑丙烯酸‑氯化钙三网络复合水凝胶。将得到的水凝胶在‑20℃下冰冻12h，然后在室温下解冻8h，重复冰冻‑解冻三次。本发明制备的丙烯酰胺‑聚乙烯醇‑丙烯酸‑氯化钙三网络复合水凝胶具有较高的拉伸强度和压缩强度，可以通过控制聚乙烯醇和氯化钙的用量来控制吸水膨胀率。在生物医药具有潜在的应用，如非承载人造软骨。
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公开(公告)号：CN105944696B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201610480686.8
申请日：2016-06-27
申请人： 山东大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22
摘要： 本发明属于高分子技术领域，涉及一种粒状水凝胶型重金属吸附剂的制备方法。本发明采用丙烯酰胺、2‑丙烯酰胺基－2‑甲基丙磺酸、N‑羟甲基丙烯酰胺、海藻酸钠作为主要原料，制备方法包括：制备微凝胶乳液→制备微凝胶沉淀→制备混合液→滴注造粒→丙酮处理→自然干燥。该方法使海藻酸钠/聚合物复合凝胶的整个制备工艺更易控制且制得产品粒径均匀，球形度好，所制备产品在强酸条件下有很高的稳定性，便于吸附剂的再生处理，且具有优异的铜离子吸附能力。
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公开(公告)号：CN107236079A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710571772.4
申请日：2017-07-13
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08J7/02 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC分类号： C08F220/56 , B01J20/261 , B01J20/28047 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C08F2/10 , C08J7/02 , C08J2333/26 , C08F220/58 , C08F222/385
摘要： 本发明属于高分子技术领域，尤其涉及一种螯合型丙烯酰胺水凝胶的制备方法。本发明采用丙烯酰胺作为主要单体，N‑羟甲基丙烯酰胺作为功能单体，N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂，制备方法包括：制备共聚物水凝胶→制备溶胀水凝胶→加热反应→去离子水洗涤→自然干燥。该方法使螯合基团引入丙烯酰胺水凝胶的整个制备工艺更加简单且更易控制，所制备产品的铜离子吸附能力显著提高。
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公开(公告)号：CN107226875A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710547581.4
申请日：2017-07-06
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F2/32
CPC分类号： C08F120/56 , C08F2/32 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2220/585
摘要： 本发明属于水溶性高分子材料领域，特别是一种工业制备聚丙烯酰胺反相乳液的方法。本发明采用多步聚合法得到聚丙烯酰胺反相乳液产品。第一步以丙烯酰胺、丙烯酸或2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为聚合单体,斯盘类和辛基酚聚氧乙烯醚(OP)为乳化剂，先少量聚合制备聚丙烯酰胺反相乳液，聚合热少，保证了聚合过程中不会发生由于散热不及时而发生爆聚的危险；第二步聚合是在第一步聚合的基础上进一步聚合，由于已有部分聚合，第二步聚合产生的聚合热大大减少，同样也不会发生爆聚的现象，聚合过程中也不会产生凝胶或破乳。后续的聚合过程只要每次放出一部分产品，放出的量根据聚合釜的大小和放热效率决定。这种方法可以使聚合反应的安全性大大提高，可以使用大型的聚合釜而不用担心爆聚的可能，保证了工业生产的平稳安全进行。
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公开(公告)号：CN107189010A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710548165.6
申请日：2017-07-06
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/56 , C08F220/58 , C08F120/56 , C08F8/30 , C08F2/32
CPC分类号： C08F8/30 , C08F2/32 , C08F120/06 , C08F220/56 , C08F2220/585 , C08F120/56
摘要： 本发明属于水溶性高分子材料领域，特别是一种疏水改性聚丙烯酰胺的制备方法。本发明以丙烯酰胺和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为单体，用失水山梨醇单月桂酸酯和辛基酚聚氧乙烯醚为乳化剂，煤油或环己烷为油相，化学引发或紫外光照射引发制备聚丙烯酰胺反相乳液，之后将含苯环的疏水改性试剂加入到上述反相乳液中改性，制得疏水改性聚丙烯酰胺反相乳液。本发明将聚丙烯酰胺反相乳液进行疏水改性，引入含苯环的疏水基团，不但使该聚丙烯酰胺的粘度显著提高，也使该聚丙烯酰胺的耐温抗盐能力大大增强。该发明制备的产品使用方便，成本低，易于工业化生产，具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN107213515B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710507222.6
申请日：2017-06-28
申请人： 山东大学
摘要： 一种酶法高效制备角膜脱细胞基质组织工程支架的方法，步骤如下：(1)将猪角膜基质板层置于稀释的Myroilysin中，进行脱细胞处理，然后生理盐水、蒸馏水分别冲洗，制得猪角膜脱细胞支架板层；(2)将猪角膜脱细胞支架放置在钻台上，滴加核黄素溶液，并在紫外灯下照射，然后生理盐水、蒸馏水分别冲洗，制成核黄素交联的猪角膜脱细胞支架；(3)将步骤(2)制得的交联的猪角膜脱细胞支架经脱水、灭菌，4℃保存待用。本发明制得的脱细胞支架仍保留足够的机械强度，并且形成了一定的孔隙，脱水后透明度较高，有利于细胞的生长和迁移。
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公开(公告)号：CN107189010B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710548165.6
申请日：2017-07-06
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/56 , C08F220/58 , C08F120/56 , C08F8/30 , C08F2/32
摘要： 本发明属于水溶性高分子材料领域，特别是一种疏水改性聚丙烯酰胺的制备方法。本发明以丙烯酰胺和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为单体，用失水山梨醇单月桂酸酯和辛基酚聚氧乙烯醚为乳化剂，煤油或环己烷为油相，化学引发或紫外光照射引发制备聚丙烯酰胺反相乳液，之后将含苯环的疏水改性试剂加入到上述反相乳液中改性，制得疏水改性聚丙烯酰胺反相乳液。本发明将聚丙烯酰胺反相乳液进行疏水改性，引入含苯环的疏水基团，不但使该聚丙烯酰胺的粘度显著提高，也使该聚丙烯酰胺的耐温抗盐能力大大增强。该发明制备的产品使用方便，成本低，易于工业化生产，具有较高的应用前景。
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