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公开(公告)号：CN114085870A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111369807.9
申请日：2021-11-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种体外靶向肾上腺组织束状带皮质活细胞标记方法，属于生物医药技术领域，293A细胞接种，使之在转染时细胞汇合率为50‑70％；在转染前，用Pac I处理目的质粒；将Pac I处理过的质粒转染细胞；转染一定时间后，加入完全培养液；离心、冻结细胞，水浴溶解；将293细胞铺于培养盘中，加入含病毒上清液；当有细胞脱离漂浮时，收集并纯化，得到重组腺病毒；诱导腺病毒转染绿色荧光蛋白的肾上腺组织束状带皮质活细胞的分选。本发明利用腺病毒进行细胞标记，利用293细胞作为包装细胞，通过倍比扩增，富集病毒颗粒，并通过CsCl梯度离心，透析进行分离纯化，提高了细胞分选的纯化度，可以大规模应用于肾上腺组织束状带皮质活细胞标记技术。
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公开(公告)号：CN118421659A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202311493535.2
申请日：2023-11-06
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12N15/54 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与2型糖尿病相关的核酸及其应用。本发明中与2型糖尿病相关的核酸为野生型GCK基因的内含子区发生c.579+29G＞T变异而成的分子标记物。本发明的分子标记物是2型糖尿病的一种新的致病核酸，该核酸致病突变位点的发现，进一步扩展和完善了2型糖尿病的检测和研究，为2型糖尿病的诊断或治疗提供了新的检测位点，以及新的检测方法和途径。以重组minigene质粒或重组细胞为基础的剪接报告系统，为体外研究内含子突变对基因剪接影响提供良好模型。
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公开(公告)号：CN117248004A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310549073.5
申请日：2022-06-20
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本公开提供一种检测样本中RUNX2多肽突变体的试剂在制备评估颅锁骨发育不良易感性的试剂盒中的应用，多肽突变体为RUNX2p.W518Gfs，并且RUNX2p.W518Gfs位于PST域。本公开还提供一种检测样本中RUNX2多肽突变体的试剂在制备检测与颅锁骨发育不良易相关的单核苷酸多态性或基因型的产品中的应用，多肽突变体为RUNX2p.W518Gfs，并且RUNX2p.W518Gfs位于PST域。根据本公开，能够提供一种检测颅锁骨发育不良的多肽突变体的试剂盒。
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公开(公告)号：CN117070617A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310561811.8
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本公开描述了一种检测样本中LPL基因变异或蛋白变异的试剂在制备筛查高脂血症患者的产品的应用，所述LPL基因变异为LPL c.1015A>C，所述LPL蛋白变异为LPL p.K339Q。本发明还公开了一种检测样本中LPL基因变异或蛋白变异的试剂在制备评估高脂血症易感性的产品的应用。根据本公开，能够提供新的高脂血症的致病基因位点或高脂血症高风险的突变位点，有助于高脂血症的诊断、治疗与预防。
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公开(公告)号：CN116064405A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211262263.0
申请日：2022-10-14
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/53
Abstract: 本发明提供了一种用于筛选调控生物钟核心基因Bmal1药效物质的细胞模型，细胞模型通过使用慢病毒感染293T细胞和hepG2细胞而获得，其中，慢病毒通过使用含Bmal1基因启动子和荧光素酶报告基因的重组质粒转染293T细胞而获得。根据本公开，能够提供一种能够对调控生物钟核心基因Bmal1药效物质进行筛选的细胞模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119307609A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411327029.0
申请日：2022-06-20
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断癌症和/或辅助判断癌症患者的预后的检测产品，包括：检测样品中has_circ_0082002的试剂，癌症的类型包括甲状腺癌、鼻咽癌、口腔癌、卵巢癌中的至少一种。根据本发明，能够提供一种辅助诊断癌症和/或辅助判断癌症患者的预后的检测产品。
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公开(公告)号：CN115094059B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210700049.2
申请日：2022-06-20
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物在制备辅助诊断癌症的试剂中的应用，生物标志物为环状RNAs中的has_circ_0082002。本发明还公开了一种生物标志物在制备辅助判断癌症患者的预后的试剂中的应用和一种生物靶点在制备治疗癌症的产品中的应用，生物靶点为环状RNAs中的has_circ_0082002。根据本发明，能够通过生物标志物对癌症进行辅助诊断和预后判断，能够通过生物靶点对癌症进行治疗。
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公开(公告)号：CN118421783A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410590834.6
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本公开描述了一种筛查低磷佝偻病伴高钙尿症患者的产品，包括检测样本中SLC34A3基因变异的试剂，SLC34A3基因变异为SLC34A3c.1336‑2A>G，SLC34A3基因变异是指SLC34A3基因的DNA序列编码区第1336位往前2位的A碱基被G碱基取代。根据本公开，能够提供新的低血磷性佝偻病/骨软化症的致病基因位点或低血磷性佝偻病/骨软化症高风险的突变位点，有助于低血磷性佝偻病/骨软化症的诊断、治疗与预防。
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公开(公告)号：CN118291610A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410388712.9
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本公开描述了一种试剂在制备筛查高脂血症和/或急性胰腺炎患者、或评估高脂血症和/或急性胰腺炎易感性的产品的应用，试剂用于检测样本中LPL基因变异或蛋白变异，LPL基因变异为LPL基因的DNA序列第1015位A碱基被C碱基取代，LPL氨基酸突变为LPL蛋白第339位氨基酸由赖氨酸（K）变异为谷氨酰胺（Q）。根据本公开，能够提供新的高脂血症和/或急性胰腺炎的致病基因位点或高脂血症和/或急性胰腺炎高风险的突变位点，有助于高脂血症和/或急性胰腺炎的诊断、治疗与预防。
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公开(公告)号：CN117025747B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310551051.2
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学齐鲁医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本公开描述了一种检测样本中SLC34A3基因变异的试剂在制备筛查低血磷性佝偻病/骨软化症患者的产品的应用，其特征在于，所述SLC34A3基因变异为SLC34A3 c.1336‑2A>G。本发明还公开了一种检测样本中SLC34A3基因变异的试剂在制备评估低血磷性佝偻病/骨软化症的易感性的产品的应用，所述SLC34A3基因变异为SLC34A3 c.1336‑2A>G。根据本公开，能够提供新的低血磷性佝偻病/骨软化症的致病基因位点或低血磷性佝偻病/骨软化症高风险的突变位点，有助于低血磷性佝偻病/骨软化症的诊断、治疗与预防。
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