一种噻唑烷酮衍生物在制备抗结肠癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN103550208A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310548817.8

    申请日:2013-01-16

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K31/426 A61P35/00 A61P1/00

    摘要: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药物。试验证实本发明所述噻唑烷酮类化合物能有效抑制宫颈癌Hela细胞、结肠癌HCT-116细胞、横纹肌肉瘤RD细胞增殖并诱导凋亡,且考察其作用靶点发现,此化合物作用于微管蛋白,明显抑制微管形成,具有开发为广谱抗癌药的前景。

    一种定量表征功能化金纳米颗粒疏水性强度的分析方法

    公开(公告)号:CN103592290A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310635280.9

    申请日:2013-11-27

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种定量表征功能化金纳米颗粒材料疏水性强度的分析方法,是先制备水饱和的正辛醇溶液和正辛醇饱和的水溶液,将待测定的金纳米颗粒材料加到正辛醇饱和的水溶液中,混匀后,再加入水饱和的正辛醇溶液,振摇后静置,形成油水两相溶液,然后分别取相同体积的油相和水相溶液加到比色管中,干燥至溶剂完全挥发,再向比色管中加入王水消解,之后用高纯水定容并使样品溶液酸度为小于10%,用ICP-AES或ICP-MS检测样品溶液中Au元素的含量,依据Log P=Log(Co/Cw)计算出金纳米的脂水分配系数log P值,以此可实现定量表征测定的金纳米颗粒材料的疏水性强度。本发明方法步骤简便易行、稳定可靠,省时省力,可广泛用于纳米材料疏水性强度的测定。

    一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN103054859A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310016506.7

    申请日:2013-01-16

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K31/426 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药物。试验证实本发明所述噻唑烷酮类化合物能有效抑制宫颈癌Hela细胞、结肠癌HCT-116细胞、横纹肌肉瘤RD细胞增殖并诱导凋亡,且考察其作用靶点发现,此化合物作用于微管蛋白,明显抑制微管形成,具有开发为广谱抗癌药的前景。

    一种噻唑烷酮衍生物在制备抗横纹肌肉瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN103550209A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310549230.9

    申请日:2013-01-16

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K31/426 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种噻唑烷酮衍生物在制备广谱抗癌药物中的应用,其中,所述噻唑烷酮衍生物是2-(4-羟基苯亚胺基)-5-(3-甲氧基苯亚甲基)-4-噻唑烷酮;所述广谱抗癌药物优选指对宫颈癌、结肠癌和横纹肌肉瘤具有良好抗癌活性的药物。试验证实本发明所述噻唑烷酮类化合物能有效抑制宫颈癌Hela细胞、结肠癌HCT-116细胞、横纹肌肉瘤RD细胞增殖并诱导凋亡,且考察其作用靶点发现,此化合物作用于微管蛋白,明显抑制微管形成,具有开发为广谱抗癌药的前景。